Diclofenac/gamma-cyclodextrin inclusion compounds
    4.
    发明授权
    Diclofenac/gamma-cyclodextrin inclusion compounds 失效
    双氯芬酸/γ-环糊精包合物

    公开(公告)号:US6071964A

    公开(公告)日:2000-06-06

    申请号:US155298

    申请日:1999-05-11

    摘要: The object of the present invention is an oral drug preparation containing the .gamma.-cyclodextrin complex of diclofenac or pharmaceutically acceptable salts thereof, especially the sodium salt prepared by known methods, and by which the gastro-intestinal irritancy of diclofenac, at the same or improved bioavailability, can be considerably decreased.

    摘要翻译: PCT No.PCT / EP97 / 01595 Sec。 371日期1999年5月11日 102(e)日期1999年5月11日PCT 1997年3月27日PCT公布。 出版物WO97 / 35568 日本1997年10月2日本发明的目的是含有双氯芬酸的γ-环糊精复合物或其药学上可接受的盐,特别是通过已知方法制备的钠盐的口服药物制剂,其中双氯芬酸的胃肠刺激, 相同或改善的生物利用度可以显着降低。

    Transdermal system of tacrine/selegilin-plaster
    5.
    发明授权
    Transdermal system of tacrine/selegilin-plaster 失效
    他克林/塞莱格林膏药的透皮系统

    公开(公告)号:US5972376A

    公开(公告)日:1999-10-26

    申请号:US43231

    申请日:1998-03-12

    IPC分类号: A61K9/70 A61F13/00

    摘要: The invention relates to a plaster for transdermal application with an outer covering or backing layer, a self-adhesive matrix or a reservoir and a removable protective liner or release layer, the matrix or the reservoir containing tacrine and selegiline (optionally in the form of their pharmaceutically compatible salts) as active substance.

    摘要翻译: PCT No.PCT / EP96 / 04010 Sec。 371日期1998年3月12日 102(e)1998年3月12日PCT PCT 1996年9月12日PCT公布。 公开号WO97 / 09969 日期1997年3月20日本发明涉及一种用于透皮施用的石膏,其具有外覆盖物或背衬层,自粘基质或储存器和可移除的保护性衬垫或释放层,所述基质或储存器含有他克林和司来吉兰(任选地 以其药学上相容的盐的形式)作为活性物质。

    SUBCUTANEOUS IMPLANTS CONTAINING A DEGRADATION-RESISTANT POLYLACTIDE POLYMER
    6.
    发明申请
    SUBCUTANEOUS IMPLANTS CONTAINING A DEGRADATION-RESISTANT POLYLACTIDE POLYMER 有权
    含抗降解聚酯聚合物的无菌植入物

    公开(公告)号:US20100168035A1

    公开(公告)日:2010-07-01

    申请号:US12293758

    申请日:2007-03-20

    IPC分类号: A61K38/09 A61P35/00

    CPC分类号: A61K9/0024 A61K9/204

    摘要: The present invention refers to compositions comprising a LH-RH-analogue and/or pharmaceutically acceptable salts thereof in a low-dose and a degradation-resistant polylactide suitable for the preparation of subcutaneous implants. Sterilisation of the polylactide via gamma-radiation as well as temperature stress result in a negligible decomposition of less than 1000 Dalton.

    摘要翻译: 本发明涉及包含LH-RH类似物和/或其药学上可接受的盐在适于制备皮下植入物的低剂量和抗降解性聚交酯中的组合物。 通过γ-辐射灭菌聚丙交酯以及温度胁迫导致小于1000道尔顿的可忽略的分解。

    Subcutaneous implants containing a degradation-resistant polylactide polymer
    7.
    发明授权
    Subcutaneous implants containing a degradation-resistant polylactide polymer 有权
    含有抗降解聚丙交酯聚合物的皮下植入物

    公开(公告)号:US08084427B2

    公开(公告)日:2011-12-27

    申请号:US12293758

    申请日:2007-03-20

    IPC分类号: A61K38/22 A61K9/00

    CPC分类号: A61K9/0024 A61K9/204

    摘要: The present invention refers to compositions comprising a LH-RH-analogue and/or pharmaceutically acceptable salts thereof in a low-dose and a degradation-resistant polylactide suitable for the preparation of subcutaneous implants. Sterilization of the polylactide via gamma-radiation as well as temperature stress result in a negligible decomposition of less than 1000 Dalton.

    摘要翻译: 本发明涉及包含LH-RH类似物和/或其药学上可接受的盐在适于制备皮下植入物的低剂量和抗降解性聚交酯中的组合物。 通过γ-辐射灭菌聚丙交酯以及温度胁迫导致小于1000道尔顿的可忽略的分解。