公开(公告)号：US20140107343A1

公开(公告)日：2014-04-17

申请号：US14105395

申请日：2013-12-13

申请人： Bo QU ,  Anjan SAHA ,  Jolaine SAVOIE ,  Xudong WEI ,  Nathan K. YEE

发明人： Bo QU ,  Anjan SAHA ,  Jolaine SAVOIE ,  Xudong WEI ,  Nathan K. YEE

IPC分类号： C07D221/16 ,  C07D213/57

CPC分类号： C07D221/16 ,  C07D213/57 ,  C07D221/06

摘要： Disclosed is a compound of formula (I) and salts thereof. Also disclosed are methods of making the compound of formula (I) and the use of the compound as an intermediate for making pharmaceutically active compounds such as 11-β-hydroxysteroid hydrogenase type 1 (11-β-HSD1) inhibitors.

摘要翻译： 公开了式（I）的化合物及其盐。 还公开了制备式（I）化合物的方法和该化合物作为中间体用于制备药学活性化合物如11-羟基类固醇类氢化酶1型（11-bgr-HSD1）抑制剂的方法。

公开(公告)号：US20090326194A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US12552569

申请日：2009-09-02

申请人： Carl Alan BUSACCA ,  Fabrice GALLOU ,  Nizar HADDAD ,  Azad HOSSAIN ,  Suresh R. KAPADIA ,  Jianxiu LIU ,  Chris SENANAYAKE ,  Xudong WEI ,  Nathan K. YEE

发明人： Carl Alan BUSACCA ,  Fabrice GALLOU ,  Nizar HADDAD ,  Azad HOSSAIN ,  Suresh R. KAPADIA ,  Jianxiu LIU ,  Chris SENANAYAKE ,  Xudong WEI ,  Nathan K. YEE

IPC分类号： C07K5/12

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

摘要： Disclosed is a process for preparing a macrocyclic compound of the formula (I) wherein a hydroxyl-substituted macrocyclic compound of formula (3) is reacted with a sulfonyl-substituted compound of formula QUIN: The compounds of formula (I) are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.

摘要翻译： 公开了制备式（I）的大环化合物的方法，其中式（3）的羟基取代的大环化合物与磺酰基取代的式QuIN化合物反应：式（I）化合物是有效的活性剂 用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。

公开(公告)号：US20100312013A1

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：US12788557

申请日：2010-05-27

申请人： Daniel R. FANDRICK ,  Nathan K. YEE ,  Jinhua J. SONG ,  Jonathan T. REEVES

发明人： Daniel R. FANDRICK ,  Nathan K. YEE ,  Jinhua J. SONG ,  Jonathan T. REEVES

IPC分类号： C07C233/75

CPC分类号： C07C51/38 ,  C07C45/54 ,  C07C51/373 ,  C07C231/02 ,  C07C49/233 ,  C07C65/32 ,  C07C63/68 ,  C07C57/58 ,  C07C235/84

摘要： A process for synthesis of a compound of Formula (X) wherein: R1 is an aryl group substituted with one to three substituent groups, wherein each substituent group of R1 is independently C1-C5 alkyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, halogen, carboxy, cyano, or trifluoromethyl, wherein each substituent group of R1 is optionally independently substituted with one to three substituents selected from C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, phenyl, and alkoxyphenyl; and R2 and R3 are each independently C1-C5 alkyl.

摘要翻译： 一种合成式（X）化合物的方法，其中：R1是被1至3个取代基取代的芳基，其中R1的每个取代基独立地是C 1 -C 5烷基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，卤素，羧基， 氰基或三氟甲基，其中R 1的每个取代基任选地被一至三个选自C 1 -C 3烷基，C 1 -C 3烷氧基，苯基和烷氧基苯基的取代基取代; 并且R 2和R 3各自独立地为C 1 -C 5烷基。

公开(公告)号：US20130005962A1

公开(公告)日：2013-01-03

申请号：US13609397

申请日：2012-09-11

申请人： Zhengxu HAN ,  Kai GERLACH ,  Dhileepkumar KRISHNAMURTHY ,  Burkhard MATTHES ,  Herbert NAR ,  Roland PFAU ,  Henning PRIEPKE ,  Annette SCHULER-METZ ,  Chris H. SENANAYAKE ,  Peter SIEGER ,  Wenjun TANG ,  Wolfgang WIENEN ,  Yibo XU ,  Nathan K. YEE

发明人： Zhengxu HAN ,  Kai GERLACH ,  Dhileepkumar KRISHNAMURTHY ,  Burkhard MATTHES ,  Herbert NAR ,  Roland PFAU ,  Henning PRIEPKE ,  Annette SCHULER-METZ ,  Chris H. SENANAYAKE ,  Peter SIEGER ,  Wenjun TANG ,  Wolfgang WIENEN ,  Yibo XU ,  Nathan K. YEE

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D307/24 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to a process for the manufacturing of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) and their precursors in high optical purity to the precursors of the synthesis of substituted S-Amino-tetrahydrofuran-5-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, and to the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

摘要翻译： 本发明涉及制备通式（I）的取代的3-氨基 - 四氢呋喃-3-羧酸酰胺及其具有高光学纯度的前体与合成取代的S-氨基 - 四氢呋喃-3-羧酸的前体的方法， 具有高光学纯度的通式（I）的5-羧酸酰胺以及通式（I）的取代的3-氨基 - 四氢呋喃-3-羧酸酰胺的互变异构体，对映异构体，非对映体，混合物和盐在高光学 特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其具有有价值的性质。