公开(公告)号：US07868135B2

公开(公告)日：2011-01-11

申请号：US10880442

申请日：2004-06-28

申请人： Dale R. Cameron ,  Vincent A. Boyd ,  Richard A. Leese ,  William V. Curran ,  Donald B. Borders ,  Paulo W. M. Sgarbi ,  Shirley A. Wacowich-Sgarbi ,  Matthew Nodwell ,  Yuchen Chen ,  Qi Jia ,  Dominique Dugourd

发明人： Dale R. Cameron ,  Vincent A. Boyd ,  Richard A. Leese ,  William V. Curran ,  Donald B. Borders ,  Paulo W. M. Sgarbi ,  Shirley A. Wacowich-Sgarbi ,  Matthew Nodwell ,  Yuchen Chen ,  Qi Jia ,  Dominique Dugourd

IPC分类号： A61K38/12

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： The present invention provides derivatives of lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against microorganisms, methods and compounds for synthesizing such antimicrobial derivatives and analogues, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of microbial infections.

摘要翻译： 本发明提供显示抗微生物抗微生物活性的脂肽抗生素衍生物，用于合成这种抗微生物衍生物和类似物的方法和化合物，以及在多种情况下使用该化合物的方法，包括在治疗和预防微生物感染中。

公开(公告)号：US07655623B2

公开(公告)日：2010-02-02

申请号：US11539139

申请日：2006-10-05

申请人： Maria Fardis ,  Dale R. Cameron ,  Vincent A. Boyd

发明人： Maria Fardis ,  Dale R. Cameron ,  Vincent A. Boyd

IPC分类号： A61K38/00

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： The present invention provides Dab9 derivatives of amphomycin-type lipopepetide antibiotics that display antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, methods and intermediates for synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of infections.

摘要翻译： 本发明提供了表现出抗革兰氏阳性菌的抗微生物活性的两性霉素型脂蛋白抗生素的Dab9衍生物，用于合成化合物的方法和中间体以及在多种情况下使用化合物的方法，包括治疗和预防感染。

公开(公告)号：US20100137199A1

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：US12697937

申请日：2010-02-01

申请人： Maria Fardis ,  Dale R. Cameron ,  Vincent A. Boyd

发明人： Maria Fardis ,  Dale R. Cameron ,  Vincent A. Boyd

IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K7/64

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： The present invention provides Dab9 derivatives of amphomycin-type lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, methods and intermediates for synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of infections.

摘要翻译： 本发明提供了显示抗革兰氏阳性细菌的抗微生物活性的两性霉素型脂肽抗生素的Dab9衍生物，用于合成化合物的方法和中间体以及在多种情况下使用化合物的方法，包括治疗和预防感染。

公开(公告)号：US07125844B2

公开(公告)日：2006-10-24

申请号：US10336641

申请日：2003-01-02

申请人： Maria Fardis ,  Dale R. Cameron ,  Vincent A. Boyd

发明人： Maria Fardis ,  Dale R. Cameron ,  Vincent A. Boyd

IPC分类号： A61K38/00

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： The present invention provides Dab9 derivatives of amphomycin-type lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of infections.

摘要翻译： 本发明提供了显示抗革兰氏阳性菌的抗微生物活性的两性霉素型脂肽抗生素的Dab 9+衍生物，用于合成这些化合物的方法和中间体，以及在各种情况下使用该化合物的方法， 包括治疗和预防感染。

公开(公告)号：USRE42164E1

公开(公告)日：2011-02-22

申请号：US12119609

申请日：2008-05-13

申请人： Montse Llinas-Brunet ,  Murray D. Bailey ,  Dale R. Cameron ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Marc-Andre Poupart ,  Jean Rancourt ,  Youla S. Tsantrizos ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Dominik M. Wernic

发明人： Montse Llinas-Brunet ,  Murray D. Bailey ,  Dale R. Cameron ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Marc-Andre Poupart ,  Jean Rancourt ,  Youla S. Tsantrizos ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Dominik M. Wernic

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/47 ,  C07D215/16 ,  C07D207/12

CPC分类号： C12P13/02 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C12P41/005 ,  A61K2300/00

摘要： Racemates, diastereoisomers and optical isomers of a compound of formula (I): wherein B is H, a C6 or C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl)-Het, all of which optionally substituted with C1-6 alkyl; C1-6 alkoxy; C1-6 alkanoyl; hydroxy; hydroxyalkyl; halo; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C1-6 alkyl; amido; or (lower alkyl)amide; or B is an acyl derivative of formula R4—C(O)—; a carboxyl of formula R4—O—C(O)—; an amide of formula R4—N(R5)—C(O)—; a thioamide of formula R4—N(R5)—C(S)—; or a sulfonyl of formula R4—SO2; R5 is H or C1-6 alkyl; and Y is H or C1-6 alkyl; R3 is C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl, or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl)amido, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R2 is CH2—R20, NH—R20, O—R20 or S—R20, wherein R20 is a saturated or unsaturated C3-7 cycloalkyl or C4-10 (alkylcycloalkyl), all of which being optionally mono-, di- or tri-substituted with R21, or R20 is a C6 or C10 aryl or C7-14 aralkyl optionally substituted, or R20 is Het or (lower alkyl)-Het, both optionally substituted, Het or (lower alkyl)-Het; carboxyl; carboxy(lower alkyl); C6 or C10 aryl, C7-14 aralkyl or Het, said aryl, aralkyl or Het being optionally substituted; and R1 is H; C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 式（I）化合物的外消旋体，非对映异构体和光学异构体：其中B是H，C6或C10芳基，C7-16芳烷基; Het或（低级烷基）-Het，其全部任选被C 1-6烷基取代; C 1-6烷氧基 C 1-6烷酰基; 羟基; 羟烷基 光环; 卤代烷基 硝基 氰基; 氰基烷基; 任选被C 1-6烷基取代的氨基; 氨基酸 或（低级烷基）酰胺; 或B是式R4-C（O） - 的酰基衍生物; 式R4-O-C（O） - 的羧基; 式R 4 -N（R 5）-C（O） - 的酰胺; 式R 4 -N（R 5）-C（S） - 的硫代酰胺; 或式R4-SO2的磺酰基; R5是H或C1-6烷基; Y为H或C 1-6烷基; R 3是C 1-8烷基，C 3-7环烷基或C 4-10烷基环烷基，全部任选被羟基，C 1-6烷氧基，C 1-6硫烷基，酰氨基，（低级烷基）酰氨基，C 6或C 10芳基或C 7〜 16芳烷基; R2是CH2-R20，NH-R20，O-R20或S-R20，其中R20是饱和或不饱和的C3-7环烷基或C4-10（烷基环烷基），它们都是任选的单 - ，二 - 或三 - 或R 20为任选取代的C 6或C 10芳基或C 7-14芳烷基，或R 20为Het或（低级烷基）-Het，均为任选取代的Het或（低级烷基）-Het; 羧基; 羧基（低级烷基）; C6或C10芳基，C7-14芳烷基或Het，所述芳基，芳烷基或Het任选被取代; 且R1为H; C 1-6烷基，C 3-7环烷基，C 2-6烯基或C 2-6炔基，全部被卤素取代; 或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US06410531B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US09849057

申请日：2001-05-04

申请人： Montse Llinas-Brunet ,  Murray D. Bailey ,  Dale R. Cameron ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Marc-Andre Poupart ,  Jean Rancourt ,  Youla S. Tsantrizos ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Dominik M. Wernic

发明人： Montse Llinas-Brunet ,  Murray D. Bailey ,  Dale R. Cameron ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Marc-Andre Poupart ,  Jean Rancourt ,  Youla S. Tsantrizos ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Dominik M. Wernic

IPC分类号： A61K3535

CPC分类号： C12P13/02 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C12P41/005 ,  A61K2300/00

摘要： Racemates, diastereoisomers and optical isomers of a compound of formula (I): wherein B is H, a C6 or C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl)-Het, all of which optionally substituted with C1-6 alkyl; C1-6 alkoxy; C1-6 alkanoyl; hydroxy; hydroxyalkyl; halo; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C1-6 alkyl; amido; or (lower alkyl)amide; or B is an acyl derivative of formula R4—C(O)—; a carboxyl of formula R4—O—C(O)—; an amide of formula R4—N(R5)—C(O)—; a thioamide of formula R4—N(R5)—C(S)—; or a sulfonyl of formula R4—SO2; R5 is H or C1-6 alkyl; and Y is H or C1-6 alkyl; R3 is C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl, or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl)amido, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R2 is CH2—R20, NH—R20, O—R20 or S—R20, wherein R20 is a saturated or unsaturated C3-7 cycloalkyl or C4-10 (alkylcycloalkyl), all of which being optionally mono-, di- or tri-substituted with R21, or R20 is a C6 or C10 aryl or C7-14 aralkyl optionally substituted, or R20 is Het or (lower alkyl)-Het, both optionally substituted, Het or (lower alkyl)-Het; carboxyl; carboxy(lower alkyl); C6 or C10 aryl, C7-14 aralkyl or Het, said aryl, aralkyl or Het being optionally substituted; and R1 is H; C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, or C26 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 式（I）化合物的外消旋物，非对映异构体和光学异构体：其中B是H，C6或C10芳基，C7-16芳烷基; Het或（低级烷基）-Het，其全部任选被C 1-6烷基取代; C 1-6烷氧基 C 1-6烷酰基; 羟基; 羟烷基 光环; 卤代烷基 硝基 氰基; 氰基烷基 任选被C 1-6烷基取代的氨基; 氨基酸 或（低级烷基）酰胺; 或B是式R4-C（O） - 的酰基衍生物; 式R4-O-C（O） - 的羧基; 式R 4 -N（R 5）-C（O） - 的酰胺; 式R 4 -N（R 5）-C（S） - 的硫代酰胺; 或式R4-SO2的磺酰基; R5是H或C1-6烷基; 并且Y是H或C 1-6烷基; R 3是C 1-8烷基，C 3-7环烷基或C 4-10烷基环烷基，全部被羟基，C 1-6烷氧基，C 1-6硫烷基，酰氨基，（低级烷基） ，C6或C10芳基或C7-16芳烷基; R2是CH2-R20，NH-R20，O-R20或S-R20，其中R20是饱和或不饱和的C3-7环烷基或C4-10（烷基环烷基），全部 其任选被R 21单取代，二取代或三取代，或R 20为任选取代的C 6或C 10芳基或C 7-14芳烷基，或R 20为Het或（低级烷基）-Het，均为任选取代的Het或 （低级烷基）-Het; 羧基; 羧基（低级烷基）; C6或C10芳基，C7-14芳烷基或Het，所述芳基，芳烷基或Het任选被取代; 且R1为H; C 1-6烷基，C 3-7环烷基，C 2-6烯基或C 26炔基，全部被卤素取代; 或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US06608027B1

公开(公告)日：2003-08-19

申请号：US09760946

申请日：2001-01-16

申请人： Youla S. Tsantrizos ,  Dale R. Cameron ,  Anne-Marie Faucher ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Teddy Halmos ,  Montse Llinas-Brunet

发明人： Youla S. Tsantrizos ,  Dale R. Cameron ,  Anne-Marie Faucher ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Teddy Halmos ,  Montse Llinas-Brunet

IPC分类号： A61K3805

CPC分类号： C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0802

摘要： The present invention covers macrocyclic compounds of formula I active in-vitro and in cellular assays against the NS3 protease of the hepatitis C virus. wherein W, R21, R22, R3, R4, D and A are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salts or ester thereof.

摘要翻译： 本发明包括在体外和在针对丙型肝炎病毒的NS3蛋白酶的细胞测定中的式I的大环化合物。其中W，R 21，R 22，R 3，R 4，D和A如本文所定义，或药学上可接受的 盐或酯。

公开(公告)号：USRE41894E1

公开(公告)日：2010-10-26

申请号：US12042627

申请日：2008-03-05

申请人： Montse Llinas-Brunet ,  Murray D. Bailey ,  Dale R. Cameron ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Marc-Andre Poupart ,  Jean Rancourt ,  Youla S. Tsantrizos ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Dominik M. Wernic

发明人： Montse Llinas-Brunet ,  Murray D. Bailey ,  Dale R. Cameron ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Marc-Andre Poupart ,  Jean Rancourt ,  Youla S. Tsantrizos ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Dominik M. Wernic

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  C07D239/00 ,  C07D239/02 ,  C07D239/72

CPC分类号： C12P13/02 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C12P41/005 ,  A61K2300/00

摘要： Racemates, diastereoisomers and optical isomers of a compound of formula (I): wherein B is H, a C6 or C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl)-Het, all of which optionally substituted with C1-6 alkyl; C1-6 alkoxy; C1-6 alkanoyl; hydroxy; hydroxy-alkyl; halo; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C1-6 alkyl; amido; or (lower alkyl)amide; or B is an acyl derivative of formula R4—C(O)—; a carboxyl of formula R4—O—C(O)—; an amide of formula R4—N(R5)—C(O)—; a thioamide of formula R4—N(R5)—C(S)—; or a sulfonyl of formula R4—SO2; R5 is H or C1-6 alkyl; and Y is H or C1-6 alkyl; R3 is C3-7 cycloalkyl, or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl)amido, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R2 is CH2—R20, NH—R20, O—R20 or S—R20, wherein R20 is a saturated or unsaturated C3-7 cycloalkyl or C4-10 (alkylcycloalkyl), all of which being optionally mono-, di- or tri-substituted with R21, or R20 is a C6 or C10 aryl or C7-14 aralkyl optionally substituted, or R20 is Het or (lower alkyl)-Het, both optionally substituted, Het or (lower alkyl)-Het; carboxyl; carboxy(lower alkyl); C6 or C10 aryl, C7-14 aralkyl or Het, said aryl, aralkyl or Het being optionally substituted; and R1 is H; C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 式（I）化合物的外消旋体，非对映异构体和光学异构体：其中B是H，C6或C10芳基，C7-16芳烷基; Het或（低级烷基）-Het，其全部任选被C 1-6烷基取代; C 1-6烷氧基 C 1-6烷酰基; 羟基; 羟基 - 烷基; 光环; 卤代烷基 硝基 氰基; 氰基烷基 任选被C 1-6烷基取代的氨基; 氨基酸 或（低级烷基）酰胺; 或B是式R4-C（O） - 的酰基衍生物; 式R4-O-C（O） - 的羧基; 式R 4 -N（R 5）-C（O） - 的酰胺; 式R 4 -N（R 5）-C（S） - 的硫代酰胺; 或式R4-SO2的磺酰基; R5是H或C1-6烷基; Y为H或C 1-6烷基; R 3为C 3-7环烷基或C 4-10烷基环烷基，全部任选被羟基取代，C 1-6烷氧基，C 1-6硫烷基，酰氨基，（低级烷基）酰氨基，C 6或C 10芳基或C 7-16芳烷基; R2是CH2-R20，NH-R20，O-R20或S-R20，其中R20是饱和或不饱和的C3-7环烷基或C4-10（烷基环烷基），它们都是任选的单 - ，二 - 或三 - 或R 20为任选取代的C 6或C 10芳基或C 7-14芳烷基，或R 20为Het或（低级烷基）-Het，均为任选取代的Het或（低级烷基）-Het; 羧基; 羧基（低级烷基）; C6或C10芳基，C7-14芳烷基或Het，所述芳基，芳烷基或Het任选被取代; 且R1为H; C 1-6烷基，C 3-7环烷基，C 2-6烯基或C 2-6炔基，全部被卤素取代; 或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：USRE41356E1

公开(公告)日：2010-05-25

申请号：US12118926

申请日：2008-05-12

申请人： Montse Llinas-Brunet ,  Murray D. Bailey ,  Dale R. Cameron ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Marc-Andre Poupart ,  Jean Rancourt ,  Youla S. Tsantrizos ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Dominik M. Wernic

发明人： Montse Llinas-Brunet ,  Murray D. Bailey ,  Dale R. Cameron ,  Elise Ghiro ,  Nathalie Goudreau ,  Marc-Andre Poupart ,  Jean Rancourt ,  Youla S. Tsantrizos ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Dominik M. Wernic

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/00 ,  C07D295/00

CPC分类号： C12P13/02 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C12P41/005 ,  A61K2300/00

摘要： Racemates, diastereolsomers and optical isomers of a compound of formula (I): wherein B is H, a C6 or C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl)-Het, all of which optionally substituted with C1-6 alkyl; C1-6 alkoxy; C1-6 alkanoyl; hydroxy; hydroxyalkyl; halo; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C1-6 alkyl; amido; or (lower alkyl)amide; or B is an acyl derivative of formula R4—C(O)—; a carboxyl of formula R4—O—C(O)—; an amide of formula R4—N(R5)—C(O)—; a thioamide of formula R4—N(R5)—C(S)—; or a sulfonyl of formula R4—SO2; R5 is H or C1-6 alkyl; and Y is H or C1-6 alkyl; R3 is C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl, or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl)amido, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R2 is CH2—R20, NH—R20, O—R20 or S—R20, wherein R20 is a saturated or unsaturated C3-7 cycloalkyl or C4-10 (alkylcycloalkyl), all of which being optionally mono-, di- or tri-substituted with R21, or R20 is a C6 or C10 aryl or C7-14 aralkyl optionally substituted, or R20 is Het or (lower alkyl)-Het, both optionally substituted, Het or (lower alkyl)-Het; carboyl; carboxy(lower alkyl); C6 or C10 aryl, C7-14 aralkyl or Het, said aryl, aralkyl or Het being optionally substituted; and R1 is H; C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 式（I）化合物的外消旋物，非对映异构体和光学异构体：其中B是H，C6或C10芳基，C7-16芳烷基; Het或（低级烷基）-Het，其全部任选被C 1-6烷基取代; C 1-6烷氧基; C 1-6烷酰基; 羟基; 羟烷基 光环; 卤代烷基 硝基 氰基; 氰基烷基 任选被C 1-6烷基取代的氨基; 氨基酸 或（低级烷基）酰胺; 或B是式R4-C（O） - 的酰基衍生物; 式R4-O-C（O） - 的羧基; 式R 4 -N（R 5）-C（O） - 的酰胺; 式R 4 -N（R 5）-C（S） - 的硫代酰胺; 或式R4-SO2的磺酰基; R5是H或C1-6烷基; Y为H或C 1-6烷基; R 3是C 1-8烷基，C 3-7环烷基或C 4-10烷基环烷基，全部任选被羟基，C 1-6烷氧基，C 1-6硫烷基，酰氨基，（低级烷基）酰氨基，C 6或C 10芳基或C 7〜 16芳烷基; R2是CH2-R20，NH-R20，O-R20或S-R20，其中R20是饱和或不饱和的C3-7环烷基或C4-10（烷基环烷基），它们都是任选的单 - ，二 - 或三 - 或R 20为任选取代的C 6或C 10芳基或C 7-14芳烷基，或R 20为Het或（低级烷基）-Het，均为任选取代的Het或（低级烷基）-Het; 羰基 羧基（低级烷基）; C6或C10芳基，C7-14芳烷基或Het，所述芳基，芳烷基或Het任选被取代; 且R1为H; C 1-6烷基，C 3-7环烷基，C 2-6烯基或C 2-6炔基，全部被卤素取代; 或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US07167801B2

公开(公告)日：2007-01-23

申请号：US10193460

申请日：2002-07-11

申请人： Dale R. Cameron ,  Jacques Archambault ,  Christiane Yoakim ,  Peter White ,  Yong Wang

发明人： Dale R. Cameron ,  Jacques Archambault ,  Christiane Yoakim ,  Peter White ,  Yong Wang

IPC分类号： G06F7/58

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07K14/005 ,  C07K2299/00 ,  C12N2710/20022

摘要： A crystallizable composition, comprising an human papillomavirus (HPV-11) E2 transactivation domain (TAD)-like polypeptide of SEQ ID NO. 2 complexed with an inhibitor L (sodium (2R,3R,4S,5R)-5-(3,4-dichlorophenyl)-5′-methyl-1′,3′-dioxo-4-({[4-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)phenyl]amino}carbonyl)-1′,3′,4,5-tetrahydro-3H-spiro[furan-2,2′-indene]-3-carboxylate). The invention also provides a method for producing the crystallized HPV E2 TAD-inhibitor complex (HPV E2 TAD-L) comprising: a) mixing purified HPV E2 TAD, contained in a purification buffer, with solublized inhibitor L to generate a complex solution containing the HPV E2 TAD-L complex; and b) crystallizing the complex from a) in a crystallization buffer. The invention also provides a method for producing crystallized apo HPV E2 TAD, comprising: a) mixing apo HPV E2 TAD, contained in a purification buffer, with a crystallization buffer.X-ray crystal structure coordinates the HPV E2 TAD-L complex, are also provided, which define an inhibitor binding pocket. The inhibitor binding pocket is useful for screening potential small molecule inhibitors that bind to the pocket that may be inhibitors of papillomavirus infection.

摘要翻译： 一种可结晶组合物，其包含SEQ ID NO.1的人乳头状瘤病毒（HPV-11）E2反式激活结构域（TAD）样多肽。 2与抑制剂L（（2R，3R，4S，5R）-5-（3,4-二氯苯基）-5'-甲基-1'，3'-二氧代-4 - （{[4-（1 ，2,3-噻二唑-4-基）苯基]氨基}羰基）-1'，3'，4,5-四氢-3H-螺[呋喃-2,2'-茚] -3-羧酸乙酯）。 本发明还提供了一种生产结晶的HPV E2 TAD抑制剂复合物（HPV E2 TAD-L）的方法，包括：a）将纯化缓冲液中纯化的HPV E2 TAD与溶出的抑制剂L混合以产生含有 HPV E2 TAD-L复合物; 和b）从结晶缓冲液中的a）结晶复合物。 本发明还提供了一种用于生产结晶apo HPV E2 TAD的方法，其包括：a）将包含在纯化缓冲液中的apo HPV E2 TAD与结晶缓冲液混合。 还提供X射线晶体结构协调HPV E2 TAD-L复合物，其定义了抑制剂结合口袋。 抑制剂结合口袋可用于筛选结合口袋的可能是乳头瘤病毒感染抑制剂的潜在小分子抑制剂。