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公开(公告)号：US4525304A
公开(公告)日：1985-06-25
申请号：US442052
申请日：1982-11-16
申请人： David A. Hall , Wayne A. Spitzer
发明人： David A. Hall , Wayne A. Spitzer
IPC分类号： C07D507/00 , C07D498/04 , C07D205/08
CPC分类号： C07D498/04
摘要： Compounds of the formula ##STR1## in which Y is hydrogen or hydroxyl, useful as intermediates in the production of antibiotics, are prepared by reacting a sulfinic acid of the formula ##STR2## with an oxidizing agent.
摘要翻译： 通过使式（IMAGE）+ TR＆lt; IMAGE＆gt;的亚磺酸与氧化的 代理商
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公开(公告)号：US5693661A
公开(公告)日：1997-12-02
申请号：US483651
申请日：1995-06-07
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4184 , A61P11/00 , A61P31/12 , C07D235/30 , A61K31/535 , C07D413/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07D235/30
摘要： Certain vinyl acetylene benzimidazole compounds which inhibit the growth of picornaviruses, such as rhinoviruses, enteroviruses, cardioviruses, polioviruses, coxsackieviruses of the A and B groups, echo virus and Mengo virus.
摘要翻译： 某些乙烯基乙炔苯并咪唑化合物抑制微小核糖核酸病毒如鼻病毒，肠道病毒，心脏病毒，脊髓灰质炎病毒，A组和B组柯萨奇病毒，回波病毒和Mengo病毒的生长。
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公开(公告)号：US4008229A
公开(公告)日：1977-02-15
申请号：US487702
申请日：1974-07-11
申请人： Wayne A. Spitzer
发明人： Wayne A. Spitzer
IPC分类号： C07D499/00 , C07D501/18 , C07D501/16
CPC分类号： C07D499/00
摘要： Imino chlorides of 6-aminopenicillanic esters and 7-aminocephalosporanic esters are reacted at a temperature between -80.degree. and -25.degree. C. with a strong base such as an alkali metal amide of a secondary amine and the generated anion is halogenated to provide the corresponding 6- or 7-halo-N(.alpha.-haloalkylidene) or N(.alpha.-halo-.alpha.-arylmethylidene)-6-aminopenicillanic or 7-aminocephalosporanic esters, respectively. The 6-halopenicillins and 7-halocephalosporins are converted to 6-methoxypenicillins and 7-methoxycephalosporins.
摘要翻译： 6-氨基青霉烷酸酯和7-氨基头孢烷酸酯的亚氨基氯化物在-80℃和-25℃之间的温度下与强碱如仲胺的碱金属氨化物反应，产生的阴离子被卤化， 相应的6-或7-卤代-N（α-卤代亚烷基）或N（α-卤代-α-芳基亚甲基）-6-氨基青霉素或7-氨基头孢烷酸酯。 将6-卤代青霉素和7-卤代头孢菌素转化为6-甲氧基青霉素和7-甲氧基头孢菌素。
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4.发明授权Methods of producing a positive inotropic effect or vasodilation by administration of 2-phenyl imidazo pyrimidines and pyrazines 失效通过施用2-苯基咪唑并嘧啶和吡嗪产生正性肌力作用或血管舒张的方法
公开(公告)号：US4636502A
公开(公告)日：1987-01-13
申请号：US734984
申请日：1985-05-17
申请人： Wayne A. Spitzer
发明人： Wayne A. Spitzer
IPC分类号： A61K31/505 , C07C45/46 , C07C45/54 , C07C45/67 , C07C45/71 , C07C49/84 , C07D487/04 , A61K31/495 , A61K31/53 , C07D471/02
CPC分类号： C07D487/04 , C07C317/00 , C07C323/00 , C07C45/46 , C07C45/54 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/84 , Y10S514/929
摘要： This invention provides for certain phenyl-substituted imidazo compounds, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents and vasodilators.
摘要翻译： 本发明提供某些苯基取代的咪唑化合物，其药物制剂及其作为正性肌力药物和血管扩张剂的用途。
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公开(公告)号：US3985737A
公开(公告)日：1976-10-12
申请号：US439207
申请日：1974-02-06
申请人： Wayne A. Spitzer
发明人： Wayne A. Spitzer
IPC分类号： C07D501/59 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07C20060101 , C07D20060101 , C07D499/00 , C07D501/00 , C07D501/04 , C07D501/16 , C07D501/20 , C07D501/24 , C07D501/28 , C07D501/60
CPC分类号： C07D501/20
摘要： 7-Acylamido-3-alkylsulfonyloxy (and phenyl or substituted phenylsulfonyloxy)-3-cephem-4-carboxylic acids and esters thereof are provided via sulfonation of 3-hydroxy-3-cephem esters. The 3-cephem-3-sulfonate esters are useful antibacterial compounds.
摘要翻译： 通过3-羟基-3-头孢烯酯的磺化提供7-酰氨基-3-烷基磺酰氧基（和苯基或取代的苯基磺酰氧基）-3-头孢烯-4-羧酸及其酯。 3-头孢-3-磺酸酯是有用的抗菌化合物。
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公开(公告)号：US5545653A
公开(公告)日：1996-08-13
申请号：US482041
申请日：1995-06-07
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/535 , A61K31/5355 , A61P11/00 , A61P31/12 , C07D235/30 , C07D417/04 , A61K31/425
CPC分类号： C07D235/30
摘要： The present application provides a series of benzimidazole compounds which inhibit the growth of picornaviruses, such as rhinoviruses, enteroviruses, cardioviruses, polioviruses, coxsackieviruses of the A and B groups, echo virus and Mengo virus. Such compounds are also useful as intermediates for preparing additional benzimidazole antiviral compounds.
摘要翻译： 本申请提供了一系列抑制小核糖核酸病毒（例如鼻病毒，肠病毒，心脏病毒，脊髓灰质炎病毒，A组和B组柯萨克病毒，回波病毒和Mengo病毒）生长的苯并咪唑化合物。 这样的化合物也可用作制备另外的苯并咪唑抗病毒化合物的中间体。
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公开(公告)号：US4492708A
公开(公告)日：1985-01-08
申请号：US424784
申请日：1982-09-27
申请人： Wayne A. Spitzer
发明人： Wayne A. Spitzer
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4184 , A61P31/12 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D235/32 , C07D401/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07D235/06 , C07D235/12 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D417/04
摘要： Certain N-substituted benzimidazoles are disclosed. The compounds are potent antiviral agents. Pharmaceutical formulations containing such compounds and a method of treating viral infections are provided.
摘要翻译： 公开了某些N-取代的苯并咪唑。 这些化合物是有效的抗病毒剂。 提供含有这些化合物的药物制剂和治疗病毒感染的方法。
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8.发明授权Preparation of 4-haloazetidin-2-ones from 4-sulfinoazetidin-2-ones 失效从4-亚磺基氮杂环丁烷-2-酮制备4-卤代氮杂环丁烷-2-酮
公开(公告)号：US4368156A
公开(公告)日：1983-01-11
申请号：US241872
申请日：1981-03-09
IPC分类号： C07D205/08 , C07D205/085 , C07D205/095 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D498/04 , C07D503/00 , C07B9/00 , C07D401/04
CPC分类号： C07D205/085 , C07D205/095 , Y02P20/55
摘要： Process for 4-halo azetidinones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is acylamino or diacylamino, X is chloro, bromo or iodo, and R is a carboxy-protecting group which comprises treating a 4-sulfinoazetidinone of the formula ##STR2## with positive halogen reagent, eg. N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide, hypohalite. The 4-haloazetidinones are useful intermediate for .beta.-lactam antibiotics.
摘要翻译： 其中R1是酰基氨基或二酰基氨基，X是氯，溴或碘的4-卤代氮杂环丁酮的方法，R是羧基保护基，其包括用阳离子表面活性剂处理式“IMAGE”的4-亚磺基氮杂环丁酮 卤素试剂，例如 N-氯代琥珀酰亚胺，N-溴代琥珀酰亚胺，N-碘代琥珀酰亚胺，次卤酸盐。 4-卤代氮杂环丁酮是β-内酰胺抗生素的中间体。
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公开(公告)号：US4357275A
公开(公告)日：1982-11-02
申请号：US188199
申请日：1980-09-18
IPC分类号： C07D498/04
CPC分类号： C07D498/04
摘要： Novel oxazolinoazetidinone compounds are prepared by the reaction of chloroazetidinones with lead difluoride in dimethyl sulfoxide.
摘要翻译： 通过氯代氮杂环丁酮与二甲基亚砜中的二氟化铅的反应制备新的恶唑嗪氮杂环丁酮化合物。
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公开(公告)号：US6087374A
公开(公告)日：2000-07-11
申请号：US341054
申请日：1999-07-02
IPC分类号： A61P31/16 , C07D471/04 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit the growth of piconaviruses, such as rhinoviruses, Hepatitus viruses, cardioviruses, polioviruses, enteroviruses, coxsackieviruses of the A and B groups, echo virus and Mengo virus. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / US98 / 01030 Sec。 371日期：1999年7月2日 102（e）日期1999年7月2日PCT提交1998年1月20日PCT公布。 公开号WO98 / 31363 日期：1998年7月23日本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。 这些化合物抑制了亚病毒，例如鼻病毒，肝病毒，心脏病毒，脊髓灰质炎病毒，肠道病毒，A组和B组的柯萨奇病毒，回波病毒和Mengo病毒等生长。
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