公开(公告)号：US20050048133A1

公开(公告)日：2005-03-03

申请号：US10679135

申请日：2003-10-03

申请人： David Pinsky ,  David Stern ,  Charles Prestigiacome

发明人： David Pinsky ,  David Stern ,  Charles Prestigiacome

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/48 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C12N9/64 ,  A61K33/00

CPC分类号： C12N9/644 ,  A61K38/4846 ,  C07K14/70564 ,  C07K16/2854 ,  C12Y304/21022

摘要： The present invention provides for a method for treating an ischemic disorder in a subject which comprises administering to the subject a pharmaceutically acceptable form of a selectin antagonist in a sufficient amount over a sufficient time period to prevent white blood cell accumulation so as to treat the ischemic disorder in the subject. The invention further provides a method for treating an ischemic disorder in a subject which comprises administering to the subject carbon monoxide gas in a sufficient amount over a sufficient period of time thereby treating the ischemic disorder in the subject. The invention further provides a method for treating an ischemic disorder in a subject which comprises administering to the subject a pharmaceutically acceptable form of inactivated Factor IX in a sufficient amount over a sufficient period of time to inhibit coagulation so as to treat the ischemic disorder in the subject.

摘要翻译： 本发明提供了一种治疗受试者的缺血性疾病的方法，其包括在足够的时间内以足够量的时间向所述受试者施用药学上可接受的形式的选择素拮抗剂，以防止白血细胞积聚，从而治疗缺血性 主题无序。 本发明进一步提供了一种治疗受试者的缺血性疾病的方法，其包括在足够的时间内向受试者施用足够量的一氧化碳气体，从而治疗受试者的缺血性疾病。 本发明进一步提供了一种治疗受试者的缺血性疾病的方法，其包括在足够的时间内以足够的时间向受试者施用药学上可接受的形式的灭活因子IX以抑制凝血，以便治疗缺血性障碍 学科。

公开(公告)号：US20050250688A1

公开(公告)日：2005-11-10

申请号：US10692439

申请日：2003-10-22

申请人： David Pinsky ,  David Stern ,  Ann Schmidt ,  Eric Rose ,  Robert Solomon

发明人： David Pinsky ,  David Stern ,  Ann Schmidt ,  Eric Rose ,  Robert Solomon

IPC分类号： A61K38/37 ,  A61K38/48 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00

CPC分类号： A61K38/4846

摘要： The present invention provides for a method for treating an ischemic disorder in a subject which comprises administering to the subject a pharmaceutically acceptable Factor IXa compound in a sufficient amount over a sufficient time period so as to treat the ischemic disorder in the subject. The invention further provides a method for treating an ischemic disorder in a subject which comprises administering to the subject a pharmaceutically acceptable form of inactivated Factor IXa in a sufficient amount over a sufficient period of time to inhibit coagulation so as to treat the ischemic disorder in the subject.

摘要翻译： 本发明提供一种治疗受试者的缺血性疾病的方法，其包括在足够的时间内向受试者施用足够量的药学上可接受的因子IXa化合物，以治疗受试者的缺血性疾病。 本发明还提供了一种治疗受试者的缺血性疾病的方法，其包括在足够的时间内以足够的时间向受试者施用药学上可接受的形式的灭活因子IXa以抑制凝血，以便治疗缺血性疾病 学科。

公开(公告)号：US20060134073A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US11173537

申请日：2005-07-01

申请人： Yoshifumi Naka ,  David Pinsky ,  David Stern

发明人： Yoshifumi Naka ,  David Pinsky ,  David Stern

IPC分类号： C12N5/08 ,  A61K35/14 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/52

CPC分类号： A61K35/44 ,  C12N5/0691 ,  Y02A50/395

摘要： The present invention relates to ex vivo methods for preserving/maintaining blood vessels that are to be used as vascular grafts. The present invention also relates to compositions comprising an analogue of cAMP and/or an analogue of cGMP for use in the methods of the invention, which compositions are free of: (i) an inhibitor of Type I phosphodiesterase, (ii) an inhibitor of Type II phosphodiesterase, (iii) an inhibitor of Type III phosphodiesterase, (iv) an inhibitor of Type IV phosphodiesterase, and (v) an inhibitor of TNF-α.

摘要翻译： 本发明涉及用于保存/维持用作血管移植物的血管的离体方法。 本发明还涉及包含用于本发明方法的cAMP类似物和/或cGMP类似物的组合物，该组合物不含：（i）I型磷酸二酯酶抑制剂，（ii） II型磷酸二酯酶，（iii）III型磷酸二酯酶抑制剂，（iv）IV型磷酸二酯酶抑制剂，和（v）TNF-α抑制剂。

公开(公告)号：US20060293231A1

公开(公告)日：2006-12-28

申请号：US11193198

申请日：2005-07-29

申请人： Regina Landesberg ,  David Pinsky ,  Ronald Katz

发明人： Regina Landesberg ,  David Pinsky ,  Ronald Katz

IPC分类号： A61K38/39 ,  A61K38/18

CPC分类号： A61K33/06 ,  A61K35/16 ,  A61K35/32 ,  A61K38/08 ,  A61K38/18 ,  A61K38/30 ,  A61K38/39 ,  A61K45/06 ,  A61L27/42 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/25 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/418 ,  A61L2430/02 ,  A61K2300/00

摘要： This invention provides a method for facilitating bone formation in a subject comprising delivering to a bone formation-requiring site a composition of matter comprising platelet-rich plasma, calcium, a PAR-activating agent and a bone forming material. This invention further provides a method for facilitating bone formation in a subject comprising (a) delivering to a bone formation-requiring site in the subject a composition of matter comprising platelet-rich plasma, calcium and a bone-forming material, and (b) contacting the composition so delivered with a PAR-activating agent other than thrombin. This invention further provides a method for facilitating clot formation in platelet-rich plasma with a PAR-activating agent other than thrombin. This invention further provides a method of producing a formable gel comprising the step of admixing platelet-rich plasma, calcium, a bone-forming material and a PAR-activating agent other than thrombin. Finally, this invention provides related compositions of matter and articles of manufacture.

摘要翻译： 本发明提供了一种促进受试者中骨形成的方法，包括向骨形成需求部位递送包含富含血小板的血浆，钙，PAR-活化剂和骨形成材料的物质组合物。 本发明进一步提供了一种促进受试者骨形成的方法，包括（a）向受试者的骨形成需求部位输送包含富血小板血浆，钙和骨形成材料的物质组合物，和（b） 使如此递送的组合物与除凝血酶以外的PAR活化剂接触。 本发明还提供了一种促进富含血小板血浆中凝血块形成的方法，其具有除凝血酶以外的PAR活化剂。 本发明还提供一种生产可成形凝胶的方法，其包括混合血小板富集血浆，钙，骨形成材料和除凝血酶以外的PAR活化剂的步骤。 最后，本发明提供了物质和制品的相关组合物。

公开(公告)号：US06972175B2

公开(公告)日：2005-12-06

申请号：US10305504

申请日：2002-11-27

申请人： David Pinsky ,  Tucker Collins

发明人： David Pinsky ,  Tucker Collins

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/44 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6875 ,  G01N33/566 ,  G01N2500/20

摘要： This invention provides methods for determining whether an agent increases PPAR-γ-mediated inhibition of Egr-1 expression. This invention also provides methods for inhibiting the onset of atherosclerosis in a transplanted organ. This invention further provides numerous methods for treating disorders, and/or inhibiting the onset of disorders or disorder-related complications by using PPAR-γ agonists. This invention still further provides related methods for inhibiting cancer metastasis, treating and inhibiting the onset of a heart attack, and treating burn and crush injuries. Finally, this invention provides related articles of manufacture.

摘要翻译： 本发明提供了用于确定试剂是否增加PPAR-γ介导的Egr-1表达抑制的方法。 本发明还提供抑制移植器官中动脉粥样硬化发作的方法。 本发明进一步提供了许多通过使用PPAR-γ激动剂治疗疾病和/或抑制疾病或病症相关并发症发作的方法。 本发明还进一步提供了抑制癌症转移，治疗和抑制心脏病发作的相关方法，以及治疗烧伤和粉碎性损伤。 最后，本发明提供了相关的制造品。

公开(公告)号：US20060160112A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：US11292031

申请日：2005-12-01

申请人： Erdal Cavusoglu ,  Jonathan Marmur ,  David Pinsky ,  Cyril Ruwende

发明人： Erdal Cavusoglu ,  Jonathan Marmur ,  David Pinsky ,  Cyril Ruwende

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/00

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/8146 ,  G01N2800/32 ,  G01N2800/323 ,  G01N2800/324 ,  G01N2800/325

摘要： The present invention is directed to a method for characterizing an individual's risk profile of developing vascular disease, for an adverse outcome in a patient, for mortality in an individual diagnosed with vascular disease by evaluating the level of tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) in a sample taken from the individual. The invention is also directed to a kit for characterizing the same.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于通过评估金属蛋白酶-1（TIMP-1）的组织抑制剂的水平来描述个体对患有血管疾病的患者的风险特征，用于患者的不利结果，诊断为血管疾病的个体的死亡率的方法， 1）取自个体的样本。 本发明还涉及用于表征其的试剂盒。

公开(公告)号：US20060003930A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：US11093814

申请日：2005-03-30

申请人： David Pinsky

发明人： David Pinsky

IPC分类号： A61K38/17

CPC分类号： C07K14/70596 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to a method for treating an ischemic disorder in a subject which comprises administering to the subject a CD39 polypeptide (SEQ ID NO:2) or an active fragment thereof which inhibits ADP or ATP mediated platelet aggregation or leukocyte accumulation so as to treat the ischemic disorder in the subject.

摘要翻译： 本发明涉及一种治疗受试者的缺血性疾病的方法，其包括向受试者施用抑制ADP或ATP介导的血小板聚集或白细胞积聚的CD39多肽（SEQ ID NO：2）或其活性片段，以便 治疗受试者的缺血性疾病。

公开(公告)号：US06969704B1

公开(公告)日：2005-11-29

申请号：US09648389

申请日：2000-08-25

申请人： David Pinsky ,  David M. Stern ,  Shi-Fang Yan

发明人： David Pinsky ,  David M. Stern ,  Shi-Fang Yan

IPC分类号： A01N43/04 ,  A61K31/07 ,  C07H21/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： A61K31/07 ,  C07H21/04

摘要： The invention provides a method for reducing damage to an ischemic tissue which comprises contacting cells of the tissue with an inhibitor of Early Growth Response Factor-1 Protein (Egr-1). In addition, the invention provides a method for reducing vascular injury during reperfusion of an ischemic tissue in a subject which comprises contacting the tissue with a compound which inhibits expression of Early Growth Response Factor-1 (Egr-1) protein in the tissue so as to reduce vascular injury in the tissue during reperfusion. wherein the inhibitor is a nucleic acid consisting essentially of the polynucleotide sequence 5′-CTTGGCCGCTGCCAT-3′ (SEQ ID NO:1). In one embodiment of the invention, the subject has suffered a stroke, or a myocardial infarction. In another embodiment of the invention, the subject is undergoing or has undergone angioplasty, cardiac surgery, vascular surgery, or organ transplantation.

摘要翻译： 本发明提供了减少对缺血组织的损伤的方法，其包括使组织的细胞与早期生长反应因子-1蛋白（Egr-1）的抑制剂接触。 此外，本发明提供了减少受试者缺血组织再灌注期间的血管损伤的方法，其包括使组织与抑制组织中早期生长反应因子-1（Egr-1）蛋白表达的化合物接触，以便 以减少再灌注期间组织中的血管损伤。 其中所述抑制剂是基本上由多核苷酸序列5'-CTTGGCCGCTGCCAT-3'（SEQ ID NO：1）组成的核酸。 在本发明的一个实施方案中，受试者患有中风或心肌梗死。 在本发明的另一个实施方案中，受试者正在或已经进行血管成形术，心脏手术，血管外科手术或器官移植。