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公开(公告)号：US08802842B2
公开(公告)日：2014-08-12
申请号：US12892310
申请日：2010-09-28
申请人： Dirk Weber , Svenja Renner , Tobias Fiedler , Simone Orlich
发明人： Dirk Weber , Svenja Renner , Tobias Fiedler , Simone Orlich
CPC分类号： C07H15/203
摘要： The invention relates to a method for the preparation for a crystalline form of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene. In addition the invention relates to a crystalline form obtainable by this method, to a pharmaceutical composition and to the use thereof for preparing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备1-氯-4-（（R） - D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（S） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯。 此外，本发明涉及通过该方法获得的结晶形式，涉及药物组合物及其用于制备药物的用途。
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2.发明授权Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives 有权制备吡喃葡萄糖基取代的苄基苯衍生物的方法公开(公告)号：US09024010B2
公开(公告)日：2015-05-05
申请号：US12892326
申请日：2010-09-28
申请人： Dirk Weber , Tobias Fiedler , Christian Filser , Rainer Hamm , Simone Orlich , Matthias Post , Svenja Renner , Xiao-Jung Wang , Thomas Wirth
发明人： Dirk Weber , Tobias Fiedler , Christian Filser , Rainer Hamm , Simone Orlich , Matthias Post , Svenja Renner , Xiao-Jung Wang , Thomas Wirth
IPC分类号： C07H1/00 , C07H3/00 , C08B37/00 , C07D309/10
CPC分类号： C07H15/26 , C07D309/10 , C07H1/00
摘要： The present invention relates to processes for preparing a glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivative of general formula III, wherein R1 is defined according to claim 1.
摘要翻译： 本发明涉及制备通式III的吡喃葡萄糖基取代的苯甲基 - 苯衍生物的方法，其中R 1如权利要求1所定义。
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公开(公告)号：US20110237526A1
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：US12892310
申请日：2010-09-28
申请人： Dirk Weber , Svenja Renner , Tobias Fiedler , Simone Orlich
发明人： Dirk Weber , Svenja Renner , Tobias Fiedler , Simone Orlich
CPC分类号： C07H15/203
摘要： The invention relates to a method for the preparation for a crystalline form of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene. In addition the invention relates to a crystalline form obtainable by this method, to a pharmaceutical composition and to the use thereof for preparing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备1-氯-4-（（R） - D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（S） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯。 此外，本发明涉及通过该方法获得的结晶形式，涉及药物组合物及其用于制备药物的用途。
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