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公开(公告)号：US07951403B2
公开(公告)日：2011-05-31
申请号：US11003659
申请日：2004-12-03
CPC分类号： A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1694 , A61K31/7052
摘要： A process for forming drug multiparticulates having improved drug crystallinity is disclosed, comprising modifying a conventional melt-congeal process by adding a volatile cospecies either to the molten mixture or to the process atmosphere, or to both.
摘要翻译： 公开了一种形成具有改善的药物结晶度的药物多颗粒的方法，其包括通过向熔融混合物或加工气氛或两者添加挥发性环氧树脂来改变常规的熔融 - 凝结过程。
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2.发明授权公开(公告)号：US07625507B2
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：US11004165
申请日：2004-12-03
申请人： Roderick J. Ray , Leah E. Appel , David D. Newbold , Dwayne T. Friesen , Scott B. McCray , David K. Lyon , James B. West , Marshall D. Crew , Joshua R. Shockey
发明人： Roderick J. Ray , Leah E. Appel , David D. Newbold , Dwayne T. Friesen , Scott B. McCray , David K. Lyon , James B. West , Marshall D. Crew , Joshua R. Shockey
IPC分类号： B29B9/00
CPC分类号： A61K9/1664 , A61K9/0095 , A61K9/1617 , A61K9/1641 , A61K9/1694 , A61K31/00
摘要： Reduced levels of drug degradation in drug-containing multiparticulates are obtained by an extrusion/melt-congeal process.
摘要翻译： 通过挤出/熔融凝结过程获得含药多颗粒药物降解水平降低。
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3.发明授权Multiparticulate crystalline drug compositions having controlled release profiles 有权具有控制释放特性的多片晶体药物组合物公开(公告)号：US07887844B2
公开(公告)日：2011-02-15
申请号：US11004168
申请日：2004-12-03
申请人： Leah E. Appel , Roderick J. Ray , David K. Lyon , James B. West , Scott B. McCray , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Scott M. Herbig , Julian B. Lo
发明人： Leah E. Appel , Roderick J. Ray , David K. Lyon , James B. West , Scott B. McCray , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Scott M. Herbig , Julian B. Lo
CPC分类号： A61K31/7032 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K9/1694 , A61K31/4422
摘要： A multiparticulate for controlled release of a drug comprises crystalline drug, a glyceride having at least one alkylate substituent of at least 16 carbon atoms, and a poloxamer, wherein at least 70 wt % of the drug in the multiparticulate is crystalline.
摘要翻译： 用于药物的控制释放的多颗粒包括结晶药物，具有至少一个至少16个碳原子的烷基化物取代基的甘油酯和泊洛沙姆，其中至少70重量％的多颗粒中的药物是结晶的。
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公开(公告)号：US20080317851A1
公开(公告)日：2008-12-25
申请号：US11928426
申请日：2007-10-30
申请人： Leah E. Appel , John E. Byers , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Bruno C. Hancock , Stephen J. Schadtle
发明人： Leah E. Appel , John E. Byers , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Bruno C. Hancock , Stephen J. Schadtle
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2009 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2081 , A61K31/47 , A61K31/7028
摘要： High loading immediate release dosage forms containing at least 30 wt % of a solid drug dispersion, at least 5 wt % of a disintegrant and a porosigen are disclosed that exhibit excellent strength and aqueous solubility.
摘要翻译： 公开了含有至少30重量％的固体药物分散体，至少5重量％的崩解剂和porosigen的高负载速释剂型，其表现出优异的强度和水溶性。
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公开(公告)号：US09211261B2
公开(公告)日：2015-12-15
申请号：US11928426
申请日：2007-10-30
申请人： Leah E. Appel , John E. Byers , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Bruno C. Hancock , Stephen J. Schadtle
发明人： Leah E. Appel , John E. Byers , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Bruno C. Hancock , Stephen J. Schadtle
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2009 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2081 , A61K31/47 , A61K31/7028
摘要： High loading immediate release dosage forms containing at least 30 wt % of a solid drug dispersion, at least 5 wt % of a disintegrant and a porosigen are disclosed that exhibit excellent strength and aqueous solubility.
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公开(公告)号：US07736672B2
公开(公告)日：2010-06-15
申请号：US11003664
申请日：2004-12-03
IPC分类号： A61K9/14
CPC分类号： A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1694
摘要： A process is described for producing drug-containing multiparticulates with improved stability, characterized by an improvement in one or more of chemical stability, physical stability, or dissolution stability.
摘要翻译： 描述了用于生产具有改进的稳定性的含药多颗粒的方法，其特征在于改进一种或多种化学稳定性，物理稳定性或溶解稳定性。
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公开(公告)号：US20120322805A1
公开(公告)日：2012-12-20
申请号：US13593263
申请日：2012-08-23
申请人： Walter C. Babcock , William B. Caldwell , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Ravi M. Shanker , Daniel T. Smithey
发明人： Walter C. Babcock , William B. Caldwell , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Ravi M. Shanker , Daniel T. Smithey
IPC分类号： A61K31/17 , A61K31/498 , A61K31/496
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/146 , A61K9/1635 , A61K9/1694
摘要： A solid composition of a low-solubility drug and a concentration-enhancing polymer has a portion of the drug in a semi-ordered state.
摘要翻译： 低溶解度药物和浓度增强聚合物的固体组合物具有处于半有序状态的药物的一部分。
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公开(公告)号：US08257739B2
公开(公告)日：2012-09-04
申请号：US10636834
申请日：2003-08-05
申请人： Walter C. Babcock , William B. Caldwell , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Ravi M. Shanker , Daniel T. Smithey
发明人： Walter C. Babcock , William B. Caldwell , Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Ravi M. Shanker , Daniel T. Smithey
IPC分类号： A61K9/14
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/146 , A61K9/1635 , A61K9/1694
摘要： A solid composition of a low-solubility drug and a concentration-enhancing polymer has a portion of the drug in a semi-ordered state.
摘要翻译： 低溶解度药物和浓度增强聚合物的固体组合物具有处于半有序状态的药物的一部分。
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9.发明授权公开(公告)号：US07235259B2
公开(公告)日：2007-06-26
申请号：US10066091
申请日：2002-02-01
申请人： Marshall D. Crew , William J. Curatolo , Dwayne T. Friesen , Michael Jon Gumkowski , Douglas A. Lorenz , James A. S. Nightingale , Roger B. Ruggeri , Ravi M. Shanker
发明人： Marshall D. Crew , William J. Curatolo , Dwayne T. Friesen , Michael Jon Gumkowski , Douglas A. Lorenz , James A. S. Nightingale , Roger B. Ruggeri , Ravi M. Shanker
CPC分类号： A61K31/4196 , A61K9/146 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K9/1652 , A61K31/41 , A61K31/47
摘要： A pharmaceutical composition comprises a solid amorphous dispersion of a cholesteryl ester transfer protein inhibitor and a concentration-enhancing polymer.
摘要翻译： 药物组合物包含胆固醇酯转移蛋白抑制剂和浓度增强聚合物的固体无定形分散体。
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10.发明授权Pharmaceutical compositions of a sparingly soluble glycogen phosphorylase inhibitor 有权一种微溶糖原磷酸化酶抑制剂的药物组合物公开(公告)号：US07235260B2
公开(公告)日：2007-06-26
申请号：US10393549
申请日：2003-03-21
申请人： Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Bruno C. Hancock , Chris Macri , James A. S. Nightingale , Ravi M. Shankar
发明人： Marshall D. Crew , Dwayne T. Friesen , Bruno C. Hancock , Chris Macri , James A. S. Nightingale , Ravi M. Shankar
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K31/404
摘要： Pharmaceutical compositions of a particularly effective sparingly soluble glycogen phosphorylase inhibitor are disclosed, as well as methods of making such compositions and dosage forms from such compositions.
摘要翻译： 公开了特别有效的微溶糖原磷酸化酶抑制剂的药物组合物，以及从这些组合物制备这些组合物和剂型的方法。
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