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    HCV NS3 protease inhibitors
    1.
    发明授权
    HCV NS3 protease inhibitors 失效
    HCV NS3蛋白酶抑制剂

    公开(公告)号：US06995177B1

    公开(公告)日：2006-02-07

    申请号：US10129421

    申请日：2000-11-02

    申请人： Elisabetta Bianchi ,  Daniela Fattori ,  Paolo Ingallinella ,  Antonello Pessi

    发明人： Elisabetta Bianchi ,  Daniela Fattori ,  Paolo Ingallinella ,  Antonello Pessi

    IPC分类号： A61K38/06

    CPC分类号： C07K5/0202 ,  A61K38/00 ,  C07C237/22 ,  C07C2601/14 ,  C07K5/0812

    摘要： Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are active as inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease. Consequently they are potentially useful in the treatment and prevention of hepatitis C virus infection and related conditions. In formula: (I) represents an aromatic or aliphatic carbocyclic ring and (n) is the total number of carbon atoms in the ring and is form 4 to 8.

    摘要翻译： 式（I）化合物及其药学上可接受的盐和酯作为丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂是有活性的。 因此，它们可用于治疗和预防丙型肝炎病毒感染和相关病症。 式中：（I）表示芳族或脂族碳环，（n）是环中碳原子的总数，为4-8。

    Cholesterol derivatives of inhibitors of viral fusion
    8.
    发明授权
    Cholesterol derivatives of inhibitors of viral fusion 有权
    病毒融合抑制剂的胆固醇衍生物

    公开(公告)号：US08629101B2

    公开(公告)日：2014-01-14

    申请号：US12738998

    申请日：2008-10-20

    申请人： Antonello Pessi ,  Elisabetta Bianchi ,  Paolo Ingallinella

    发明人： Antonello Pessi ,  Elisabetta Bianchi ,  Paolo Ingallinella

    IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/00

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K47/554

    摘要： The present invention relates to compounds comprising at least ten contigous amino acids of the HR2 domain of a Type 1 viral fusogenic protein of an enveloped virus, or a derivative thereof, attached at the C-terminal to cholesterol or a derivative thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof which inhibit viral fusion. Thus compounds of the invention are useful to prevent or treat diseases caused by an enveloped virus.

    摘要翻译： 本发明涉及包含病毒包膜病毒的1型病毒融合蛋白或其衍生物的HR2结构域至少10个连接氨基酸的化合物，其在C-末端连接至胆固醇或其衍生物; 或其药学上可接受的盐，其抑制病毒融合。 因此，本发明的化合物可用于预防或治疗由包膜病毒引起的疾病。