公开(公告)号：US5468758A

公开(公告)日：1995-11-21

申请号：US264104

申请日：1994-06-22

申请人： Enzo Cereda ,  Antoine Ezhaya ,  Marco Turconi ,  Enrica Dubini ,  Grazia Maffione

发明人： Enzo Cereda ,  Antoine Ezhaya ,  Marco Turconi ,  Enrica Dubini ,  Grazia Maffione

IPC分类号： A61K31/46 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/495 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07D235/32 ,  C07D401/00 ,  C07D403/12 ,  C07D451/04 ,  C07D451/12

CPC分类号： C07D451/04

摘要： Crystalline and pharmacologically active monohydrates of endo-2,3-dihydro-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxamide hydrochloride and of endo-3-ethyl-2,3-dihydro-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxamide hydrochloride.

摘要翻译： 内-2,3-二氢-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基）-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-甲酰胺盐酸盐的结晶和药理活性一水合物和 内-3-乙基-2,3-二氢-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基）-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-甲酰胺盐酸盐。

公开(公告)号：US5171580A

公开(公告)日：1992-12-15

申请号：US687304

申请日：1991-04-18

申请人： Piero Iamartino ,  Grazia Maffione ,  Lino Pontello

发明人： Piero Iamartino ,  Grazia Maffione ,  Lino Pontello

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K9/28 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K9/54 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K9/5073 ,  A61K9/2886

摘要： Orally administrable pharmaceutical preparation containing an active ingredient to be released in the lower part of the gastrointestinal tract, i.e. in the large intestine, and especially colon, consisting of a core containing a therapeutically active substance and coated with three protection layers at different solubility. The manufacturing and the use of these preparations are also described.

公开(公告)号：US4499066A

公开(公告)日：1985-02-12

申请号：US403475

申请日：1982-07-30

申请人： Luigi Moro ,  Grazia Maffione ,  Guido Neri ,  Alessandro Rigamonti

发明人： Luigi Moro ,  Grazia Maffione ,  Guido Neri ,  Alessandro Rigamonti

IPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/26 ,  A61K9/54 ,  A61K9/58 ,  A61K47/30 ,  A61K9/32

CPC分类号： A61K9/2027

摘要： New pharmaceutical sustained-release compositions, formulated as tablets, are prepared by mixing the active ingredient with excipient already granulated and coated with polymers and/or copolymers or a polymers- and/or copolymers-mixture substantially insoluble in water. Such pharmaceutical preparations enable one to enhance or to decrease very easily and precisely the sustained-release effect by regulating the granulometry of the excipient, the excipient/active ingredient ratio, the hardness, and the percentage of the polymers and/or copolymers or of the polymers- and/or copolymers-mixture.

摘要翻译： 配制成片剂的新型药物缓释组合物通过将活性成分与已经造粒并用聚合物和/或共聚物或基本上不溶于水的聚合物 - 和/或共聚物混合物的赋形剂混合来制备。 这样的药物制剂使得能够通过调节赋形剂的粒度，赋形剂/活性成分比，硬度和聚合物和/或共聚物的百分比或者 聚合物和/或共聚物混合物。