公开(公告)号：US20100061979A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：US12515463

申请日：2007-11-22

申请人： Francis Blanche ,  Beatrice Cameron ,  Mark Nesbit ,  Sylvie Sordello ,  Celine Nicolazzi ,  Marc Trombe

发明人： Francis Blanche ,  Beatrice Cameron ,  Mark Nesbit ,  Sylvie Sordello ,  Celine Nicolazzi ,  Marc Trombe

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/00 ,  C07H21/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6835 ,  C07K16/46 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： The invention relates to modified soluble FGF receptor Fc fusions comprising a fusion of a soluble fragment or domain of the FGF receptor part (targeting or binding moiety) with an Fc region of an immunoglobulin part (effector function moiety), having improved biological activity including ADCC/CDC activities, compositions containing them, and method of producing such modified soluble FGF receptor Fc fusion molecules.

摘要翻译： 本发明涉及包含FGF受体部分（靶向或结合部分）的可溶性片段或结构域与免疫球蛋白部分（效应子功能部分）的Fc区的融合物的改良的可溶性FGF受体Fc融合体，其具有改善的生物学活性，包括ADCC / CDC活性，含有它们的组合物，以及产生此类修饰的可溶性FGF受体Fc融合分子的方法。

公开(公告)号：US08119770B2

公开(公告)日：2012-02-21

申请号：US12515463

申请日：2007-11-28

申请人： Francis Blanche ,  Beatrice Cameron ,  Mark Nesbit ,  Sylvie Sordello ,  Celine Nicolazzi ,  Marc Trombe

发明人： Francis Blanche ,  Beatrice Cameron ,  Mark Nesbit ,  Sylvie Sordello ,  Celine Nicolazzi ,  Marc Trombe

IPC分类号： C07K14/705 ,  C07K14/18

CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6835 ,  C07K16/46 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： The invention relates to modified soluble FGF receptor Fc fusions comprising a fusion of a soluble fragment or domain of the FGF receptor part (targeting or binding moiety) with an Fc region of an immunoglobulin part (effector function moiety), having improved biological activity including ADCC/CDC activities, compositions containing them, and method of producing such modified soluble FGF receptor Fc fusion molecules.

摘要翻译： 本发明涉及包含FGF受体部分（靶向或结合部分）的可溶性片段或结构域与免疫球蛋白部分（效应子功能部分）的Fc区的融合物的改良的可溶性FGF受体Fc融合体，其具有改善的生物学活性，包括ADCC / CDC活性，含有它们的组合物，以及产生此类修饰的可溶性FGF受体Fc融合分子的方法。

公开(公告)号：US20140271665A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：US13809002

申请日：2011-07-08

申请人： Dana T. Aftab ,  Carlos L. Arteaga ,  Veronique Blanc ,  Anindita Chakrabarty ,  Marielle Chiron-Blonde ,  Celine Nicolazzi ,  Ariella Hanker ,  Loic Vincent

发明人： Dana T. Aftab ,  Carlos L. Arteaga ,  Veronique Blanc ,  Anindita Chakrabarty ,  Marielle Chiron-Blonde ,  Celine Nicolazzi ,  Ariella Hanker ,  Loic Vincent

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/498

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/63 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with an inhibitor that targets HER2 and/or HER3.

摘要翻译： 本发明提供了通过与靶向HER2和/或HER3的抑制剂组合施用式I化合物，任选地作为其药学上可接受的盐，溶剂合物和/或水合物来治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US09011863B2

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：US13809002

申请日：2011-07-08

申请人： Dana T. Aftab ,  Carlos L. Arteaga ,  Veronique Blanc ,  Anindita Chakrabarty ,  Marielle Chiron-Blonde ,  Celine Nicolazzi ,  Ariella Hanker ,  Loic Vincent

发明人： Dana T. Aftab ,  Carlos L. Arteaga ,  Veronique Blanc ,  Anindita Chakrabarty ,  Marielle Chiron-Blonde ,  Celine Nicolazzi ,  Ariella Hanker ,  Loic Vincent

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/498 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A61K31/50 ,  A61K31/495 ,  A61K31/517 ,  A61K31/63 ,  A61K31/7088 ,  A61K45/06 ,  C07K16/32 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/63 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with an inhibitor that targets HER2 and/or HER3.

摘要翻译： 本发明提供了通过与靶向HER2和/或HER3的抑制剂组合施用式I化合物，任选地作为其药学上可接受的盐，溶剂合物和/或水合物来治疗癌症的方法。