公开(公告)号：US08877794B2

公开(公告)日：2014-11-04

申请号：US13206937

申请日：2011-08-10

申请人： Frauke Pohlki ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Sean Turner

发明人： Frauke Pohlki ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Sean Turner

IPC分类号： A61K31/135 ,  C07C211/27 ,  C07C311/10 ,  C07D403/12 ,  C07D231/18 ,  C07D207/267 ,  C07D401/12 ,  C07C311/05 ,  C07D205/04 ,  C07D233/42 ,  C07C311/04 ,  C07D295/135 ,  C07D207/08

CPC分类号： C07C311/06 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/267 ,  C07D231/18 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：US20120077796A1

公开(公告)日：2012-03-29

申请号：US13206937

申请日：2011-08-10

申请人： Frauke POHLKI ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Sean Turner

发明人： Frauke POHLKI ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Sean Turner

IPC分类号： A61K31/4164 ,  C07D231/18 ,  A61K31/415 ,  C07C311/13 ,  A61P25/00 ,  C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  C07D233/84 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07C311/06 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/267 ,  C07D231/18 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：US20120088790A1

公开(公告)日：2012-04-12

申请号：US13206750

申请日：2011-08-10

申请人： Frauke Pohlki ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler

发明人： Frauke Pohlki ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler

IPC分类号： A61K31/4725 ,  A61K31/4035 ,  C07D401/12 ,  A61P25/00 ,  C07D217/18 ,  C07D209/44 ,  C07D217/22 ,  A61P25/18 ,  A61K31/472 ,  C07D217/26

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/357 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/538 ,  C07D217/02 ,  C07D217/08 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26

摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）或（II）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：US09309200B2

公开(公告)日：2016-04-12

申请号：US13468682

申请日：2012-05-10

申请人： Wilhelm Amberg ,  Udo Lange ,  Michael Ochse ,  Frauke Pohlki ,  Berthold Behl ,  Mario Mezler ,  Wilfried Hornberger ,  Charles W. Hutchins

发明人： Wilhelm Amberg ,  Udo Lange ,  Michael Ochse ,  Frauke Pohlki ,  Berthold Behl ,  Mario Mezler ,  Wilfried Hornberger ,  Charles W. Hutchins

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D223/16 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D267/14

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D267/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： The present invention relates to benzazepine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such benzazepine derivatives, and the use of such benzazepine derivatives for therapeutic purposes.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯并氮杂衍生物或其生理学上耐受的盐。 本发明还涉及包含这种苯并氮杂衍生物的药物组合物，以及这些苯并氮杂衍生物用于治疗目的的用途。

公开(公告)号：US09045459B2

公开(公告)日：2015-06-02

申请号：US13206750

申请日：2011-08-10

申请人： Frauke Pohlki ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler

发明人： Frauke Pohlki ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D217/06 ,  C07D401/12 ,  C07D217/02 ,  C07D217/08 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  A61K31/357 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/538

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/357 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/538 ,  C07D217/02 ,  C07D217/08 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26

摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）或（II）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：US20120316153A1

公开(公告)日：2012-12-13

申请号：US13468682

申请日：2012-05-10

申请人： Wilhelm Amberg ,  Udo Lange ,  Michael Ochse ,  Frauke Pohlki ,  Berthold Behl ,  Mario Mezler ,  Willfried Hornberger ,  Charles W. Hutchins

发明人： Wilhelm Amberg ,  Udo Lange ,  Michael Ochse ,  Frauke Pohlki ,  Berthold Behl ,  Mario Mezler ,  Willfried Hornberger ,  Charles W. Hutchins

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D403/12 ,  C07D267/14 ,  A61P25/16 ,  C07D413/12 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D223/16 ,  A61K31/553

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D267/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： The present invention relates to benzazepine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such benzazepine derivatives, and the use of such benzazepine derivatives for therapeutic purposes.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯并氮杂衍生物或其生理学上耐受的盐。 本发明还涉及包含这种苯并氮杂衍生物的药物组合物，以及这些苯并氮杂衍生物用于治疗目的的用途。

公开(公告)号：US08653100B2

公开(公告)日：2014-02-18

申请号：US12933326

申请日：2009-03-31

申请人： Michael Ochse ,  Udo Lange ,  Wilfried Braje ,  Berthold Behl ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Wilhelm Amberg ,  Charles W. Hutchins

发明人： Michael Ochse ,  Udo Lange ,  Wilfried Braje ,  Berthold Behl ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Wilhelm Amberg ,  Charles W. Hutchins

IPC分类号： C07D217/00 ,  A61K31/472

CPC分类号： C07D217/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GlyT1 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的四氢异喹啉或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种四氢异喹啉的药物组合物以及用于治疗目的的这种四氢异喹啉的用途。 四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：US20110105502A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12933326

申请日：2009-03-31

申请人： Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Udo Lange ,  Wilfried Braje ,  Berthold Behl ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Charles W. Hutchins

发明人： Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Udo Lange ,  Wilfried Braje ,  Berthold Behl ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Charles W. Hutchins

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D217/00 ,  C07D413/12 ,  A61K31/47 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07D217/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GlyT1 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的四氢异喹啉或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种四氢异喹啉的药物组合物以及用于治疗目的的这种四氢异喹啉的用途。 四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：US08420670B2

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：US12666629

申请日：2008-08-22

申请人： Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Wilfried Braje ,  Berthold Behl ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Charles W. Hutchins

发明人： Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Wilfried Braje ,  Berthold Behl ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Charles W. Hutchins

IPC分类号： A61K31/04 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： The present invention relates to 4-benzylaminoquinolines of the formula (I) or physiologically tolerated salts thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such quinolines, and the use of such quinolines for therapeutic purposes. The quinolines are GIyTI inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的4-苄基氨基喹啉或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种喹啉的药物组合物，以及这些喹啉用于治疗目的的用途。 喹啉是GlyTI抑制剂。

公开(公告)号：US20100222346A1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：US12666629

申请日：2008-08-22

申请人： Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Wilfried Braje ,  Berthold Behl ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Charles W. Hutchins

发明人： Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Wilfried Braje ,  Berthold Behl ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler ,  Charles W. Hutchins

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K31/47 ,  C07D413/12 ,  C07D401/02 ,  C07D215/38 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18

CPC分类号： C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： The present invention relates to 4-benzylaminoquinolines of the formula (I) or physiologically tolerated salts thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such quinolines, and the use of such quinolines for therapeutic purposes. The quinolines are GIyTI inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的4-苄基氨基喹啉或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种喹啉的药物组合物，以及这些喹啉用于治疗目的的用途。 喹啉是GlyTI抑制剂。