公开(公告)号：US20090042815A1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：US11828404

申请日：2007-07-26

申请人： Fritz Blatter ,  Meinrad Brenner ,  Monika Brink ,  Kerstin Fleischhauer ,  Guixian Hu ,  Hans Peter Niedermann ,  Timo Rager ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jorg Wennesheimer

发明人： Fritz Blatter ,  Meinrad Brenner ,  Monika Brink ,  Kerstin Fleischhauer ,  Guixian Hu ,  Hans Peter Niedermann ,  Timo Rager ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jorg Wennesheimer

IPC分类号： A61K31/7048 ,  C07H17/08 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07H17/08

摘要： This invention relates to a method for making macrolides, and, in particular, a method for making optionally substituted 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide and derivatives thereof, as well as uses of macrolides to make medicaments, methods of treatment using macrolides, and methods for making intermediates that, inter alia, may be used to make macrolides. This invention also relates to solvated and non-solvated crystalline forms of 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide, as well as methods for making such crystalline forms, medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods for making medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods of treatment using such crystalline forms, and kits comprising such crystalline forms.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备大环内酯类的方法，特别涉及制备任选取代的20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯及其衍生物的方法，以及大环内酯类制备药物的用途，方法 使用大环内酯的处理，以及制备中间体的方法，其特别可用于制备大环内酯。 本发明还涉及20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯的溶剂化和非溶剂化结晶形式，以及制备这种结晶形式的方法，包含（或衍生自）这种结晶形式的药物， 制造包含（或衍生自）这种结晶形式的药物，使用这种结晶形式的治疗方法，以及包含这种结晶形式的试剂盒。

公开(公告)号：US20110053875A1

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：US12804847

申请日：2010-07-30

申请人： Fritz Blatter ,  Meinrad Brenner ,  Monika Brink ,  Kerstin Fleischhauer ,  Guixian Hu ,  Hans Peter Niedermann ,  Timo Rager ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jörg Wennesheimer

发明人： Fritz Blatter ,  Meinrad Brenner ,  Monika Brink ,  Kerstin Fleischhauer ,  Guixian Hu ,  Hans Peter Niedermann ,  Timo Rager ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jörg Wennesheimer

IPC分类号： A61K31/706 ,  C07H17/08 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07H17/08

摘要： This invention relates to a method for making macrolides, and, in particular, a method for making optionally substituted 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide and derivatives thereof, as well as uses of macrolides to make medicaments, methods of treatment using macrolides, and methods for making intermediates that, inter alia, may be used to make macrolides. This invention also relates to solvated and non-solvated crystalline forms of 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide, as well as methods for making such crystalline forms, medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods for making medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods of treatment using such crystalline forms, and kits comprising such crystalline forms.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备大环内酯类的方法，特别涉及制备任选取代的20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯及其衍生物的方法，以及大环内酯类制备药物的用途，方法 使用大环内酯的处理，以及制备中间体的方法，其特别可用于制备大环内酯。 本发明还涉及20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯的溶剂化和非溶剂化结晶形式，以及制备这种结晶形式的方法，包含（或衍生自）这种结晶形式的药物， 制造包含（或衍生自）这种结晶形式的药物，使用这种结晶形式的治疗方法，以及包含这种结晶形式的试剂盒。

公开(公告)号：US08263753B2

公开(公告)日：2012-09-11

申请号：US12804847

申请日：2010-07-30

申请人： Monika Brink ,  Hans P. Niedermann ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Kerstin Fleischhauer ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jorg Wennesheimer

发明人： Monika Brink ,  Hans P. Niedermann ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Kerstin Fleischhauer ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jorg Wennesheimer

IPC分类号： C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08

摘要： This invention relates to a method for making macrolides, and, in particular, a method for making optionally substituted 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide and derivatives thereof, as well as uses of macrolides to make medicaments, methods of treatment using macrolides, and methods for making intermediates that, inter alia, may be used to make macrolides. This invention also relates to solvated and non-solvated crystalline forms of 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide, as well as methods for making such crystalline forms, medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods for making medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods of treatment using such crystalline forms, and kits comprising such crystalline forms.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备大环内酯类的方法，特别涉及制备任选取代的20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯及其衍生物的方法，以及大环内酯类制备药物的用途，方法 使用大环内酯的处理，以及制备中间体的方法，其特别可用于制备大环内酯。 本发明还涉及20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯的溶剂化和非溶剂化结晶形式，以及制备这种结晶形式的方法，包含（或衍生自）这种结晶形式的药物， 制造包含（或衍生自）这种结晶形式的药物，使用这种结晶形式的治疗方法，以及包含这种结晶形式的试剂盒。