公开(公告)号：US5674907A

公开(公告)日：1997-10-07

申请号：US410312

申请日：1995-03-24

申请人： Garry J. Southan ,  Andrew L. Salzman ,  Csaba Szabo

发明人： Garry J. Southan ,  Andrew L. Salzman ,  Csaba Szabo

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/198 ,  A61K31/426 ,  A61K31/54 ,  A61K31/425 ,  A61K31/55

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/155 ,  A61K31/198 ,  A61K31/54

摘要： This invention is directed to a pharmacologically acceptable composition for inhibiting nitric oxide synthase in a mammal, which includes a mercapto derivative and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also concerns a method of inhibiting nitric oxide synthase, selectively inhibiting the inducible isoform of nitric oxide synthase, and treating various conditions where there is an advantage in inhibiting nitric oxide biosynthesis. The method includes the step of administering to a mammal a mercapto derivative in pure form or in a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 本发明涉及用于抑制哺乳动物中的一氧化氮合成酶的药理学上可接受的组合物，其包括巯基衍生物和药学上可接受的载体。 本发明还涉及抑制一氧化氮合酶，选择性抑制一氧化氮合酶诱导型异构体的方法，以及治疗在抑制一氧化氮生物合成方面具有优势的各种条件。 该方法包括向哺乳动物施用纯形式的巯基衍生物或药学上可接受的载体的步骤。

公开(公告)号：US5985917A

公开(公告)日：1999-11-16

申请号：US281125

申请日：1999-03-29

申请人： Garry J. Southan ,  Andrew L. Salzman ,  Csaba Szabo

发明人： Garry J. Southan ,  Andrew L. Salzman ,  Csaba Szabo

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/095 ,  A61K31/155 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/54 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/16 ,  A61P3/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C279/14 ,  C07C279/34 ,  C07C323/25 ,  A61K31/28 ,  A61K31/31 ,  A61K31/33

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/155 ,  A61K31/198 ,  A61K31/54

摘要： This invention is directed to a pharmacologically acceptable composition for inhibiting nitric oxide synthase in a mammal, which includes a mercapto or seleno derivative and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also concerns a method of inhibiting nitric oxide synthase, selectively inhibiting the inducible isoform of nitric oxide synthase, and treating various conditions where there is an advantage in inhibiting nitric oxide biosynthesis. The method includes the step of administering to a mammal a mercapto or seleno derivative in pure form or in a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于抑制哺乳动物中的一氧化氮合酶的药学上可接受的组合物，其包括巯基或硒衍生物和药学上可接受的载体。 本发明还涉及抑制一氧化氮合酶，选择性抑制一氧化氮合酶诱导型异构体的方法，以及治疗在抑制一氧化氮生物合成方面具有优势的各种条件。 该方法包括向哺乳动物施用纯形式的巯基或硒衍生物或药学上可接受的载体的步骤。