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1.发明授权O-(N-Allyl-2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid derivative and a process for preparing the same 失效O-（N-烯丙基-2,6-二氯苯胺基）苯乙酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：US4242522A
公开(公告)日：1980-12-30
申请号：US75909
申请日：1979-09-17
IPC分类号： C07C229/42 , C07C67/00 , C07C227/00 , C07C101/453 , C07C83/10 , C07C103/28
CPC分类号： C07C229/42 , C07C237/20 , C07C259/06
摘要： An o-(N-allyl-2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, individually represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group; Y represents a hydroxyl group, an alkoxyl group, a --OM.sup.1 group in which M.sup.1 is an alkali metal atom, a --OM.sub.1/2.sup.2 group in which M.sup.2 is an alkaline earth metal atom, an amino group having the formula --NR.sup.5 R.sup.6 in which R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, individually represent a hydrogen atom or an alkyl group, or a hydroxylamino group,and processes for preparing the same.
摘要翻译： 由下式表示的邻 - （N-烯丙基-2,6-二氯苯胺基）苯乙酸衍生物：其中R 1，R 2和R 3可以相同或不同，各自表示氢原子，卤素原子或 烷基; Y表示羟基，烷氧基，其中M1为碱金属原子的-OM1基，M2为碱土金属原子的-OM1 / 22基，式-NR5R6的氨基，其中R5 和R 6可以相同或不同，分别表示氢原子或烷基或羟基氨基，以及其制备方法。
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2.发明授权
公开(公告)号：US4189595A
公开(公告)日：1980-02-19
申请号：US938252
申请日：1978-08-30
IPC分类号： C07C319/20 , C07C67/00 , C07C227/00 , C07C227/02 , C07C227/18 , C07C229/42 , C07C313/00 , C07C323/65 , C07C325/00 , C07C327/22 , C07C327/30 , C07C153/11 , C07C101/48 , C07C101/50
CPC分类号： C07C227/18
摘要： Novel compounds of [N-benzyl-o-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid derivatives having the formula ##STR1## wherein X represents H, Cl, Br or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group and Y is OH, OR or SR and R represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group.
摘要翻译： 具有式（I）的[N-苄基-O-（2,6-二氯苯胺基）苯基]乙酸衍生物的新化合物，其中X表示H，Cl，Br或C 1 -C 4烷基，Y是OH OR或SR，R代表C1-C4烷基。
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公开(公告)号：US4107178A
公开(公告)日：1978-08-15
申请号：US790133
申请日：1977-04-22
IPC分类号： C07D307/38 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D307/12 , C07D307/16
CPC分类号： C07D307/38 , C07D307/54 , C07D333/24
摘要： Commercially advantageous processes for preparing thienylacetic acid, furylacetic acid or alkyl esters of these. Novel thiophene or furan derivatives that can be used as starting materials for preparing the above compounds. Processes for preparing these starting materials are also provided.
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公开(公告)号：US4020171A
公开(公告)日：1977-04-26
申请号：US552737
申请日：1975-02-25
IPC分类号： C07C45/54 , C07C317/00 , C07D309/08 , C07D317/44 , C07D317/06
CPC分类号： C07C251/72 , C07C323/65 , C07C45/54 , C07D309/08 , C07D317/44 , C07C2101/04 , C07C2101/08
摘要： Novel cyclic ketone mercaptal S-oxides and a process for preparing these compounds which comprises reacting formaldehyde mercaptal S-oxides with specific difunctional compounds.
摘要翻译： 新型环酮砜S-氧化物及其制备方法，包括使甲醛巯基S-氧化物与特定的双官能化合物反应。
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公开(公告)号：US4051151A
公开(公告)日：1977-09-27
申请号：US651112
申请日：1976-01-21
IPC分类号： C07D307/38 , C07D307/54 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07D333/00 , A01N9/00 , A61K31/43 , C07D333/12
CPC分类号： C07D307/38 , C07D307/54 , C07D333/22 , C07D333/24
摘要： Commercially advantageous processes for preparing thienylacetic acid, furylacetic acid or alkyl esters of these. Novel thiophene or furan derivatives that can be used as starting materials for preparing the above compounds. Processes for preparing these starting materials are also provided.
摘要翻译： 制备噻吩乙酸，呋喃乙酸或它们的烷基酯的商业上有利的方法。 可用作制备上述化合物的起始原料的新型噻吩或呋喃衍生物。 还提供了制备这些原料的方法。
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6.发明授权.alpha.-Alkyl(or aryl)thio-5-hydroxytryptophan derivative and the preparation process thereof 失效'-ORKYL（或ARYL）三氢-5-羟基吡啶衍生物及其制备方法
公开(公告)号：US4001276A
公开(公告)日：1977-01-04
申请号：US446107
申请日：1974-02-26
IPC分类号： C07D209/20
CPC分类号： C07D209/20 , Y02P20/55
摘要： As a novel compound, an .alpha.-alkyl(or aryl)thio-5-hydroxytryptophan derivative and the preparation process thereof are disclosed. Said novel compound is readily convertible to 5-hydroxytryptophan having a versatile utilization.
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7.发明授权Cephalosporins having a sulfur containing functional group in the 7-position side chain 失效在7-位侧链中具有含硫官能团的头孢菌素
公开(公告)号：US4137406A
公开(公告)日：1979-01-30
申请号：US773113
申请日：1977-02-28
申请人： Genichi Tsuchihashi , Katsuyuki Ogura , Masao Yaso , Masashi Kuramoto , Tadashiro Fujii , Tetsuo Watanabe
发明人： Genichi Tsuchihashi , Katsuyuki Ogura , Masao Yaso , Masashi Kuramoto , Tadashiro Fujii , Tetsuo Watanabe
IPC分类号： C07D501/34 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D501/24 , C07D501/36 , C07D501/38 , C07D501/56 , C07D501/46
CPC分类号： C07D307/54 , C07D333/24
摘要： Cephalosporins having a sulfur-containing functional group of the formula ##STR1## present at the carbon atom directly bonded to the thienyl or furyl group in the side chain of the 7-position of cephem derivatives. These compounds are useful as anti-bacterial agents against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
摘要翻译： 具有式“IMAGE”的含硫官能团的头孢菌素存在于与头孢烯衍生物的7-位的侧链中的噻吩基或呋喃基直接键合的碳原子上。 这些化合物可用作抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌剂。
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公开(公告)号：US4086420A
公开(公告)日：1978-04-25
申请号：US790132
申请日：1977-04-22
IPC分类号： C07D307/38 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D307/26
CPC分类号： C07D307/38 , C07D307/54 , C07D333/24
摘要： Commercially advantageous processes for preparing thienylacetic acid, furylacetic acid or alkyl esters of these. Novel thiophene or furan derivatives that can be used as starting materials for preparing the above compounds. Processes for preparing these starting materials are also provided.
摘要翻译： 制备噻吩乙酸，呋喃乙酸或它们的烷基酯的商业上有利的方法。 可用作制备上述化合物的起始原料的新型噻吩或呋喃衍生物。 还提供了制备这些原料的方法。
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公开(公告)号：US3962281A
公开(公告)日：1976-06-08
申请号：US496206
申请日：1974-08-09
IPC分类号： C07C43/30 , C07C45/51 , C07C45/54 , C07C47/24 , C07D317/54 , C07D317/56
CPC分类号： C07C323/00 , C07C321/00 , C07C45/515 , C07C45/518 , C07D317/54 , C07D317/56
摘要： A novel method for preparing substituted actaldehydes comprising subjecting a specific sulfoxide derivative to an acidic hydrolysis.
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公开(公告)号：US4278802A
公开(公告)日：1981-07-14
申请号：US156349
申请日：1980-06-04
IPC分类号： C07B61/00 , C07C51/377 , C07C57/30 , C07C59/68 , C07C59/84 , C07C65/34 , C07C69/612 , C07C69/734 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D295/155 , C07D317/30 , C07D333/06 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07D333/48 , A61K31/38
CPC分类号： C07D209/48 , C07C323/56 , C07C323/58 , C07C323/59 , C07C51/377 , C07C57/30 , C07C59/68 , C07C59/84 , C07D209/46 , C07D295/155 , C07D317/30 , C07D333/22 , C07D333/24 , Y10S514/916
摘要： Novel .alpha.-thio-alkanoic acid derivatives and a process for their preparation. These novel compounds can be easily converted to useful medicines.
摘要翻译： 新型α-硫代链烷酸衍生物及其制备方法。 这些新化合物可以容易地转化成有用的药物。
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