公开(公告)号：US07541367B2

公开(公告)日：2009-06-02

申请号：US11443994

申请日：2006-05-31

申请人： George Chiu ,  Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Shenlin Huang ,  Shengjian Li ,  Ronghui Lin ,  Yanhua Lu ,  Steven A. Middleton

发明人： George Chiu ,  Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Shenlin Huang ,  Shengjian Li ,  Ronghui Lin ,  Yanhua Lu ,  Steven A. Middleton

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D471/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02 ,  C07D513/02 ,  C07D515/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention is directed to novel 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridine compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of serine-threonine protein kinases and tyrosine protein kinases and interactions thereof.

公开(公告)号：US20090048249A1

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：US11443994

申请日：2006-05-31

申请人： George Chiu ,  Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Shenlin Huang ,  Shengjian Li ,  Ronghui Lin ,  Yanhua Lu ,  Steven A. Middleton

发明人： George Chiu ,  Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Shenlin Huang ,  Shengjian Li ,  Ronghui Lin ,  Yanhua Lu ,  Steven A. Middleton

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/02 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  C12N9/99 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P19/02 ,  A61K31/506 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention is directed to novel 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridine compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of serine-threonine protein kinases and tyrosine protein kinases and interactions thereof.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的3-苯并咪唑基 - 吡唑并吡啶化合物及其药学上可接受的形式，以及它们作为丝氨酸 - 苏氨酸蛋白激酶和酪氨酸蛋白激酶及其相互作用的抑制剂的合成和用途。

公开(公告)号：US07109220B2

公开(公告)日：2006-09-19

申请号：US10981087

申请日：2004-11-04

申请人： Ronghui Lin ,  Steven K. Wetter ,  Yanhua Lu ,  Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Robert H. Gruninger ,  Steven A. Middleton

发明人： Ronghui Lin ,  Steven K. Wetter ,  Yanhua Lu ,  Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Robert H. Gruninger ,  Steven A. Middleton

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/60

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： The present invention provides amino substituted pyridinyl methanone compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis thereof. The compounds, which are cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors, can be used to treat or ameliorate CDK mediated disorders. The invention thus also provides the therapeutic or prophylactic use of the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

摘要翻译： 本发明提供氨基取代的吡啶基甲酮化合物; 包含该化合物的药物组合物及其合成方法。 作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的化合物可用于治疗或改善CDK介导的病症。 因此，本发明还提供了治疗或预防性使用化合物和/或药物组合物来治疗这些疾病。

公开(公告)号：US20090076037A1

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：US11858609

申请日：2007-09-20

申请人： Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Ronghui Lin ,  Yanhua Lu ,  Steven A. Middleton

发明人： Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Ronghui Lin ,  Yanhua Lu ,  Steven A. Middleton

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P17/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention is directed to novel bicyclic pyrimidine compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型双环嘧啶化合物或其形式或组合物及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。

公开(公告)号：US08314234B2

公开(公告)日：2012-11-20

申请号：US11858609

申请日：2007-09-20

申请人： Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Ronghui Lin ,  Yanhua Lu ,  Steven A. Middleton

发明人： Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Ronghui Lin ,  Yanhua Lu ,  Steven A. Middleton

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention is directed to novel bicyclic pyrimidine compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型双环嘧啶化合物或其形式或组合物及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。

公开(公告)号：US20050124610A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10981087

申请日：2004-11-04

申请人： Ronghui Lin ,  Steven Wetter ,  Yanhua Lu ,  Peter Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Robert Gruninger ,  Steven Middleton

发明人： Ronghui Lin ,  Steven Wetter ,  Yanhua Lu ,  Peter Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Robert Gruninger ,  Steven Middleton

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D401/02 ,  C07D405/02 ,  C07D405/06 ,  C07D409/02 ,  C07D409/06 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： The present invention provides amino substituted pyridinyl methanone compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis thereof. The compounds, which are cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors, can be used to treat or ameliorate CDK mediated disorders. The invention thus also provides the therapeutic or prophylactic use of the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

摘要翻译： 本发明提供氨基取代的吡啶基甲酮化合物; 包含该化合物的药物组合物及其合成方法。 作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的化合物可用于治疗或改善CDK介导的病症。 因此，本发明还提供了治疗或预防性使用化合物和/或药物组合物来治疗这些疾病。