公开(公告)号：US20050245738A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US10838431

申请日：2004-05-03

申请人： Girij Singh ,  Himadri Sen ,  Dhananjai Srivastava ,  Himanshu Godbole ,  Gurvinder Singh ,  Pravin Mahajan ,  Umesh Rananaware ,  Sagar Nehate ,  Sanjay Wagh

发明人： Girij Singh ,  Himadri Sen ,  Dhananjai Srivastava ,  Himanshu Godbole ,  Gurvinder Singh ,  Pravin Mahajan ,  Umesh Rananaware ,  Sagar Nehate ,  Sanjay Wagh

IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/00 ,  C07D501/18

CPC分类号： C07D501/00

摘要： The present invention relates to a stable and bioavailable crystalline form of a third generation cephalosporin antibiotic, cefdinir and a process for the preparation thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the novel crystalline cefdinir, useful in the treatment of maladies such as bacterial infections.

摘要翻译： 本发明涉及第三代头孢菌素抗生素，头孢地尼的稳定和生物可利用的结晶形式及其制备方法。 本发明还涉及含有新型结晶头孢地尼的药物组合物，其可用于治疗诸如细菌感染的疾病。

公开(公告)号：US20060149056A1

公开(公告)日：2006-07-06

申请号：US11365915

申请日：2006-03-02

申请人： Girij Singh ,  Himadri Sen ,  Dhananjai Srivastava ,  Himanshu Godbole ,  Gurvinder Singh ,  Pravin Mahajan ,  Umesh Rananaware ,  Sagar Nehate ,  Sanjay Wagh

发明人： Girij Singh ,  Himadri Sen ,  Dhananjai Srivastava ,  Himanshu Godbole ,  Gurvinder Singh ,  Pravin Mahajan ,  Umesh Rananaware ,  Sagar Nehate ,  Sanjay Wagh

IPC分类号： C07D501/14

CPC分类号： C07D501/00

摘要： The present invention relates to a stable and bioavailable crystalline form of a third generation cephalosporin antibiotic, cefdinir and a process for the preparation thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the novel crystalline cefdinir, useful in the treatment of maladies such as bacterial infections.

摘要翻译： 本发明涉及第三代头孢菌素抗生素，头孢地尼的稳定和生物可利用的结晶形式及其制备方法。 本发明还涉及含有新型结晶头孢地尼的药物组合物，其可用于治疗诸如细菌感染的疾病。

公开(公告)号：US09149482B2

公开(公告)日：2015-10-06

申请号：US11579988

申请日：2004-05-10

申请人： Sanjay Wagh ,  Hidaytulla Aga ,  Makarand Avachat ,  Himadri Sen

发明人： Sanjay Wagh ,  Hidaytulla Aga ,  Makarand Avachat ,  Himadri Sen

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K31/546 ,  A61K9/0056

摘要： A chewable tablet comprising Cefixime having a mean particle size between 20μ and 120μ wherein the said composition demonstrates bioequivalence to a suspension of Cefixime trihydrate. The process of preparation of the chewable tablet comprises the steps of optionally micronizing Cefixime such that the mean particle size of the Cefixime particles is between 20μ and 120μ, blending with other excipients, roll compaction, milling to form granules, blending to form a secondary blend and compression of the secondary blend to form tablets.

摘要翻译： 一种咀嚼片，其包含平均粒径在20μ和120μ之间的头孢克肟，其中所述组合物显示与头孢克肟三水合物的悬浮液的生物等效性。 咀嚼片的制备方法包括以下步骤：任选地将头孢克肟微粉化，使得头孢克肟颗粒的平均粒径为20-120μ，与其它赋形剂混合，辊压，研磨形成颗粒，共混以形成二次共混物 并压制二次共混物以形成片剂。

公开(公告)号：US20070292500A1

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：US11597460

申请日：2004-05-21

申请人： Sanjay Wagh ,  Hidaytulla Aga ,  Himadri Sen

发明人： Sanjay Wagh ,  Hidaytulla Aga ,  Himadri Sen

IPC分类号： A61K9/62 ,  A61K31/133 ,  A61K9/64 ,  A61P25/24 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K9/4808 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/282 ,  A61K9/284

摘要： Extended release pharmaceutical composition of Venlafaxine hydrochloride comprising a pharmaceutically acceptable capsule containing minitablets. The minitablets comprise from about 20% to about 70% by weight effective amount of Venlafaxine hydrochloride, polyvinyl acetate, one or more pharmaceutically acceptable excipients. The minitablets have diameter from about 1 mm to 5 mm and are coated with a release controlling composition.

摘要翻译： 盐酸文拉法辛的延长释放药物组合物，其包含含有微型药物的药学上可接受的胶囊。 微型药物包含约20％至约70％的有效量的盐酸文拉法辛，聚乙酸乙烯酯，一种或多种药学上可接受的赋形剂。 微型药筒具有约1mm至5mm的直径，并涂覆有释放控制组合物。

公开(公告)号：US20070286901A1

公开(公告)日：2007-12-13

申请号：US11579988

申请日：2004-05-10

申请人： Sanjay Wagh ,  Hidaytulla Aga ,  Makarand Avachat ,  Himadri Sen

发明人： Sanjay Wagh ,  Hidaytulla Aga ,  Makarand Avachat ,  Himadri Sen

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/545 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/546 ,  A61K9/0056

摘要： A chewable tablet comprising Cefixime having a mean particle size between 20 μ and 120 μ wherein the said composition demonstrates bioequivalence to a suspension of Cefixime trihydrate. The process of preparation of the chewable tablet comprises the steps of optionally micronizing Cefixime such that the mean particle size of the Cefixime particles is between 20 μ and 120 μ, blending with other excipients, roll compaction, milling to form granules, blending to form a secondary blend and compression of the secondary blend to form tablets.

摘要翻译： 一种包含Cefixime的咀嚼片，其平均粒度为20-120微米，其中所述组合物显示出Cefixime三水合物的悬浮液的生物等效性。 咀嚼片的制备方法包括以下步骤：任选地将头孢克肟微粉化，使得头孢克肟颗粒的平均粒度为20-120微米，与其它赋形剂混合，辊压，研磨形成颗粒，混合形成 二次混合和二次混合物的压缩以形成片剂。