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    PROCESS FOR PREPARING PYRIDYL-SUBSTITUTED PYRAZOLES
    3.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING PYRIDYL-SUBSTITUTED PYRAZOLES 有权
    制备吡啶基取代的吡咯的方法

    公开(公告)号：US20120136156A2

    公开(公告)日：2012-05-31

    申请号：US12753447

    申请日：2010-04-02

    申请人： Sergii PAZENOK ,  Norbert LUI ,  Harry BLASCHKE

    发明人： Sergii PAZENOK ,  Norbert LUI ,  Harry BLASCHKE

    IPC分类号： C07D401/04

    CPC分类号： C07D401/04 ,  Y02P20/55

    摘要： The present invention relates to a process for preparing 1-pyridyl-substituted pyrazoles, comprising the reaction of acetyleneketones with pyridylhydrazine derivatives to give 1-pyridyl-substituted dihydro-1H-pyrazoles, the further reaction thereof with elimination of water to give 1-pyridyl-substituted trihalomethylpyrazoles, and the further processing thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备1-吡啶基取代的吡唑的方法，其中包括乙酰基酮与吡啶基肼衍生物的反应，得到1-吡啶基取代的二氢-1H-吡唑，进一步反应，除去水，得到1-吡啶基 - 取代的三卤代甲基吡唑，以及其进一步处理。

    PROCESS FOR PREPARING 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE FROM 2,2-DIFLUORO-1-CHLOROETHANE AND AMMONIA
    6.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE FROM 2,2-DIFLUORO-1-CHLOROETHANE AND AMMONIA 有权
    从2,2-二氟-1-氯代乙酸和氨基磺酸制备2,2-二氟乙酰胺的方法

    公开(公告)号：US20120184777A1

    公开(公告)日：2012-07-19

    申请号：US13348484

    申请日：2012-01-11

    申请人： Norbert LUI ,  Rafael WARSITZ ,  Christian FUNKE ,  Christian SEVERINS

    发明人： Norbert LUI ,  Rafael WARSITZ ,  Christian FUNKE ,  Christian SEVERINS

    IPC分类号： C07C209/08

    CPC分类号： C07C209/08 ,  Y02P20/544 ,  C07C211/15

    摘要： Process for preparing 2,2-difluoroethylamine, comprising the following steps: (i) mixing 2,2-difluoro-1-chloroethane and gaseous, liquid or supercritical ammonia in a pressure-stable, closed reaction vessel under a pressure in the range from 10 to 180 bar; (ii) reacting the reaction mixture at a reaction temperature in the range from 80° C. to 200° C.; (iii) letting down the reaction mixture and isolating 2,2-difluoroethylamine.

    摘要翻译： 制备2,2-二氟乙胺的方法，包括以下步骤：（i）将2,2-二氟-1-氯乙烷与气态，液态或超临界氨在压力稳定的封闭反应容器中混合，压力范围为 10至180巴; （ii）使反应混合物在80℃至200℃的反应温度下反应; （iii）放下反应混合物并分离出2,2-二氟乙胺。

    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE STARTING FROM PROP-2-EN-1-AMINE
    7.
    发明申请
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE STARTING FROM PROP-2-EN-1-AMINE 失效
    从丙-2-烯-1-胺开始制备2,2-二氟乙烯胺的方法

    公开(公告)号：US20120142971A1

    公开(公告)日：2012-06-07

    申请号：US13292765

    申请日：2011-11-09

    申请人： Norbert LUI ,  Christian FUNKE ,  Jens-Dietmar HEINRICH ,  Thomas Norbert MÜLLER

    发明人： Norbert LUI ,  Christian FUNKE ,  Jens-Dietmar HEINRICH ,  Thomas Norbert MÜLLER

    IPC分类号： C07C209/62 ,  C07C211/24 ,  C07C209/60

    CPC分类号： C07C209/08 ,  C07C209/62 ,  C07C211/15 ,  C07C211/20 ,  C07C211/21

    摘要： A process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) CHF2CH2NH2  (I) comprising the stages (i) and (ii): stage (i): reaction of 2,2-difluoro-1-haloethane of the formula (II) CHF2—CH2Hal  (II) in which Hal is chlorine, bromine or iodine, with prop-2-en-1-amine of the formula (III) to give N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine of the formula (IV) preferably in the presence of an acid scavenger, and stage (ii): removal of the allyl group from the N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine of the formula (IV) obtained in stage (i) to give 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) or a salt thereof.

    摘要翻译： 制备式（I）的2,2-二氟乙胺的方法包括步骤（i）和（ii）的步骤（i）：阶段（i）：2,2-二氟-1-卤代乙烷的反应 式（II）其中Hal为氯，溴或碘的CHF 2 -CH 2 Hal（II）与式（III）的丙-2-烯-1-胺反应，得到N-（2,2-二氟乙基）丙-2-醇 （IV）的1-烯-1-胺优选在酸清除剂的存在下，和阶段（ii）：从N-（2,2-二氟乙基）丙-2-烯-1-醇中除去烯丙基 - 胺，得到式（I）中得到的式（Ⅳ）化合物，得到式（I）的2,2-二氟乙胺或其盐。

    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE STARTING FROM A BENZYLAMINE COMPOUND
    8.
    发明申请
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE STARTING FROM A BENZYLAMINE COMPOUND 有权
    从苄腈化合物制备2,2-二氟乙烯胺的制备方法

    公开(公告)号：US20120123163A1

    公开(公告)日：2012-05-17

    申请号：US13292987

    申请日：2011-11-09

    申请人： Norbert LUI ,  Jens-Dietmar HEINRICH ,  Christian FUNKE ,  Günter SCHLEGEL ,  Thomas Norbert Müller

    发明人： Norbert LUI ,  Jens-Dietmar HEINRICH ,  Christian FUNKE ,  Günter SCHLEGEL ,  Thomas Norbert Müller

    IPC分类号： C07C209/62 ,  C07C209/08

    CPC分类号： C07C209/62 ,  C07C209/08 ,  C07C211/15 ,  C07C211/27

    摘要： Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) CHF2CH2NH2  (I) comprising the stages (i) and (ii): stage (i): reaction of 2,2-difluoro-1-haloethane of the general formula (II) CHF2—CH2Hal  (II), with a benzylamine compound of the formula (III) in the presence of an acid scavenger, in which, in formula (II), Hal is chlorine, bromine or iodine, and, in the formulae (III), R1 is hydrogen or C1-C12-alkyl, and R2 is hydrogen, halogen, C1-C12-alkyl or C1-C6-alkoxy; stage (ii): catalytic hydrogenation of the N-benzyl-2,2-difluoroethanamine compound obtained in the stage (i) to give 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) or a salt thereof.

    摘要翻译： 制备式（I）的2,2-二氟乙胺的方法包括阶段（i）和（ii）的CHF 2 CH 2 NH 2（I）：阶段（i）：一般的2,2-二氟-1-卤代乙烷的反应 式（II）CHF 2 -CH 2 Hal（II）与式（III）的苄胺化合物在酸清除剂的存在下反应，其中在式（II）中，Hal是氯，溴或碘，在 式（III）中，R 1是氢或C 1 -C 12烷基，R 2是氢，卤素，C 1 -C 12烷基或C 1 -C 6烷氧基; 阶段（ii）：在阶段（i）中获得的N-苄基-2,2-二氟乙胺化合物的催化氢化，得到式（I）的2,2-二氟乙胺或其盐。

    METHOD FOR PREPARING 4-AMINOBUT-2-ENOLIDES
    9.
    发明申请
    METHOD FOR PREPARING 4-AMINOBUT-2-ENOLIDES 有权
    4-AMINOBUT-2-ENOLIDES的制备方法

    公开(公告)号：US20120323023A1

    公开(公告)日：2012-12-20

    申请号：US13591431

    申请日：2012-08-22

    申请人： Norbert LUI ,  Jens-Dietmar HEINRICH

    发明人： Norbert LUI ,  Jens-Dietmar HEINRICH

    IPC分类号： C07D307/68

    CPC分类号： C07D307/68

    摘要： Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are reduced to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A radical is as defined in the description:

    摘要翻译： 制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法，其中通式（IV）的化合物还原为通式（III）的相应的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：

    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE
    10.
    发明申请
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE 有权
    制备2,2-二氟乙酰胺的方法

    公开(公告)号：US20120190867A1

    公开(公告)日：2012-07-26

    申请号：US13356071

    申请日：2012-01-23

    申请人： Norbert LUI ,  Jens-Dietmar HEINRICH

    发明人： Norbert LUI ,  Jens-Dietmar HEINRICH

    IPC分类号： C07C209/62 ,  C07D207/404

    CPC分类号： C07C209/08 ,  C07C209/62 ,  C07C211/15

    摘要： A process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine, comprising the reaction of 2,2-difluoro-1-chloroethane with an imide of the formula (II) in the presence of an acid scavenger, to give a compound of the formula (III) in which, in the compounds of the formulae (II) and (III), R1 and R2 are, each independently of one another, hydrogen or C1-C6-alkyl or R1 and R2 form, together with the carbon atoms to which they are bonded, a six-membered aromatic ring which is optionally substituted; and the cleavage of 2,2-difluoroethylamine by reaction of the compound of the formula (III) with acid, base or hydrazine.

    摘要翻译： 一种制备2,2-二氟乙胺的方法，包括在酸清除剂存在下2,2-二氟-1-氯乙烷与式（II）的酰亚胺的反应，得到式（ III），其中在式（II）和（III）的化合物中，R 1和R 2各自彼此独立地为氢或C 1 -C 6烷基或R 1和R 2与其中的 它们是键合的，任选被取代的六元芳环; 和通过式（III）的化合物与酸，碱或肼反应来裂解2,2-二氟乙胺。