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公开(公告)号：US20100120765A1
公开(公告)日：2010-05-13
申请号：US12507472
申请日：2009-07-22
IPC分类号： A61K31/522 , C07D473/04 , A61K31/5377 , A61P11/06
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
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公开(公告)号：US07618962B2
公开(公告)日：2009-11-17
申请号：US11362393
申请日：2006-02-27
IPC分类号： C07D473/04 , C07D473/06 , A61K31/522 , A61P11/06 , C07D403/12
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are substituted pyridyl-linked-xanthines of formula I which are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的式I的取代的吡啶基连接的黄嘌呤的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
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3.发明授权公开(公告)号：US07598379B2
公开(公告)日：2009-10-06
申请号：US11362390
申请日：2006-02-27
IPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04 , C07D239/545 , C07D401/12
CPC分类号： C07D239/545 , C07D401/12
摘要： The present invention provides processes for making pyridyl-linked-xanthines of formula VII, from 5,6-diamino-1H-pyrimidine-2,4-diones of formula II and acylating agents of formula VI. The xanthines are expected to be are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs).
摘要翻译： 本发明提供由式II的5,6-二氨基-1H-嘧啶-2,4-二酮制备式VII的吡啶基连接的黄嘌呤的方法和式VI的酰化剂。 预计黄嘌呤是A2B腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂。
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公开(公告)号：US20100273780A1
公开(公告)日：2010-10-28
申请号：US12762711
申请日：2010-04-19
IPC分类号： A61K31/551 , A61P11/06 , C07D473/04 , A61K31/522 , A61K31/496 , C07D413/14 , A61K31/5377 , C07D403/14
CPC分类号： C07D519/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
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公开(公告)号：US07732455B2
公开(公告)日：2010-06-08
申请号：US11956876
申请日：2007-12-14
IPC分类号： C07D473/06 , C07D473/08 , A61K31/522 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P1/12
CPC分类号： C07D519/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08
摘要： Selective antagonists of A2B adenosine receptors like those of formula I are provided. These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 提供了类似于式I的A2B腺苷受体的选择性拮抗剂。 这些化合物和组合物可用作药剂。
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6.发明授权公开(公告)号：US08501941B2
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：US13474258
申请日：2012-05-17
IPC分类号： C07D239/10 , C07D239/20
CPC分类号： C07D239/545 , C07D401/12
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.
摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。 还提供了制备化合物及其中间体的方法。
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![SUBSTITUTED 8-[6-AMINO-3-PYRIDYL]XANTHINES](/abs-image/US/2011/04/07/US20110082139A1/abs.jpg.150x150.jpg)
公开(公告)号：US20110082139A1
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：US12967876
申请日：2010-12-14
IPC分类号： A61K31/522 , C07D473/06 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P1/12
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供取代的8- [6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤和作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
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公开(公告)号：US07601723B2
公开(公告)日：2009-10-13
申请号：US11362387
申请日：2006-02-27
IPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04 , A61K31/522 , A61P11/06 , A61P3/10
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are substituted pyridyl-linked-xanthines of formula I which are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的式I的取代的吡啶基连接的黄嘌呤的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
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公开(公告)号：US20080200456A1
公开(公告)日：2008-08-21
申请号：US11956876
申请日：2007-12-14
IPC分类号： A61K31/551 , C07D473/04 , A61K31/522 , C07D295/00 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61K31/5377 , A61K31/496 , C07D243/08
CPC分类号： C07D519/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供作为Aβ2A腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
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![Substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines](/abs-image/US/2012/09/04/US08258142B2/abs.jpg.150x150.jpg)
公开(公告)号：US08258142B2
公开(公告)日：2012-09-04
申请号：US12967876
申请日：2010-12-14
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/522 , A61P11/06 , A61P27/02 , A61P1/12 , A61P37/08
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines such as the following: and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供了取代的8- [6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤，例如：和作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
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