-
1.发明授权公开(公告)号：US08420813B2
公开(公告)日：2013-04-16
申请号：US12503373
申请日：2009-07-15
申请人： Guoquan Wang , Jayson M Rieger , Robert Thompson
发明人： Guoquan Wang , Jayson M Rieger , Robert Thompson
IPC分类号： C07D473/04 , C07D473/06 , C07D239/545 , C07D401/12
CPC分类号： C07D239/545 , C07D401/12
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates such as: wherein: R2 and R21 are defined in the description.
摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。 还提供了制备化合物及其中间体的方法，例如：其中：R2和R21在说明书中定义。
-
2.发明申请METHODS FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL CYCLOALKYL SUBSTITUTED XANTHINES 有权不对称环烷基取代XANTHINES的合成方法公开(公告)号：US20100004445A1
公开(公告)日：2010-01-07
申请号：US12503373
申请日：2009-07-15
申请人： Guoquan Wang , Jayson M. Rieger , Robert Thompson
发明人： Guoquan Wang , Jayson M. Rieger , Robert Thompson
IPC分类号： C07D473/04 , C07D401/12 , C07D239/24
CPC分类号： C07D239/545 , C07D401/12
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.
摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。 还提供了制备化合物及其中间体的方法。
-
3.发明申请ALKOXY-CARBONYL-AMINO-ALKYNYL-ADENOSINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS A2AR AGONISTS 失效亚烷基 - 亚氨基 - 亚氨基 - 腺苷化合物及其作为A2AR激动剂的衍生物公开(公告)号：US20110003766A1
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：US12827932
申请日：2010-06-30
IPC分类号： A61K31/7076 , C07H19/167 , A61P37/08 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P27/06
CPC分类号： C07H19/167
摘要： Provided herein are alkoxy-carbonyl-amino-alkynyl-adenosine compounds and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本文提供的是烷氧基 - 羰基 - 氨基 - 炔基 - 腺苷化合物及其衍生物和含有与A2A腺苷受体（AR）的选择性激动剂相同的药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
-
4.发明授权Alkoxy-carbonyl-amino-alkynyl-adenosine compounds and derivatives thereof as A2AR agonists 失效烷氧基 - 羰基 - 氨基 - 炔基 - 腺苷化合物及其衍生物作为A2AR激动剂公开(公告)号：US08263762B2
公开(公告)日：2012-09-11
申请号：US12827932
申请日：2010-06-30
IPC分类号： C07H19/167 , C07H19/173 , A01N43/04 , A61K31/70
CPC分类号： C07H19/167
摘要： Provided herein are alkoxy-carbonyl-amino-alkynyl-adenosine compounds and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本文提供的是烷氧基 - 羰基 - 氨基 - 炔基 - 腺苷化合物及其衍生物和含有与A2A腺苷受体（AR）的选择性激动剂相同的药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
-
公开(公告)号：US20070249598A1
公开(公告)日：2007-10-25
申请号：US11362392
申请日：2006-02-27
申请人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
发明人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
IPC分类号： C07D473/28 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P27/00 , A61P3/10 , C07D411/14
CPC分类号： C07D473/06 , C07D519/00
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供作为Aβ2A腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
-
6.发明申请公开(公告)号：US20070105821A1
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：US11362390
申请日：2006-02-27
申请人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
发明人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
IPC分类号： A61K31/675 , A61K31/522 , C07F9/6512 , C07D473/04
CPC分类号： C07D239/545 , C07D401/12
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.
摘要翻译： 本发明提供了作为Aβ2A腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。 还提供了制备化合物及其中间体的方法。
-
公开(公告)号：US20050065341A1
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：US10923592
申请日：2004-08-20
申请人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
发明人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
IPC分类号： A61K31/522 , A61P11/06 , C07D473/02 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08 , C07D519/00
CPC分类号： C07D519/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
-
![Substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines](/abs-image/US/2008/01/03/US20080004292A1/abs.jpg.150x150.jpg)
公开(公告)号：US20080004292A1
公开(公告)日：2008-01-03
申请号：US11811823
申请日：2007-06-12
申请人： Guoquan Wang , Robert Thompson , Jayson Rieger
发明人： Guoquan Wang , Robert Thompson , Jayson Rieger
IPC分类号： A61K31/52 , A61P11/00 , C07D473/00
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供取代的8- [6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤和作为Aβ2A腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
-
公开(公告)号：US20070066631A1
公开(公告)日：2007-03-22
申请号：US11362393
申请日：2006-02-27
申请人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
发明人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
IPC分类号： A61K31/522 , C07D473/02
CPC分类号： C07D473/06
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供了作为Aβ2A腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
-
公开(公告)号：US20070072843A1
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：US11362387
申请日：2006-02-27
申请人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
发明人： Guoquan Wang , Jayson Rieger , Robert Thompson
IPC分类号： C07D473/02 , A61K31/551 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61K31/522
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04
摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本发明提供了作为Aβ2A腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
145 条记录 (耗时 0.024 秒)
