公开(公告)号：US06436924B1

公开(公告)日：2002-08-20

申请号：US09784640

申请日：2001-02-15

申请人： Hildegard Poppe ,  Jürgen Engel ,  István Szelényi

发明人： Hildegard Poppe ,  Jürgen Engel ,  István Szelényi

IPC分类号： A61K3155

摘要： The invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of allergic rhinitis, vasomotor rhinitis, and allergic conjunctivitis, which comprises (a) a nonsedating antihistamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (b) a leukotriene D4 antagonist, or a 5-lipoxygenase inhibitor, or a FLAP antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (c) one or more of a conventional pharmaceutical vehicle, extender, and excipient, and to its use for manufacturing a composition for the treatment of allergic rhinitis, vasomotor rhinitis, and allergic conjunctivitis.

公开(公告)号：US06251932B1

公开(公告)日：2001-06-26

申请号：US09161037

申请日：1998-09-25

申请人： Dietmar Reichelt ,  Berhard Kutscher ,  István Szelényi ,  Hildegard Poppe ,  Gerhard Quinkert ,  Kay Brune ,  Holger Bang ,  Holger Deppe

发明人： Dietmar Reichelt ,  Berhard Kutscher ,  István Szelényi ,  Hildegard Poppe ,  Gerhard Quinkert ,  Kay Brune ,  Holger Bang ,  Holger Deppe

IPC分类号： C07D40106

CPC分类号： C07D209/42

摘要： The invention relates to an immunophilin ligand of Formula I and having antiasthmatic, antiallergic, antirheumatic, immunosuppressant, antipsoriatic and neuroprotectant properties,

摘要翻译： 本发明涉及式I的免疫亲和素配体，其具有抗哮喘，抗过敏，抗风湿，免疫抑制剂，抗牛皮癣和神经保护剂性质，

公开(公告)号：US06602890B2

公开(公告)日：2003-08-05

申请号：US10081807

申请日：2002-02-21

申请人： Norbert Höfgen ,  Ute Egerland ,  Hildegard Poppe ,  Degenhard Marx ,  Stefan Szelényi ,  Thomas Kronbach ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Sabine Heer

发明人： Norbert Höfgen ,  Ute Egerland ,  Hildegard Poppe ,  Degenhard Marx ,  Stefan Szelényi ,  Thomas Kronbach ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Sabine Heer

IPC分类号： C07D40106

CPC分类号： C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D401/12

摘要： The invention relates to new hydroxyindoles of the Formula, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and processes for their preparation.

公开(公告)号：US06440968B1

公开(公告)日：2002-08-27

申请号：US09549116

申请日：2000-04-13

申请人： Regina Draheim ,  Thomas Kronbach ,  Lothar Heinisch ,  Ernst Roemer ,  Norbert Höfgen ,  Hildegard Poppe ,  Peter Jütten ,  Wolfgang Haas ,  Walter Werner ,  Udo Gräfe

发明人： Regina Draheim ,  Thomas Kronbach ,  Lothar Heinisch ,  Ernst Roemer ,  Norbert Höfgen ,  Hildegard Poppe ,  Peter Jütten ,  Wolfgang Haas ,  Walter Werner ,  Udo Gräfe

IPC分类号： A61K31502

CPC分类号： C07D237/26 ,  A61K31/00 ,  A61K31/502

摘要： The maduraphthalazine derivatives of the formula (4) are able to inhibit the effect of the cytokines interleukin-2, interleukin-4 and interleukin-5 and are suitable for the production of pharmaceuticals.

摘要翻译： 式（4）的去甲酞嗪衍生物能够抑制细胞因子白细胞介素-2，白细胞介素-4和白细胞介素-5的作用，并且适用于药物的生产。

公开(公告)号：US06251923B1

公开(公告)日：2001-06-26

申请号：US09300973

申请日：1999-04-28

申请人： Norbert Höfgen ,  Ute Egerland ,  Hildegard Poppe ,  Degenhard Marx ,  Stefan Szelényi ,  Thomas Kronbach ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Sabine Heer

发明人： Norbert Höfgen ,  Ute Egerland ,  Hildegard Poppe ,  Degenhard Marx ,  Stefan Szelényi ,  Thomas Kronbach ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Sabine Heer

IPC分类号： A61K314439

CPC分类号： C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D401/12

摘要： The invention relates to new hydroxyindoles of the Formula, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and processes for their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及式的新型羟基吲哚，它们用作磷酸二酯酶4的抑制剂及其制备方法。

公开(公告)号：US5264432A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：US971671

申请日：1992-11-04

申请人： Carla Ruger ,  Wolfgang Sauer ,  Dieter Lohmann ,  Hildegard Poppe ,  Reni Bartsch ,  Arkadij M. Lichoserstov ,  Natalja V. Kaverina ,  Alexandr P. Skoldinov ,  Yekaterina K. Grigoryeva ,  Yekaterina A. Talmachova ,  Valentin V. Lyskovzev ,  Alwina W. Stawrowskaya ,  Gennadi G. Chichkanov

发明人： Carla Ruger ,  Wolfgang Sauer ,  Dieter Lohmann ,  Hildegard Poppe ,  Reni Bartsch ,  Arkadij M. Lichoserstov ,  Natalja V. Kaverina ,  Alexandr P. Skoldinov ,  Yekaterina K. Grigoryeva ,  Yekaterina A. Talmachova ,  Valentin V. Lyskovzev ,  Alwina W. Stawrowskaya ,  Gennadi G. Chichkanov

IPC分类号： C07D243/38 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D243/38

摘要： 5-(w-Aminoacyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo(b,e)(1,4)-diazepine-11-ones, and their preparation are disclosed for treatment of antiarrhythmia and as an anticholinergic drug.

摘要翻译： 5-（w-氨基酰基）-5,10-二氢-11H-二苯并（b，e）（1,4） - 二氮杂-11-，它们的制备公开用于治疗抗心律失常和抗胆碱能药物。

公开(公告)号：US5116974A

公开(公告)日：1992-05-26

申请号：US546590

申请日：1990-06-29

申请人： Helmut Wunderlich ,  Andreas Stark ,  Lothar Zenker ,  Dieter Lohmann ,  Hildegard Poppe ,  Reni Bartsch ,  Aleksandr P. Skoldinov ,  Natalja V. Kaverina ,  Anna N. Grizenko ,  Valentin V. Lyskovzev

发明人： Helmut Wunderlich ,  Andreas Stark ,  Lothar Zenker ,  Dieter Lohmann ,  Hildegard Poppe ,  Reni Bartsch ,  Aleksandr P. Skoldinov ,  Natalja V. Kaverina ,  Anna N. Grizenko ,  Valentin V. Lyskovzev

IPC分类号： C07D223/24 ,  A61K31/55 ,  A61P9/06 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28

CPC分类号： C07D223/26 ,  C07D223/28

摘要： New 3-carbalkoxyamino-5-aminoacyl-5H-dibenz[b,f]azepines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and methods for their synthesis are described. These compounds are useful as antiarrhythmic agents in the treatment of heart disorders. The new compounds are made by reacting a 3-carbalkoxyamino-5-halogenacyl-5H-dibenz[b,f]azepines with an amine to form the desired target product, which can be optionally converted into its pharmaceutically acceptable acid addition salt.

摘要翻译： 描述了新的3-烷氧基氨基-5-氨基酰基-5H-二苯并[b，f]吖庚因及其药学上可接受的酸加成盐及其合成方法。 这些化合物可用作治疗心脏病的抗心律失常药。 新化合物通过3-烷氧基氨基-5-卤代酰基-5H-二苯并[b，f]吖庚因与胺反应形成所需的目标产物，其可以任选地转化为其药学上可接受的酸加成盐。

公开(公告)号：US06545158B2

公开(公告)日：2003-04-08

申请号：US10081395

申请日：2002-02-21

申请人： Norbert Höfgen ,  Ute Egerland ,  Hildegard Poppe ,  Degenhard Marx ,  Stefan Szelényi ,  Thomas Kronbach ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Sabine Heer

发明人： Norbert Höfgen ,  Ute Egerland ,  Hildegard Poppe ,  Degenhard Marx ,  Stefan Szelényi ,  Thomas Kronbach ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Sabine Heer

IPC分类号： C07D40106

CPC分类号： C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D401/12

摘要： The invention relates to new hydroxyindoles of the Formula, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and processes for their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及式的新型羟基吲哚，它们用作磷酸二酯酶4的抑制剂及其制备方法。

公开(公告)号：US06545025B2

公开(公告)日：2003-04-08

申请号：US10080821

申请日：2002-02-21

申请人： Norbert Höfgen ,  Ute Egerland ,  Hildegard Poppe ,  Degenhard Marx ,  Stefan Szelényi ,  Thomas Kronbach ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Sabine Heer

发明人： Norbert Höfgen ,  Ute Egerland ,  Hildegard Poppe ,  Degenhard Marx ,  Stefan Szelényi ,  Thomas Kronbach ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Sabine Heer

IPC分类号： A61K314439

CPC分类号： C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D401/12

摘要： The invention relates to nets hydroxyindoles of the Formula, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and processes for their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及式的N-羟基吲哚，它们作为磷酸二酯酶4的抑制剂的用途及其制备方法。

公开(公告)号：US06166023A

公开(公告)日：2000-12-26

申请号：US305601

申请日：1999-05-05

申请人： Rudolf Schindler ,  Norbert Hofgen ,  Hildegard Poppe ,  Kay Brune

发明人： Rudolf Schindler ,  Norbert Hofgen ,  Hildegard Poppe ,  Kay Brune

IPC分类号： A61K9/02 ,  A61K9/08 ,  A61K9/12 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  B65B1/14 ,  B65B1/32 ,  B65B9/213 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  A61K31/513

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to 1,5- and 3-O-substituted 1H-indazoles of formula (I) ##STR1##

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的1,5-和3-O-取代的1H-吲唑，