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    Genetic markers for risk management of atrial fibrillation and stroke
    2.
    发明授权
    Genetic markers for risk management of atrial fibrillation and stroke 有权
    心房颤动和中风风险管理的遗传标记

    公开(公告)号：US08795963B2

    公开(公告)日：2014-08-05

    申请号：US13262550

    申请日：2010-03-30

    申请人： Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

    发明人： Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： The invention relates to procedures and methods of determining a susceptibility to cardiac arrhythmia, including Atrial Fibrillation, Atrial Flutter and Stroke, by assessing the presence or absence of alleles at polymorphic markers found to be associated with risk of these conditions. The invention further relates to kits encompassing reagents for assessing such markers, and diagnostic methods, uses and procedures for utilizing such susceptibility markers.

    摘要翻译： 本发明涉及通过评估发现与这些病症的风险相关的多态性标记中存在或不存在等位基因来确定心律失常易感性的方法和方法，包括心房颤动，心房颤动和中风。 本发明还涉及包含用于评估这种标记的试剂的试剂盒，以及用于利用这种敏感性标记物的诊断方法，用途和程序。

    GENETIC RISK FACTORS OF SICK SINUS SYNDROME
    3.
    发明申请
    GENETIC RISK FACTORS OF SICK SINUS SYNDROME 审中-公开
    SICK SINUS综合征的遗传风险因素

    公开(公告)号：US20130338012A1

    公开(公告)日：2013-12-19

    申请号：US13988268

    申请日：2011-11-17

    申请人： Patrick Sulem ,  Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

    发明人： Patrick Sulem ,  Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G16B20/00 ,  G16B50/00 ,  G16H50/20

    摘要： It has been found that certain alleles of the human MYH6 gene are predictive of risk of certain conditions, including Sick Sinus Syndrome, Atrial Fibrillation, Pacemaker implantation and Thoracic aortic aneurysm, in humans. The invention provides diagnostic applications using such alleles, including methods of determining a susceptibility of Sick Sinus Syndrome and related conditions.

    摘要翻译： 已经发现人类MYH6基因的某些等位基因预测人类患有某些病症的风险，包括病态窦综合征，心房颤动，起搏器植入和胸主动脉瘤。 本发明提供了使用这种等位基因的诊断应用，包括确定病态窦综合征易感性的方法和相关条件。

    GENETIC VARIANTS INDICATIVE OF VASCULAR CONDITIONS
    4.
    发明申请
    GENETIC VARIANTS INDICATIVE OF VASCULAR CONDITIONS 审中-公开
    表示血管病变的遗传变异

    公开(公告)号：US20120264636A1

    公开(公告)日：2012-10-18

    申请号：US13500264

    申请日：2010-10-07

    申请人： Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

    发明人： Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

    IPC分类号： C40B30/04 ,  G06F19/00 ,  G01N33/566 ,  C40B40/06 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/573

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： The invention relates to procedures and methods of determining a susceptibility to certain vascular conditions, including Atrial Fibrillation, Atrial Flutter and Stroke, by assessing the presence or absence of alleles at polymorphic markers found to be associated with these conditions. The invention further relates to kits encompassing reagents for assessing such markers, and diagnostic methods, uses and procedures for utilizing such markers.

    摘要翻译： 本发明涉及通过评估发现与这些病症相关的多态性标记中等位基因的存在或不存在来确定对某些血管病症（包括心房颤动，心房颤动和中风）的易感性的程序和方法。 本发明还涉及包含用于评估这些标记物的试剂的试剂盒，以及用于利用这种标记物的诊断方法，用途和程序。

    Genetic Variants Useful for Risk Assessment of Thyroid Cancer
    8.
    发明申请
    Genetic Variants Useful for Risk Assessment of Thyroid Cancer 审中-公开
    用于甲状腺癌风险评估的遗传变异

    公开(公告)号：US20110287946A1

    公开(公告)日：2011-11-24

    申请号：US13131597

    申请日：2009-11-26

    申请人： Julius Gudmundsson ,  Patrick Sulem ,  Daniel Gudbjartsson

    发明人： Julius Gudmundsson ,  Patrick Sulem ,  Daniel Gudbjartsson

    IPC分类号： C40B20/00

    CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/172

    摘要： The invention discloses genetic variants that have been determined to be susceptibility variants of thyroid cancer. Methods of disease management, including methods of determining susceptibility to thyroid cancer, methods of predicting response to therapy and methods of predicting prognosis of thyroid cancer using such variants are described. The invention further relates to kits useful in the methods of the invention.

    摘要翻译： 本发明公开了已被确定为甲状腺癌易感性变异体的遗传变异体。 描述了疾病管理方法，包括确定甲状腺癌易感性的方法，预测治疗反应的方法和使用这些变体预测甲状腺癌预后的方法。 本发明还涉及可用于本发明方法的试剂盒。

    GENETIC MARKERS FOR RISK MANAGEMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIA
    10.
    发明申请
    GENETIC MARKERS FOR RISK MANAGEMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIA 有权
    心脑血管病风险管理遗传标记

    公开(公告)号：US20090325163A1

    公开(公告)日：2009-12-31

    申请号：US12302463

    申请日：2007-12-05

    申请人： Anna Helgadottir ,  Daniel Gudbjartsson

    发明人： Anna Helgadottir ,  Daniel Gudbjartsson

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  G06F19/00

    CPC分类号： C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172 ,  G06F19/18

    摘要： The invention relates to procedure and methods of determining a susceptibility to cardiac arrhythmia, including Atrial Fibrillation, Atrial Flutter and Stroke, by assessing the presence or absence of alleles at polymorphic markers found to be associated with Atrial Fibrillation, Atrial Flutter and Stroke. The invention further relates to kits encompassing reagents for assessing such markers, and diagnostic methods, uses and procedures for utilizing such susceptibility markers.

    摘要翻译： 本发明涉及通过评估发现与心房颤动，心房颤动和中风相关的多态性标记处的等位基因的存在或不存在来确定心律失常易感性的方法和方法，包括心房颤动，心房扑动和中风。 本发明还涉及包含用于评估这种标记的试剂的试剂盒，以及用于利用这种敏感性标记物的诊断方法，用途和程序。