公开(公告)号：US4009206A

公开(公告)日：1977-02-22

申请号：US604308

申请日：1975-08-13

申请人： Hiromu Murai ,  Katsuya Ohata ,  Hiroshi Enomoto ,  Kenji Sempuku ,  Koji Kitaguchi ,  Yukio Fujita ,  Yoshiaki Yoshikuni ,  Kohei Kura ,  Katsahide Saito ,  Tamiki Mori ,  Yasuo Yasutomi

发明人： Hiromu Murai ,  Katsuya Ohata ,  Hiroshi Enomoto ,  Kenji Sempuku ,  Koji Kitaguchi ,  Yukio Fujita ,  Yoshiaki Yoshikuni ,  Kohei Kura ,  Katsahide Saito ,  Tamiki Mori ,  Yasuo Yasutomi

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  C07C20060101 ,  C07C101/18 ,  C07C101/453 ,  C07C103/19

CPC分类号： C07C2103/26

摘要： Substituted N-phenyl and N-benzyl abietamide derivatives, including the dehydro-, dihydro-, and tetrahydroabietamide derivatives, are cholesterol lowering agents. The abietamide derivatives, of which N-(2,6-dimethylphenyl)-.DELTA..sup.8 -dihydroabietamide is a typical example, are produced by the reaction of abietic acid, dehydroabietic acid, dihydroabietic acid, tetrahydroabietic acid and/or active derivatives thereof with a substituted aniline or benzylamine.

公开(公告)号：US4210671A

公开(公告)日：1980-07-01

申请号：US576303

申请日：1975-05-12

申请人： Hiromu Murai ,  Katsuya Ohata ,  Hiroshi Enomoto ,  Kenji Sempuku ,  Koji Kitaguchi ,  Yukio Fujita ,  Yoshiaki Yoshikuni ,  Kohei Kura ,  Katsuhide Saito ,  Tamiki Mori ,  Yasuo Yasutomi

发明人： Hiromu Murai ,  Katsuya Ohata ,  Hiroshi Enomoto ,  Kenji Sempuku ,  Koji Kitaguchi ,  Yukio Fujita ,  Yoshiaki Yoshikuni ,  Kohei Kura ,  Katsuhide Saito ,  Tamiki Mori ,  Yasuo Yasutomi

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C233/00 ,  C07C233/38 ,  C07C233/58

CPC分类号： C07C233/00 ,  C07C2103/26

摘要： A process for the preparation of amide derivatives of abietic acid, dehydroabietic acid, dihydroabietic acid or tetrahydroabietic acid which comprises reacting abietic acid, dehydroabietic acid, dihydroabietic acid or tetrahydroabietic acid or a reactive derivative thereof with an amine of the following formula:HNRR'wherein R and R' are each hydrogen, a straight chain or branched alkyl group having 3 to 15 carbon atoms, a lower alkenyl group, a cycloalkyl group, a phenyl group, a phenylalkyl group and a phenylalkyl group having a lower alkyl group at the .alpha.-position, with the proviso that such amines where both R and R' are hydrogen or where one of R and R' is hydrogen and the other is phenyl are excluded.The invention further comprises the resulting abietamide derivative reaction products, compositions containing effective blood serum cholesterol-reducing amounts of said abietamide derivatives and their use as anti-arteriosclerotic agents.

摘要翻译： 制备松香酸，脱氢松香酸，二氢松香酸或四氢松香酸的酰胺衍生物的方法，其包括将松香酸，脱氢松香酸，二氢松香酸或四氢松香酸或其活性衍生物与下式的胺反应：HNRR'，其中 R和R'各自为氢，具有3至15个碳原子的直链或支链烷基，低级烯基，环烷基，苯基，苯基烷基和在α处具有低级烷基的苯基烷基 - 位置，条件是其中R和R'都是氢或其中R和R'之一是氢而另一个是苯基的胺被排除在外。 本发明还包括所得的酰胺衍生物反应产物，含有有效血清胆固醇降低量的所述酰胺衍生物的组合物及其作为抗动脉硬化剂的用途。

公开(公告)号：US4024280A

公开(公告)日：1977-05-17

申请号：US576360

申请日：1975-05-12

申请人： Hiromu Murai ,  Katsuya Ohata ,  Hiroshi Enomoto ,  Kenji Sempuku ,  Koji Kitaguchi ,  Yukio Fujita ,  Yoshiaki Yoshikuni ,  Kohei Kura ,  Katsuhide Saito ,  Tamiki Mori ,  Yasuo Yasutomi

发明人： Hiromu Murai ,  Katsuya Ohata ,  Hiroshi Enomoto ,  Kenji Sempuku ,  Koji Kitaguchi ,  Yukio Fujita ,  Yoshiaki Yoshikuni ,  Kohei Kura ,  Katsuhide Saito ,  Tamiki Mori ,  Yasuo Yasutomi

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61P3/06 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C233/00 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C102/00 ,  C07C103/37

CPC分类号： A61K31/165 ,  C07C233/00 ,  C07C2103/26

摘要： Process for the preparation of abietanilides which comprises reacting abietic acid, dihydroabietic acid, tetrahydroabietic acid or a reactive derivative thereof with aniline and the products thereby produced, compositions containing the same for reducing blood serum cholesterol and method of use of such compositions.

摘要翻译： 制备抗坏血酸二酰苯酯的方法，其包括将松香酸，二氢松香酸，四氢松香酸或其活性衍生物与苯胺和由此产生的产物反应，含有其的含有降低血清胆固醇的组合物和使用该组合物的方法。

公开(公告)号：US4098892A

公开(公告)日：1978-07-04

申请号：US769948

申请日：1977-02-18

申请人： Hiromu Murai ,  Katsuya Ohata ,  Kenji Sempuku ,  Yoshiaki Aoyagi ,  Fusao Ueda

发明人： Hiromu Murai ,  Katsuya Ohata ,  Kenji Sempuku ,  Yoshiaki Aoyagi ,  Fusao Ueda

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P1/04 ,  A61P7/10 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D251/48 ,  C07D251/70

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  Y10S514/925

摘要： The mono-, bis- and trisnicotinoyl derivatives of melamine and the corresponding mono- and bisnicotinoyl derivatives of benzoguanamine demonstrate anti-ulcer and diuretic activity. A representative embodiment is 2-nicotinamido-4,6-diamino-s-triazine.

公开(公告)号：US4554275A

公开(公告)日：1985-11-19

申请号：US560445

申请日：1983-12-12

申请人： Kenji Sempuku ,  Yoshihisa Shibata ,  Tadaaki Ohgi

发明人： Kenji Sempuku ,  Yoshihisa Shibata ,  Tadaaki Ohgi

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D251/18 ,  C07D401/12 ,  A61K31/455

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C255/00 ,  C07D251/18

摘要： Compounds of the formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is hydrogen, hydroxy, halo, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or aralkyloxy of 1 to 4 carbon atoms and X and Y are each hydrogen or nicotinoyl are useful as anti-edema agents, anti-inflammatories, analgesics, anti-pyretics, anti-allergenics and anti-thrombosis agents.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中R 1和R 2相同或不同，各自为氢，羟基，卤素，1至4个碳原子的烷氧基或1至4个芳烷氧基 碳原子和X和Y各自为氢或烟酰基，可用作抗浮肿剂，抗炎剂，止痛剂，抗热解剂，抗过敏原和抗血栓形成剂。

公开(公告)号：US4593025A

公开(公告)日：1986-06-03

申请号：US744047

申请日：1985-06-12

申请人： Kenji Sempuku ,  Yoshihisa Shibata ,  Tadaaki Ohgi

发明人： Kenji Sempuku ,  Yoshihisa Shibata ,  Tadaaki Ohgi

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D251/18 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C255/00 ,  C07D251/18

摘要： Compounds of the formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is hydrogen, hydroxy, halo, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or aralkyloxy of 1 to 4 carbon atoms and X and Y are each hydrogen or nicotinoyl are useful as anti-edema agents, anti-inflammatories, analgesics, anti-pyretics, anti-allergenics and anti-thrombosis agents.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中R 1和R 2相同或不同，各自为氢，羟基，卤素，1至4个碳原子的烷氧基或1至4个芳烷氧基 碳原子和X和Y各自为氢或烟酰基，可用作抗浮肿剂，抗炎剂，止痛剂，抗热解剂，抗过敏原和抗血栓形成剂。