公开(公告)号：US07026334B1

公开(公告)日：2006-04-11

申请号：US10048008

申请日：2000-07-24

申请人： Hiroshi Takemoto ,  Masami Takayama ,  Takeshi Shiota

发明人： Hiroshi Takemoto ,  Masami Takayama ,  Takeshi Shiota

IPC分类号： A61K31/427 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D277/54 ,  C07D277/82 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Pharmaceutical compositions containing as an active ingredient compounds of the general formula (I), prodrugs of the same, pharmaceutically acceptable salts of both, or solvates of them and exhibiting thrombopoietin receptor agonism: wherein X1 is optionally substituted heteroaryl or the like; Y1 is —NRACO— (CH2)0-2— or the like (wherein RA is a hydrogen or the like); Z1 is optionally substituted arylene or the like; and A1 is a ring represented by general formula (II) or (III):

摘要翻译： 含有作为活性成分的通式（I）化合物，其前体药物，它们的药学上可接受的盐或它们的溶剂合物并且表现出血小板生成素受体激动剂的药物组合物：其中X 1是任选取代的 杂芳基等; Y 1是-NR A - （CH 2）2 - 或其类似物（其中R A是氢等等）; Z 1是任选取代的亚芳基等; 和A 1是由通式（II）或（III）表示的环：

公开(公告)号：US07582665B2

公开(公告)日：2009-09-01

申请号：US10169362

申请日：2001-01-23

申请人： Hiroshi Takemoto ,  Takeshi Shiota ,  Masami Takayama

发明人： Hiroshi Takemoto ,  Takeshi Shiota ,  Masami Takayama

IPC分类号： A61K31/425 ,  C07D277/593 ,  A01N43/78

CPC分类号： C07D285/16 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  C07D231/40 ,  C07D249/14 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/18 ,  C07D333/38 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： Pharmaceutical compositions containing as an active ingredient compounds of the general formula (I), prodrugs of the same, pharmaceutically acceptable salts of both, or solvates of them and exhibiting thrombopoietin receptor agonism: X1—Y1-Z1-W1  (I) wherein X1 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or the like; Y1 is —NRACO—(CH2)0-2— or the like (wherein RA is a hydrogen or the like); Z1 is optionally substituted phenylene or the like; and W1 is a group represeted by the below formula: wherein R1, R2, R3, and R4 are each independently a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl or the like, a broken line ( - - - ) represents the presence or absence of bond.

摘要翻译： 含有作为活性成分的通式（I）的化合物，其前药，它们的药学上可接受的盐或它们的溶剂合物并且表现出血小板生成素受体激动作用的药物组合物：<？in-line-formula description =“In-line X1-Y1-Z1-W1（I）<？in-line-formula description =“In-line formula”end =“tail”？>其中X1为任选取代的芳基，任选取代 杂芳基等; Y1是-NRACO-（CH 2）0-2-等（其中RA是氢等）; Z1是任选取代的亚苯基等; 并且W 1是由下式表示的基团：其中R 1，R 2，R 3和R 4各自独立地为氢原子，任选取代的低级烷基等，虚线（ - - - ）表示键的存在或不存在 。

公开(公告)号：US5319100A

公开(公告)日：1994-06-07

申请号：US33342

申请日：1993-03-18

申请人： Susumu Kamata ,  Takeshi Shiota ,  Nobuhiro Haga ,  Toshihiko Okada ,  Hirokuni Jyoyama ,  Saichi Matsumoto

发明人： Susumu Kamata ,  Takeshi Shiota ,  Nobuhiro Haga ,  Toshihiko Okada ,  Hirokuni Jyoyama ,  Saichi Matsumoto

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D261/12 ,  C07D263/40 ,  C07D263/46 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D277/34 ,  C07D207/12

CPC分类号： C07D275/03 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D261/12 ,  C07D263/40 ,  C07D263/46 ,  C07D277/34

摘要： The present invention relates to novel 3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrroridone analogues having advantage anti-inflammatory activities, which is represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is independently hydrogen, alkyl, alkoxy, or halogen; R.sup.3 is hydrogen or acyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano, or halogen; R.sup.5 and R.sup.6 each is independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclic group, substituted or unsubstituted amino, or OR.sup.7 wherein R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aryl, acyl, or aralkyl, or taken together with the adjacent nitrogen atom may form heterocyclic group which may contain N, O, and/or S, and X and Y each is independently O, S, substituted or unsubstituted imino, or substituted or unsubstituted methylene. In more detail, the present invention provides an anti-inflammatory agent which is useful for the treatment of chronic inflammation and has little side effect, e.g., stomach disease.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗炎活性优势的新型3-亚苄基-1-氨基甲酰基-2-吡咯酮类似物，其由下式表示：其中R 1和R 2各自独立地为氢，烷基，烷氧基或卤素 ; R3是氢或酰基; R4是氢，烷基，羟基，烷氧基，氰基或卤素; R 5和R 6各自独立地为氢，烷基，芳基，芳烷基，杂环基，取代或未取代的氨基或OR 7，其中R 7为氢，烷基，芳基，酰基或芳烷基，或与相邻氮原子一起形成杂环基 其可以含有N，O和/或S，X和Y各自独立地为O，S，取代或未取代的亚氨基，或取代或未取代的亚甲基。 更详细地，本发明提供一种抗炎剂，其可用于治疗慢性炎症并且具有很小的副作用，例如胃病。

公开(公告)号：US4381680A

公开(公告)日：1983-05-03

申请号：US220308

申请日：1980-12-29

申请人： Takeshi Shiota

发明人： Takeshi Shiota

IPC分类号： G01F1/84 ,  G01F1/78

CPC分类号： G01F1/8413 ,  G01F1/8427 ,  G01F1/8431 ,  G01F1/8472

摘要： In a mass flow meter having a "U" shaped conduit through which a fluid to be measured flows and oscillation means therefor to cause the "U" shaped conduit to produce a torsional moment due to the Coriolis force, a torque beam on which strain gages are mounted is fixed between both legs of the "U" shaped conduit to detect the torsional moment as an electric quantity.

摘要翻译： 在具有“U”形导管的质量流量计中，被测流体通过该U形导管流动并产生振荡，从而使“U”型导管由于科里奥利力而产生扭转力矩，应变计 被安装在“U”形导管的两条腿之间，以检测作为电量的扭转力矩。

公开(公告)号：US5319099A

公开(公告)日：1994-06-07

申请号：US862761

申请日：1992-06-24

申请人： Susumu Kamata ,  Takeshi Shiota ,  Nobuhiro Haga ,  Toshihiko Okada ,  Hirokuni Jyoyama ,  Saichi Matsumoto

发明人： Susumu Kamata ,  Takeshi Shiota ,  Nobuhiro Haga ,  Toshihiko Okada ,  Hirokuni Jyoyama ,  Saichi Matsumoto

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D261/12 ,  C07D263/40 ,  C07D263/46 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D277/34 ,  C07D207/24 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  C07D231/02 ,  C07D263/02 ,  C07D277/02

CPC分类号： C07D275/03 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D261/12 ,  C07D263/40 ,  C07D263/46 ,  C07D277/34

摘要： The present invention relates to novel 3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrroridone analogues having advantage anti-inflammatory activities, which is represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is independently hydrogen, alkyl, alkoxy, or halogen; R.sup.3 is hydrogen or acyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano, or halogen; R.sup.5 and R.sup.6 each is independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclic group, substituted or unsubstituted amino, or OR.sup.7 wherein R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aryl, acyl, or aralkyl, or taken together with the adjacent nitrogen atom may form heterocyclic group which may contain N, O, and/or S, and X and Y each is independently O, S, substituted or unsubstituted imino, or substituted or unsubstituted methylene. In more detail, the present invention provides an anti-inflammatory agent which is useful for the treatment of chronic inflammation and has little side effect, e.g., stomach disease.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 00020 Sec。 371日期：1992年6月24日 102（e）日期1992年6月24日PCT提交1992年1月14日PCT公布。 公开号WO92 / 12966 本发明涉及具有抗炎活性优势的新型3-亚苄基-1-氨基甲酰-2-吡咯烷酮类似物，其由下式表示：其中R 1和R 2各自独立地为氢 烷基，烷氧基或卤素; R3是氢或酰基; R4是氢，烷基，羟基，烷氧基，氰基或卤素; R 5和R 6各自独立地为氢，烷基，芳基，芳烷基，杂环基，取代或未取代的氨基或OR 7，其中R 7为氢，烷基，芳基，酰基或芳烷基，或与相邻氮原子一起形成杂环基 其可以含有N，O和/或S，X和Y各自独立地为O，S，取代或未取代的亚氨基，或取代或未取代的亚甲基。 更详细地，本发明提供一种抗炎剂，其可用于治疗慢性炎症并且具有很小的副作用，例如胃病。