公开(公告)号：US06849652B1

公开(公告)日：2005-02-01

申请号：US10631594

申请日：2003-07-31

申请人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  Taerho Kim ,  Kyoung Rae Kang ,  Jong Hoon Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sang Wook Park ,  Hyung Ok Chun ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Hyun Jung Park ,  Jie Eun Park ,  Young Mee Chung

发明人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  Taerho Kim ,  Kyoung Rae Kang ,  Jong Hoon Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sang Wook Park ,  Hyung Ok Chun ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Hyun Jung Park ,  Jie Eun Park ,  Young Mee Chung

IPC分类号： C07D249/10 ,  A61P29/00 ,  C07D249/08 ,  C07D407/04 ,  A61K31/4196

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D407/04

摘要： A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: wherein, Ar represents naphthyl; 3,4-methylenedioxyphenyl: phenyl; or phenyl substituted with the group selected from C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, or halogen.

摘要翻译： 提供式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法和含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物：其中Ar表示萘基; 苯基; 或被选自C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基或卤素的基团取代的苯基。

公开(公告)号：US07230010B2

公开(公告)日：2007-06-12

申请号：US10633083

申请日：2003-08-01

申请人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  Taerho Kim ,  Kyoung Rae Kang ,  Jong Hoon Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sang Wook Park ,  Hyung Ok Chun ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Hyun Jung Park ,  Jie Eun Park ,  Young Mee Chung

发明人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  Taerho Kim ,  Kyoung Rae Kang ,  Jong Hoon Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sang Wook Park ,  Hyung Ok Chun ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Hyun Jung Park ,  Jie Eun Park ,  Young Mee Chung

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/41 ,  C07D215/06 ,  C07D249/08

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04

摘要： A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: wherein:R1 represents naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, benzooxazolyl, quinolinyl, or isoquinolinyl; wherein, R1 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, cyano, amino, monoalkylamino, and dialkylamino;R2 represents methyl or amino; andA, B, E, and D each independently represent carbon or nitrogen.

摘要翻译： 提供式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法和含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物：其中：R 1， 苯并噻唑基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯并三唑基，苯并恶唑基，喹啉基或异喹啉基; 其中R 1可以在可取代的位置任选被一个或多个独立地选自卤素，羟基，硝基，C 1 -C 6亚基的基团取代。 烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6 - 氰基，氨基，一烷基氨基和二烷基氨基; C 1 -C 6卤代烷氧基， R 2表示甲基或氨基; A，B，E和D各自独立地表示碳或氮。

公开(公告)号：US06599929B2

公开(公告)日：2003-07-29

申请号：US10264114

申请日：2002-10-03

申请人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

发明人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

IPC分类号： A61K314045

CPC分类号： C07D209/08

摘要： The present invention relates to a novel 1H-indole derivative having a structure of formula 1 and its pharmaceutically acceptable salts as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Wherein, X, Y, and Q are defined in this specification respectively.

摘要翻译： 本发明涉及具有式1结构的新型1H-吲哚衍生物及其药学上可接受的盐作为高选择性环加氧酶-2抑制剂。其中，X，Y和Q分别在本说明书中定义。

公开(公告)号：US06686493B2

公开(公告)日：2004-02-03

申请号：US10264073

申请日：2002-10-03

申请人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

发明人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

IPC分类号： C07C25549

CPC分类号： C07D261/20 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C2602/10 ,  C07D231/54

摘要： The present invention relates to a novel 3,4-dihydro-1H-naphthalene derivative having a structure of formula 1 or formula 2, its pharmaceutically acceptable salts and their geometric isomers as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Wherein, R1, R2, X, A and Q are defined in this specification respectively.

摘要翻译： 本发明涉及具有式1或式2结构的新型3,4-二氢-1H-萘衍生物，其药学上可接受的盐及其几何异构体作为高选择性环加氧酶-2抑制剂。其中R 1， 本说明书中分别定义了R 2，X，A和Q。

公开(公告)号：US06583321B1

公开(公告)日：2003-06-24

申请号：US10264113

申请日：2002-10-03

申请人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Eun Young Lee

发明人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Eun Young Lee

IPC分类号： C07C31714

CPC分类号： C07C317/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08

摘要： The present invention relates to a novel 4′-methanesulfonyl-biphenyl derivative having a structure of formula 1 and its pharmaceutically acceptable salts as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Wherein, R1 and R2 are defined in this specification respectively.

摘要翻译： 本发明涉及具有式1结构的新型4'-甲磺酰基 - 联苯衍生物及其药学上可接受的盐作为高选择性环加氧酶-2抑制剂。其中，R1和R2分别在本说明书中定义。

公开(公告)号：US06768019B2

公开(公告)日：2004-07-27

申请号：US10456065

申请日：2003-06-05

申请人： Ii Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

发明人： Ii Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

IPC分类号： C07C25132

CPC分类号： C07D261/20 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C2602/10 ,  C07D231/54

摘要： The present invention relates to a novel 3,4-dihydro-1H-naphthalene derivative having a structure of formula 1 or formula 2, its pharmaceutically acceptable salts and their geometric isomers as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Wherein R1, R2, X, A and Q are defined in this specification respectively.

摘要翻译： 本发明涉及具有式1或式2结构的新型3,4-二氢-1H-萘衍生物，其药学上可接受的盐及其几何异构体作为高度选择性的环氧合酶-2抑制剂。在R 1， R 2，X，A和Q分别在本说明书中定义。