公开(公告)号：US07019144B2

公开(公告)日：2006-03-28

申请号：US10608709

申请日：2003-06-27

申请人： Il Hwan Cho ,  Hyun Jung Park ,  Ji Young Noh ,  Hyung Chul Ryu ,  Sang Wook Park ,  Sung Hak Jung ,  Sung Hak Lee ,  Jong Hoon Kim ,  Jee Woong Lim ,  Chun Seon Lyu ,  Dal Hyun Kim ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Hae Tak Jin ,  Kyoung Rae Kang

发明人： Il Hwan Cho ,  Hyun Jung Park ,  Ji Young Noh ,  Hyung Chul Ryu ,  Sang Wook Park ,  Sung Hak Jung ,  Sung Hak Lee ,  Jong Hoon Kim ,  Jee Woong Lim ,  Chun Seon Lyu ,  Dal Hyun Kim ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Hae Tak Jin ,  Kyoung Rae Kang

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07C311/39 ,  C07C323/36 ,  C07D213/77 ,  C07D237/20 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04

摘要： A 1,2,4-Triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

摘要翻译： 提供式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法和含有该衍生物或盐作为有效成分的药物组合物。

公开(公告)号：US06689805B2

公开(公告)日：2004-02-10

申请号：US10461978

申请日：2003-06-13

申请人： Il Hwan Cho ,  Ji Young Noh ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Jee Woong Lim ,  Jong Hoon Kim ,  Myeong Yun Chae ,  Dal Hyun Kim ,  Sung Hak Jung ,  Hyun Jung Park ,  Young Hoon Kim ,  In Ki Min

发明人： Il Hwan Cho ,  Ji Young Noh ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Jee Woong Lim ,  Jong Hoon Kim ,  Myeong Yun Chae ,  Dal Hyun Kim ,  Sung Hak Jung ,  Hyun Jung Park ,  Young Hoon Kim ,  In Ki Min

IPC分类号： A61K314152

CPC分类号： C07D231/20 ,  C07D231/18 ,  C07D231/22

摘要： A pyrazole-3-one derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: wherein: R1 and R2 each independently represent C1-C3 alkyl, aryl, or substituted aryl; R3 represents amino or methyl; R4 and R5 each independently represent hydrogen, C1-C3 alkyl, halogen, methyl substituted with halogen, C1-C3 alkoxy, cyano, or nitro; or a non-toxic salt thereof.

摘要翻译： 提供式1的吡唑-3-酮衍生物或其无毒盐，其制备方法和含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物：其中：R1和R2各自独立地表示C1- C3烷基，芳基或取代的芳基; R3表示氨基或甲基; R4和R5各自独立地表示氢，C1-C3烷基，卤素，被卤素取代的甲基，C1-C3烷氧基，氰基或硝基;或无毒 的盐。

公开(公告)号：US06727268B2

公开(公告)日：2004-04-27

申请号：US10461945

申请日：2003-06-13

申请人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Myeong Yun Chae ,  Sung Hak Jung ,  Hyun Jung Park ,  Kyu Jeong Yeon ,  Kyoung Rae Kang

发明人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Myeong Yun Chae ,  Sung Hak Jung ,  Hyun Jung Park ,  Kyu Jeong Yeon ,  Kyoung Rae Kang

IPC分类号： A61K31426

CPC分类号： C07D277/36 ,  A61K31/426

摘要： A 2-thioxothiazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: wherein: R represents hydrogen or methyl; X represents hydrogen, methyl, halogen, nitro, or methanesulfonyl.

摘要翻译： 提供式1的2-硫代噻唑衍生物或其无毒盐，其制备方法和含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物：其中：R表示氢或甲基; X表示氢， 甲基，卤素，硝基或甲磺酰基。

公开(公告)号：US06777434B2

公开(公告)日：2004-08-17

申请号：US10439487

申请日：2003-05-16

申请人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Sang Wook Park ,  Ji Young Noh ,  Hyung Chul Ryu ,  Jong Hoon Kim ,  Myeong Yun Chae ,  Hyun Jung Park ,  Sung Hak Jung ,  Kyu Jeong Yeon ,  Hae Tak Jin

发明人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Sang Wook Park ,  Ji Young Noh ,  Hyung Chul Ryu ,  Jong Hoon Kim ,  Myeong Yun Chae ,  Hyun Jung Park ,  Sung Hak Jung ,  Kyu Jeong Yeon ,  Hae Tak Jin

IPC分类号： A61K31426

CPC分类号： C07D277/14

摘要： A thiazolidine-4-one derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: wherein: R1 and R2 each independently represent hydrogen, C1-C3 alkyl, halogen, methyl substituted with halogen, C1-C3 alkoxy substituted with halogen, cyano, or nitro.

摘要翻译： 提供式1的噻唑烷-4-酮衍生物或其无毒盐，其制备方法和含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物：其中：R 1和R 2 各自独立地表示氢，C1-C3烷基，卤素，被卤素取代的甲基，被卤素，氰基或硝基取代的C1-C3烷氧基。

公开(公告)号：US06583321B1

公开(公告)日：2003-06-24

申请号：US10264113

申请日：2002-10-03

申请人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Eun Young Lee

发明人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Eun Young Lee

IPC分类号： C07C31714

CPC分类号： C07C317/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08

摘要： The present invention relates to a novel 4′-methanesulfonyl-biphenyl derivative having a structure of formula 1 and its pharmaceutically acceptable salts as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Wherein, R1 and R2 are defined in this specification respectively.

摘要翻译： 本发明涉及具有式1结构的新型4'-甲磺酰基 - 联苯衍生物及其药学上可接受的盐作为高选择性环加氧酶-2抑制剂。其中，R1和R2分别在本说明书中定义。

公开(公告)号：US06686493B2

公开(公告)日：2004-02-03

申请号：US10264073

申请日：2002-10-03

申请人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

发明人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

IPC分类号： C07C25549

CPC分类号： C07D261/20 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C2602/10 ,  C07D231/54

摘要： The present invention relates to a novel 3,4-dihydro-1H-naphthalene derivative having a structure of formula 1 or formula 2, its pharmaceutically acceptable salts and their geometric isomers as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Wherein, R1, R2, X, A and Q are defined in this specification respectively.

摘要翻译： 本发明涉及具有式1或式2结构的新型3,4-二氢-1H-萘衍生物，其药学上可接受的盐及其几何异构体作为高选择性环加氧酶-2抑制剂。其中R 1， 本说明书中分别定义了R 2，X，A和Q。

公开(公告)号：US06599929B2

公开(公告)日：2003-07-29

申请号：US10264114

申请日：2002-10-03

申请人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

发明人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

IPC分类号： A61K314045

CPC分类号： C07D209/08

摘要： The present invention relates to a novel 1H-indole derivative having a structure of formula 1 and its pharmaceutically acceptable salts as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Wherein, X, Y, and Q are defined in this specification respectively.

摘要翻译： 本发明涉及具有式1结构的新型1H-吲哚衍生物及其药学上可接受的盐作为高选择性环加氧酶-2抑制剂。其中，X，Y和Q分别在本说明书中定义。

公开(公告)号：US06768019B2

公开(公告)日：2004-07-27

申请号：US10456065

申请日：2003-06-05

申请人： Ii Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

发明人： Ii Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Sung Hak Lee

IPC分类号： C07C25132

CPC分类号： C07D261/20 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C2602/10 ,  C07D231/54

摘要： The present invention relates to a novel 3,4-dihydro-1H-naphthalene derivative having a structure of formula 1 or formula 2, its pharmaceutically acceptable salts and their geometric isomers as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Wherein R1, R2, X, A and Q are defined in this specification respectively.

摘要翻译： 本发明涉及具有式1或式2结构的新型3,4-二氢-1H-萘衍生物，其药学上可接受的盐及其几何异构体作为高度选择性的环氧合酶-2抑制剂。在R 1， R 2，X，A和Q分别在本说明书中定义。

公开(公告)号：US08575173B2

公开(公告)日：2013-11-05

申请号：US13383104

申请日：2010-06-11

申请人： Jee Woong Lim ,  Jong-Hoon Kim ,  Min-Ho Oak ,  Yongho Na ,  Youna Oh ,  So-Hee Kang ,  Jung-Ok Lee ,  Jung-Duk Sohn ,  Seung-Woo Lee

发明人： Jee Woong Lim ,  Jong-Hoon Kim ,  Min-Ho Oak ,  Yongho Na ,  Youna Oh ,  So-Hee Kang ,  Jung-Ok Lee ,  Jung-Duk Sohn ,  Seung-Woo Lee

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D207/14

摘要： The present invention relates to compounds of chemical formula 1 and having CCR2 (chemokine receptor 2) antagonistic effects, and salts or isomers thereof. These compounds are very useful for treating, preventing, or relieving rheumatoid arthritis, arteriosclerosis, multiple sclerosis, asthma, and various diseases related to CCR2. wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 is the same as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及化学式1化合物和具有CCR2（趋化因子受体2）拮抗作用的化合物及其盐或异构体。 这些化合物对于治疗，预防或缓解类风湿性关节炎，动脉硬化，多发性硬化，哮喘和与CCR2有关的各种疾病非常有用。 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9与说明书中定义相同。

公开(公告)号：US20110045111A1

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：US12863368

申请日：2008-12-17

申请人： Min-Ho Oak ,  Jung-Ok Lee ,  Woon-Sun Choi ,  Jung-Duk Sohn ,  Jong-Hoon Kim ,  Jee Woong Lim ,  Chung Keun Rhee

发明人： Min-Ho Oak ,  Jung-Ok Lee ,  Woon-Sun Choi ,  Jung-Duk Sohn ,  Jong-Hoon Kim ,  Jee Woong Lim ,  Chung Keun Rhee

IPC分类号： A61K36/54 ,  A61P9/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/06 ,  A61P9/02

CPC分类号： A61K36/54 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K2300/00 ,  A23V2200/326 ,  A23V2250/21

摘要： The present invention relates to a composition for treatment and prevention of cardiovascular diseases, containing an extract of Lindera obtusiloba. More particularly, the extract of Lindera obtusiloba strongly inhibits NAD(P)H oxidases, which are the main cause of vascular diseases, and at the same time, regulates contraction and relaxation of vascular smooth muscles to manifest a potent vasorelaxant effect, thereby improving the blood pressure regulation and vascular endothelial dysfunction. Therefore, a composition containing this as an active ingredient can be usefully utilized as a pharmaceutical product or health functional food product for the prevention and treatment of cardiovascular diseases.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于治疗和预防心血管疾病的组合物，其含有石斛提取物。 更具体地说，林德拉提取物强烈地抑制作为血管疾病的主要原因的NAD（P）H氧化酶，同时调节血管平滑肌的收缩和松弛，从而表现出有效的血管舒张作用，从而改善 血压调节和血管内皮功能障碍。 因此，含有该活性成分的组合物可有效地用作预防和治疗心血管疾病的药物产品或健康功能食品。