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公开(公告)号：US5290942A
公开(公告)日：1994-03-01
申请号：US6367
申请日：1993-01-19
IPC分类号： C07D213/53 , C07D213/65
CPC分类号： C07D213/53 , C07D213/65
摘要： Quaternary pyridinium compounds for use as acetylcholinesterase inhibitors of the following formulas: ##STR1##
摘要翻译： （*化学结构*）（*化学结构*）（*化学结构*）（*化学结构*）（*化学结构*）（*化学结构*）（*化学结构*）（*化学结构*） *化学结构*）（*化学结构*）（*化学结构*）（*化学结构*）
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公开(公告)号：US5206371A
公开(公告)日：1993-04-27
申请号：US892222
申请日：1992-06-02
IPC分类号： C07D213/42 , C07D213/53 , C07D213/65
CPC分类号： C07D213/53 , C07D213/42 , C07D213/65
摘要： Quaternary pyridinium compounds, their use in inhibiting acetylcholinesterase, their roles in the prophylaxis and treatment of organophosphate poisoning, their roles in anticholinesterase therapy and their roles as agents mimicking or opposing the actions of the natural neurotransmitter acetylcholine.
摘要翻译： 第四系吡啶鎓化合物，其用于抑制乙酰胆碱酯酶，它们在预防和治疗有机磷酸盐中毒中的作用，它们在抗胆碱酯酶治疗中的作用及其作为模仿或反对天然神经递质乙酰胆碱作用的药物的作用。
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公开(公告)号：US5180831A
公开(公告)日：1993-01-19
申请号：US565520
申请日：1990-08-10
IPC分类号： C07D213/42 , C07D213/65
CPC分类号： C07D213/42 , C07D213/65
摘要： Quaternary pyridinium compounds, their use in inhibiting acetylcholinesterase, their roles in the prophylaxis and treatment of organophosphate poisoning, their roles in anticholinesterase therapy and their roles as agents mimicking or opposing the actions of the natural neurotransmitter acetylcholine.
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4.发明授权
公开(公告)号：US4579870A
公开(公告)日：1986-04-01
申请号：US643556
申请日：1984-08-23
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/095 , A61P3/00 , A61P9/12 , A61P25/02 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C325/00 , C07C391/02 , C07C163/00
CPC分类号： A61K31/095 , C07C391/02
摘要： The preparation of aminoalkyl phenyl selenides and pharmaceutically acceptable salts thereof is disclosed which are useful for the treatment of hypertension and related vascular diseases and the treatment of nervous system dysfunctions.
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5.发明授权Method for reducing the inflammation and inducing an analgesic effect and compounds thereof 失效降低炎症和诱导止痛效果的方法及其化合物公开(公告)号：US06962899B2
公开(公告)日：2005-11-08
申请号：US10309652
申请日：2002-12-04
申请人： Sheldon W. May , Stanley H. Pollock
发明人： Sheldon W. May , Stanley H. Pollock
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/198 , A61K38/16 , C07K14/00
CPC分类号： A61K31/198 , A61K31/195 , Y10S514/825 , Y10S514/886
摘要： Pharmaceutically acceptable compounds for administering to a subject, comprising the general structure II: wherein R1 is an L-amino acid or salt or ester thereof, or an L-amino acid containing peptide or salt or ester thereof; and wherein the stereochemistry about the carbon-carbon double bond is trans. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds.
摘要翻译： 用于给予受试者的药学上可接受的化合物，其包含通式结构II：其中R 1是L-氨基酸或其盐或酯，或含有L-氨基酸的肽或其盐或酯 ; 并且其中关于碳 - 碳双键的立体化学是反式的。 本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。
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6.发明授权Method for reducing inflammation and inducing an analgesic effect and compounds thereof 失效降低炎症并诱导止痛效果的方法及其化合物公开(公告)号：US06495514B1
公开(公告)日：2002-12-17
申请号：US09010162
申请日：1998-01-21
申请人： Sheldon W. May , Stanley H. Pollock
发明人： Sheldon W. May , Stanley H. Pollock
IPC分类号： A61K3800
CPC分类号： A61K31/198 , A61K31/195 , Y10S514/825 , Y10S514/886
摘要： The invention relates to a method for reducing inflammation in a subject by administering to the subject an effective amount of the compound having the structure I or II: wherein, R1 is C1-C10 branched or straight chain alkyl, aryl, an amino acid, or a peptide; and R2 is hydrogen or lower C1-C5 branched or straight alkyl, or the salt or ester thereof, wherein the stereochemistry about the carbon-carbon double bond is trans. The invention further relates to a method of inducing an analgesic effect by administering to a subject an effective amount of the compound having the structure I or II. The invention further relates to a compound having the structure II, wherein, R1 is an N-acyl amino acid or peptide, or the salt or ester thereof.
摘要翻译： 本发明涉及通过向受试者施用有效量的具有结构I或II的化合物来减轻受试者的炎症的方法：其中，R 1是C 1 -C 10支链或直链烷基，芳基，氨基酸或 一种肽 并且R 2是氢或低级C 1 -C 5支链或直链烷基，或其盐或酯，其中关于碳 - 碳双键的立体化学是反式的。 本发明还涉及通过向受试者施用有效量的具有结构I或II的化合物来诱导止痛作用的方法。 本发明还涉及具有结构II的化合物，其中R1是N-酰基氨基酸或肽，或其盐或酯。
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7.发明授权Aminoalkyl phenyl selenides for the treatment of hypertension and nervous system dysfunctions 失效用于治疗高血压和神经系统功能障碍的氨基烷基苯基硒化物
公开(公告)号：US4906668A
公开(公告)日：1990-03-06
申请号：US107402
申请日：1987-10-13
IPC分类号： A61K31/095 , C07C391/02
CPC分类号： A61K31/095 , C07C391/02
摘要： The preparation of aminoalkyl phenyl selenides and pharmaceutically acceptable salts thereof is disclosed which are useful for the treatment of hypertension and related vascular diseases and the treatment of nervous system dysfunctions.
摘要翻译： 公开了氨基烷基苯基硒化物及其药学上可接受的盐的制备，其可用于治疗高血压和相关的血管疾病和治疗神经系统功能障碍。
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8.发明授权
公开(公告)号：US4722940A
公开(公告)日：1988-02-02
申请号：US816909
申请日：1986-01-08
IPC分类号： A61K31/095 , C07C391/02
CPC分类号： A61K31/095 , C07C391/02
摘要： The preparation of aminoalkyl phenyl selenides and pharmaceutically acceptable salts thereof is disclosed which are useful for the treatment of hypertension and related vascular diseases and the treatment of nervous system dysfunctions.
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9.发明授权
公开(公告)号：US4415591A
公开(公告)日：1983-11-15
申请号：US270247
申请日：1981-06-04
CPC分类号： A61K31/13
摘要： Hypertension in mammals can be treated by administering an effective amount of an aminoalkyl phenyl sulfide having the formula ##STR1## wherein (C.sub.n H.sub.2n)=a linear or branched alkyl chain of 10 carbons or less (n=1-10);R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5,=H, OH, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, F, Cl, Br, or I;R.sub.6 R.sub.7 =H, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl;and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The hypotensive potential of the compounds may be evaluated by oxygenation with dopamine-beta-hydroxylase.
摘要翻译： 哺乳动物的高血压可以通过施用有效量的具有式（IMA）的氨基烷基苯基硫醚来治疗，其中（C n H 2n）=直链或支链烷基链为10个碳以下（n = 1-10）; R1，R2，R3，R4，R5，= H，OH，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，F，Cl，Br或I; R6 R7 = H，C1-C4-烷基; 及其药学上可接受的盐。 可以通过用多巴胺-β-羟化酶氧合来评估化合物的降血压潜力。
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