公开(公告)号：US06743818B2

公开(公告)日：2004-06-01

申请号：US10195009

申请日：2002-07-12

申请人： Jean-Louis Peglion ,  Bertrand Goument ,  Mark Millan ,  Françoise Lejeune ,  Didier Cussac

发明人： Jean-Louis Peglion ,  Bertrand Goument ,  Mark Millan ,  Françoise Lejeune ,  Didier Cussac

IPC分类号： A61K3140

CPC分类号： C07D401/12

摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: n represents integer from 0 to 6, R1 represents a group selected from hydrogen, hydroxy, cyano, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxy, optionally substituted aminocarbonyl, and NR4R5 wherein R4, and R5 are as defined in the description, R2 represents a group selected from hydrogen, alkyl, hydroxymethyl, and —U—V—W wherein T, U, V, and W are as defined in the description, and R3 represents a group selected from hydrogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl, and, heteroaryl, its isomers, and also addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of CNS disorders.

摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：n表示0至6的整数，R 1表示选自氢，羟基，氰基，烷氧基，烷氧基羰基，羧基，任选取代的氨基羰基和NR 4 R 5的基团，其中R 4和R 5 R 2表示选自氢，烷基，羟甲基和-UVW的基团，其中T，U，V和W如说明书中所定义，R 3表示选自氢，直链或支链（ C1-C6）烷基，芳基和杂芳基，其异构体，以及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有它们的药物可用于治疗CNS疾病。

公开(公告)号：US06452015B2

公开(公告)日：2002-09-17

申请号：US09833826

申请日：2001-04-12

申请人： Jean-Louis Peglion ,  Bertrand Goument ,  Mark Millan ,  Françoise Lejeune ,  Didier Cussac

发明人： Jean-Louis Peglion ,  Bertrand Goument ,  Mark Millan ,  Françoise Lejeune ,  Didier Cussac

IPC分类号： C07D40100

CPC分类号： C07D401/12

摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: n represents integer from 0 to 6, R1 represents a group selected from hydrogen, hydroxy, cyano, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxy, optionally substituted aminocarbonyl, and NR4R5 wherein R4, and R5 are as defined in the description, R2 represents a group selected from hydrogen, alkyl, hydroxymethyl,  and -U-V-W wherein T, U, V, and W are as defined in the description, and R3 represents a group selected from hydrogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl, and, heteroaryl, its isomers, and also addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of CNS disorders.

摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：n表示0至6的整数，R 1表示选自氢，羟基，氰基，烷氧基，烷氧基羰基，羧基，任选取代的氨基羰基和NR 4 R 5的基团，其中R 4和R 5 R 2表示选自氢，烷基，羟甲基和-UVW的基团，其中T，U，V和W如说明书中所定义，R 3表示选自氢，直链或支链（ C1-C6）烷基，芳基和杂芳基，其异构体，以及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有它们的药物可用于治疗CNS疾病。

公开(公告)号：US06492366B1

公开(公告)日：2002-12-10

申请号：US09686056

申请日：2000-10-11

申请人： Gilbert Lavielle ,  Olivier Muller ,  Mark Millan ,  Didier Cussac ,  Anne Dekeyne

发明人： Gilbert Lavielle ,  Olivier Muller ,  Mark Millan ,  Didier Cussac ,  Anne Dekeyne

IPC分类号： A61K31495

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: R1 and R2 each independently represent hydrogen or, alkyl, T1 and T2 each independently represent alkylene, G represents a heterocyclic group selected of formula (&agr;):  wherein: W1 to W5 and X1 to X4 are so defined in the description. Medicinal products containing the same are useful as serotonin-reuptake inhibitors.

摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：R1和R2各自独立地表示氢或烷基，T1和T2各自独立地表示亚烷基，G表示选自式（α）的杂环基：其中：W1至W5和 X1至X4在描述中如此定义。含有它们的药物可用作5-羟色胺再摄取抑制剂。

公开(公告)号：US20100273752A1

公开(公告)日：2010-10-28

申请号：US12746115

申请日：2008-12-04

申请人： Thierry Clerc ,  Christophe Przybylski ,  Jacky Tisne-Versailles ,  Didier Cussac

发明人： Thierry Clerc ,  Christophe Przybylski ,  Jacky Tisne-Versailles ,  Didier Cussac

IPC分类号： A61K31/573 ,  A61K31/5415 ,  A61K9/107 ,  A61P17/04 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00

CPC分类号： A61K31/5415 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present application relates to the use of 10-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl]-10H-phenothiazine, 10-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl]-10H-phenothiazine or 10-[(3R,3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl]-10H-phenothiazine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to prepare a drug to prevent or treat pathologies involving histamine H4 receptor.

摘要翻译： 本申请涉及使用10 - [（3R）-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基甲基] -10H-吩噻嗪，10 - [（3S）-1-氮杂双环[2.2.2] -3-基甲基] -10H-吩噻嗪或10 - [（3R，3S）-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基甲基] -10H-吩噻嗪或其药学上可接受的盐，以制备药物 预防或治疗涉及组胺H4受体的病理学。