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公开(公告)号：US06942854B2
公开(公告)日：2005-09-13
申请号：US10029890
申请日：2001-12-21
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/21 , C07K14/555 , C07K14/56 , C07K16/24 , C12N15/19 , A61K39/00 , C07K14/00
CPC分类号： C07K14/555 , A61K38/212 , C07K14/56 , C07K16/249 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , Y10S930/142 , A61K2300/00
摘要： The present invention includes interferon-tau (IFNτ) pharmaceutical compositions useful for oral administration to treat cancers, autoimmune disorders (particularly multiple sclerosis), cell proliferative disorders and viral disease.
摘要翻译： 本发明包括可用于口服给药以治疗癌症，自身免疫性疾病（特别是多发性硬化症），细胞增殖性病症和病毒性疾病的干扰素τ（IFNtau）药物组合物。
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公开(公告)号：US06372206B1
公开(公告)日：2002-04-16
申请号：US08616904
申请日：1996-03-15
IPC分类号： A61K3821
CPC分类号： C07K14/555 , A61K38/212 , C07K14/56 , C07K16/249 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , Y10S930/142 , A61K2300/00
摘要： The invention includes interferon-tau (IFN&tgr;) pharmaceutical compositions useful for oral administration to treat autoimmune disorders (particularly multiple sclerosis), cell proliferative disorders and viral disease.
摘要翻译： 本发明包括可用于口服给药以治疗自身免疫性疾病（特别是多发性硬化症），细胞增殖性病症和病毒性疾病的干扰素τ（IFNα）药物组合物。
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公开(公告)号：US07214367B2
公开(公告)日：2007-05-08
申请号：US10694247
申请日：2003-10-27
CPC分类号： C07K14/555 , A61K38/212 , C07K14/56 , C07K16/249 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , Y10S930/142 , A61K2300/00
摘要： The present invention includes interferon-tau (IFNτ) pharmaceutical compositions useful for oral administration to treat cancers, autoimmune disorders (particularly multiple sclerosis), cell proliferative disorders and viral disease.
摘要翻译： 本发明包括可用于口服给药以治疗癌症，自身免疫性疾病（特别是多发性硬化症），细胞增殖性病症和病毒性疾病的干扰素τ（IFNtau）药物组合物。
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公开(公告)号：US6060450A
公开(公告)日：2000-05-09
申请号：US318202
申请日：1999-05-25
CPC分类号： A61K38/212
摘要： Methods of treating autoimmune disorders, such as multiple sclerosis, are disclosed. The methods employ administration of interferon-tau (IFN.tau.) in a therapeutically-effective dose.
摘要翻译： 公开了治疗自身免疫性疾病如多发性硬化的方法。 该方法采用治疗有效剂量的干扰素-τ（IFNτ）的施用。
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公开(公告)号：US5906816A
公开(公告)日：1999-05-25
申请号：US406190
申请日：1995-03-16
CPC分类号： A61K38/212
摘要： Methods of treating autoimmune disorders, such as multiple sclerosis, are disclosed. The methods employ administration of interferon-tau (IFN.tau.) in a therapeutically-effective dose.
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公开(公告)号：US5958402A
公开(公告)日：1999-09-28
申请号：US455021
申请日：1995-05-31
申请人： Fuller Warren Bazer , Howard Marcellus Johnson , Carol Hanlon Pontzer , Troy Lee Ott , Gino Van Heeke
发明人： Fuller Warren Bazer , Howard Marcellus Johnson , Carol Hanlon Pontzer , Troy Lee Ott , Gino Van Heeke
CPC分类号： C07K14/555 , A61K38/212 , C07K14/56 , C07K16/249 , C07K2319/00 , C07K2319/02
摘要： The invention provides antitumor therapeutic methods employing bovine or ovine interferon-tau (IFN-.tau.) proteins and polypeptides. The IFN-.tau. proteins exhibit the antiviral and antiproliferative properties characteristic of type I interferons. An advantage of the invention is that IFN-.tau. has essentially no cytotoxic effects on treated cells as does, for example, IFN-.alpha..
摘要翻译： 本发明提供使用牛或羊干扰素-τ（IFN-τ）蛋白和多肽的抗肿瘤治疗方法。 IFN-τ蛋白表现出I型干扰素的抗病毒和抗增殖特性。 本发明的一个优点是IFN-τ对治疗的细胞基本上没有细胞毒性作用，例如IFN-α。
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公开(公告)号：US06174996B1
公开(公告)日：2001-01-16
申请号：US09045467
申请日：1998-03-20
IPC分类号： C07K14555
CPC分类号： C07K14/555 , A61K38/212 , C07K14/56 , C07K16/249 , C07K2319/00 , C07K2319/02
摘要： The invention provides fusion proteins comprising an N-terminal region derived from an interferon-tau (IFN-&tgr;) polypeptide and a C-terminal region derived from another type I interferon polypeptide, such as IFN-&agr; or IFN-&bgr;. The fusion proteins exhibit reduced cytotoxicity as compared to the corresponding unmodified type I interferons.
摘要翻译： 本发明提供了包含衍生自干扰素-τ（IFN-α）多肽的N-末端区域和衍生自另一种I型干扰素多肽（例如IFN-α或IFN-β）的C-末端区域的融合蛋白质。 与相应的未修饰的I型干扰素相比，融合蛋白表现出降低的细胞毒性。
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公开(公告)号：US5942223A
公开(公告)日：1999-08-24
申请号：US455524
申请日：1995-05-31
申请人： Fuller Warren Bazer , Howard Marcellus Johnson , Carol Hanlon Pontzer , Troy Lee Ott , Gino Van Heeke
发明人： Fuller Warren Bazer , Howard Marcellus Johnson , Carol Hanlon Pontzer , Troy Lee Ott , Gino Van Heeke
CPC分类号： C07K14/555 , A61K38/212 , C07K14/56 , C07K16/249 , C07K2319/00 , C07K2319/02
摘要： The invention provides antiviral therapeutic methods employing bovine or ovine interferon-tau (IFN-.tau.) proteins and polypeptides. The IFN-.tau. proteins exhibit the antiviral and antiproliferative properties characteristic of type I interferons. An advantage of the invention is that IFN-.tau. has essentially no cytotoxic effects on treated cells as does, for example, IFN-.alpha..
摘要翻译： 本发明提供了使用牛或羊干扰素-τ（IFN-τ）蛋白和多肽的抗病毒治疗方法。 IFN-τ蛋白表现出I型干扰素的抗病毒和抗增殖特性。 本发明的一个优点是IFN-τ对治疗的细胞基本上没有细胞毒性作用，例如IFN-α。
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9.发明授权Hybrid interferon tau/alpha polypeptides, their recombinant production, and methods using them 失效混合干扰素tau /α多肽，其重组生产和使用它们的方法
公开(公告)号：US5939286A
公开(公告)日：1999-08-17
申请号：US631328
申请日：1996-04-12
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/00 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , C07K14/19 , C07K14/555 , C07K14/56 , C07K16/24 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/20 , C12N15/21 , C12N15/62
CPC分类号： C07K14/555 , C07K14/56 , C07K16/249 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02
摘要： The present invention describes hybrid interferon fusion polypeptides formed of a first segment that contains the N-terminal amino acid sequence of an interferon-tau polypeptide, and a second segment that contains the C-terminal amino acid sequence of a non-tau interferon type I polypeptide. The two segments are joined in the region of a mature interferon polypeptide between about residues 8 and 37. Also described are nucleic acid sequences encoding such interferon fusion polypeptides, expression vectors containing such sequences, and therapeutic applications of the interferon fusion polypeptides. The therapeutic applications include antiviral and anticellular proliferation applications. One advantage of the interferon fusion polypeptides of the present invention is that they do not have cytotoxic side-effects when used to treat cells.
摘要翻译： 本发明描述了由包含干扰素-τ多肽的N-末端氨基酸序列的第一片段形成的混合干扰素融合多肽，以及含有非τ型干扰素I型的C末端氨基酸序列的第二片段 多肽。 两个片段连接在大约残基8和37之间的成熟干扰素多肽的区域中。还描述了编码这种干扰素融合多肽的核酸序列，含有这种序列的表达载体和干扰素融合多肽的治疗应用。 治疗应用包括抗病毒和抗细胞增殖应用。 本发明的干扰素融合多肽的一个优点是当它们用于治疗细胞时它们不具有细胞毒性副作用。
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