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公开(公告)号：US5164390A
公开(公告)日：1992-11-17
申请号：US724621
申请日：1991-07-02
IPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
摘要： 6-substituted purinyl piperazine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 6-substituted purinyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
摘要翻译： 描述了6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物和衍生物的合成方法。 6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物可用作强心剂和抗心律失常药。
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2.发明授权6-Substituted purinyl piperazine derivatives useful as cardiotonic and antiarrhythmic agents 失效6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物可用作强心剂和抗心律失常剂
公开(公告)号：US4876257A
公开(公告)日：1989-10-24
申请号：US163487
申请日：1988-03-03
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/22 , C07D473/24 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38 , C07D473/40
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
摘要： 6-Substituted purinyl piperazine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 6-substituted purinyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
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公开(公告)号：US5106863A
公开(公告)日：1992-04-21
申请号：US499146
申请日：1990-03-26
IPC分类号： C07D213/32 , C07D233/84 , C07D235/28 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D213/32 , C07D233/84 , C07D235/28
摘要： Novel substituted imidazole and pyridine derivatives and their synthesis are disclosed. The derivatives inhibit the enzyme, H.sup.+ /K.sup.+ ATPase, and are therefore useful for the treatment of gastrointestinal diseases.
摘要翻译： 公开了新型取代的咪唑和吡啶衍生物及其合成。 该衍生物抑制酶H + / K + ATP酶，因此可用于治疗胃肠道疾病。
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公开(公告)号：US5001127A
公开(公告)日：1991-03-19
申请号：US440952
申请日：1989-11-22
申请人： Jeffery B. Press , Zoltan G. Hajos
发明人： Jeffery B. Press , Zoltan G. Hajos
IPC分类号： A61K31/505 , A61P9/04 , A61P9/06 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 4-Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 4-substituted pyrazolopyrimidine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
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公开(公告)号：US5252569A
公开(公告)日：1993-10-12
申请号：US859597
申请日：1992-03-23
申请人： Zoltan G. Hajos , Jeffery B. Press
发明人： Zoltan G. Hajos , Jeffery B. Press
IPC分类号： C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38 , C07D245/02 , C07D239/70 , C07D241/02 , C07D295/08
CPC分类号： C07D473/34 , C07D473/30 , C07D473/38
摘要： Novel 6-substituted purinyl piperazine derivatives are described. The novel derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
摘要翻译： 描述了新的6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物。 新型衍生物可用作强心剂和抗心律失常药。
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公开(公告)号：US5021574A
公开(公告)日：1991-06-04
申请号：US337984
申请日：1989-04-14
IPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
摘要： 6-Substituted purinyl piperazine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 6-substituted purinyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
摘要翻译： 描述了6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物和衍生物的合成方法。 6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物可用作强心剂和抗心律失常药。
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公开(公告)号：USRE35072E
公开(公告)日：1995-10-24
申请号：US796950
申请日：1991-11-25
申请人： Jeffery B. Press , Zoltan Hajos
发明人： Jeffery B. Press , Zoltan Hajos
IPC分类号： A61K31/505 , A61P9/04 , A61P9/06 , C07D487/04 , A61K31/545
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 4-Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 4-substituted pyrazolopyrimidine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarryhythmic agents.
摘要翻译： 描述了4-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物及其衍生物的合成方法。 4-取代的吡唑并嘧啶衍生物可用作强心剂和抗心律不齐剂。
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8.发明授权
公开(公告)号：US5457212A
公开(公告)日：1995-10-10
申请号：US315668
申请日：1994-09-30
IPC分类号： A61K31/38 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P11/08 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/02 , C07B57/00 , C07D495/04 , C07D495/02 , C07D401/02 , C07D409/04 , C07D411/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： A process for the preparation of enantiomerically pure thienopyran derivatives of the formula ##STR1## is described. The thienopyran derivatives are relaxants of smooth muscle tone and as such are useful in vascular tissue for the treatment of hypertension disease, angina and other vascular disorders characterized by poor regional perfusion.
摘要翻译： 描述了制备具有式
的对映体纯的噻吩并吡喃衍生物的方法。 噻吩衍生物是平滑肌张力的松弛剂，因此在血管组织中可用于治疗以区域性灌注不良为特征的高血压疾病，心绞痛和其他血管疾病。 -
公开(公告)号：US4670560A
公开(公告)日：1987-06-02
申请号：US856558
申请日：1986-04-28
IPC分类号： A61K31/435 , A61P9/08 , A61P9/12 , C07D333/00 , C07D333/38 , C07D495/04 , C07D521/00
CPC分类号： C07D495/04 , C07D333/38
摘要： The synthesis of thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and thienopyrimidine-2,4-dione derivatives are generally vasodilating agents and anti-hypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.
摘要翻译： 描述了噻吩并嘧啶-2,4-二酮衍生物及其脲中间体的合成。 新型尿素中间体和噻吩并嘧啶-2,4-二酮衍生物通常是血管舒张剂和抗高血压药。 这些化合物可用作心血管药。
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10.发明授权Thromboxane synthetase enzyme inhibiting N-[(1H-imidazol-1-yl) and (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]pyridinecarboxamides 失效抑制N - [（1H-咪唑-1-基）和（1H-1,2,4-三唑-1-基）烷基]吡啶甲酰胺的血栓烷合成酶
公开(公告)号：US4555519A
公开(公告)日：1985-11-26
申请号：US673069
申请日：1984-11-19
IPC分类号： C07D401/12 , C07D521/00 , A61K31/455
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12
摘要： This invention concerns novel N-[(1H-imidazol-1-yl) and (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]pyridinecarboxamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as hypotensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.
摘要翻译： 本发明涉及可用作血栓素合成酶抑制剂和/或作为降血压剂的抑制剂的新型的N - [（1 H-咪唑-1-基）和（1 H-1,2,4-三唑-1-基）烷基]吡啶甲酰胺 治疗高血压和心肌缺血。
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