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公开(公告)号：US5164390A
公开(公告)日：1992-11-17
申请号：US724621
申请日：1991-07-02
IPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
摘要： 6-substituted purinyl piperazine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 6-substituted purinyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
摘要翻译： 描述了6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物和衍生物的合成方法。 6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物可用作强心剂和抗心律失常药。
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2.发明授权6-Substituted purinyl piperazine derivatives useful as cardiotonic and antiarrhythmic agents 失效6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物可用作强心剂和抗心律失常剂
公开(公告)号：US4876257A
公开(公告)日：1989-10-24
申请号：US163487
申请日：1988-03-03
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/22 , C07D473/24 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38 , C07D473/40
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
摘要： 6-Substituted purinyl piperazine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 6-substituted purinyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
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公开(公告)号：US5021574A
公开(公告)日：1991-06-04
申请号：US337984
申请日：1989-04-14
IPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38
摘要： 6-Substituted purinyl piperazine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 6-substituted purinyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
摘要翻译： 描述了6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物和衍生物的合成方法。 6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物可用作强心剂和抗心律失常药。
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公开(公告)号：US5106863A
公开(公告)日：1992-04-21
申请号：US499146
申请日：1990-03-26
IPC分类号： C07D213/32 , C07D233/84 , C07D235/28 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D213/32 , C07D233/84 , C07D235/28
摘要： Novel substituted imidazole and pyridine derivatives and their synthesis are disclosed. The derivatives inhibit the enzyme, H.sup.+ /K.sup.+ ATPase, and are therefore useful for the treatment of gastrointestinal diseases.
摘要翻译： 公开了新型取代的咪唑和吡啶衍生物及其合成。 该衍生物抑制酶H + / K + ATP酶，因此可用于治疗胃肠道疾病。
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公开(公告)号：US5001127A
公开(公告)日：1991-03-19
申请号：US440952
申请日：1989-11-22
申请人： Jeffery B. Press , Zoltan G. Hajos
发明人： Jeffery B. Press , Zoltan G. Hajos
IPC分类号： A61K31/505 , A61P9/04 , A61P9/06 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 4-Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives and a method of synthesis for the derivatives are described. The 4-substituted pyrazolopyrimidine derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
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公开(公告)号：US5252569A
公开(公告)日：1993-10-12
申请号：US859597
申请日：1992-03-23
申请人： Zoltan G. Hajos , Jeffery B. Press
发明人： Zoltan G. Hajos , Jeffery B. Press
IPC分类号： C07D473/30 , C07D473/34 , C07D473/38 , C07D245/02 , C07D239/70 , C07D241/02 , C07D295/08
CPC分类号： C07D473/34 , C07D473/30 , C07D473/38
摘要： Novel 6-substituted purinyl piperazine derivatives are described. The novel derivatives are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.
摘要翻译： 描述了新的6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物。 新型衍生物可用作强心剂和抗心律失常药。
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7.发明授权O-functionalized derivatives of substituted isoquinolin-3-ols having cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating properties 失效具有强心和/或磷酸二酯酶级分III抑制性质和/或肾血管扩张性质的取代异喹啉-3-醇的O-官能化衍生物
公开(公告)号：US4880817A
公开(公告)日：1989-11-14
申请号：US059699
申请日：1987-06-09
IPC分类号： C07D217/24
CPC分类号： C07D217/24
摘要： O-functional derivatives of substituted isoquinolin-3-ol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using the compounds are described.
摘要翻译： 显示强心和/或磷酸二酯酶级分III抑制性质和/或肾血管扩张的通式为“IMAGE”的取代的异喹啉-3-醇的O-官能衍生物在心脏病症的治疗中具有药理活性。 描述了合成和使用化合物的方法。
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公开(公告)号：US4775757A
公开(公告)日：1988-10-04
申请号：US909817
申请日：1986-09-22
IPC分类号： C07D495/04 , C07D401/14 , C07D495/02
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The synthesis of thienopyridine derivatives is described. The novel thienopyridine derivatives are cardiotonic agents and renal vasodilating agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.
摘要翻译： 描述了噻吩并吡啶衍生物的合成。 新型噻吩并吡啶衍生物是强心剂和肾血管舒张剂。 这些化合物可用作心血管药。
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9.发明授权4-nitrogen substituted isoquinolinol compounds having cardiotonic, phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating properties 失效具有强心，磷酸二酯酶III级抑制特性和/或肾血管舒张特性的4-氮取代的异喹啉醇化合物
公开(公告)号：US4714705A
公开(公告)日：1987-12-22
申请号：US882655
申请日：1986-07-07
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/472 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P43/00 , C07D217/24 , C07D413/12 , C07D491/056
CPC分类号： C07D413/12 , A61K31/47 , C07D217/24
摘要： Substituted 3-isoquinolinol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using those compounds are described.
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10.发明授权Isoquinolinol compounds having cardiotonic and phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating properties 失效具有强心和磷酸二酯酶级分III抑制性质和/或肾血管舒张特性的异喹啉醇化合物
公开(公告)号：US4822800A
公开(公告)日：1989-04-18
申请号：US871967
申请日：1986-06-09
IPC分类号： C07D217/24 , C07D217/26 , C07D311/76 , A61K31/47
CPC分类号： C07D311/76 , C07D217/24 , C07D217/26
摘要： Substituted 3-isoquinolinol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic, renal vasodilating and phosphodiesterase fraction III properties are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using those compounds are described.
摘要翻译： 显示强心，肾血管舒张和磷酸二酯酶III级特征的通式为“IMAGE”的取代的3-异喹啉醇化合物在治疗心脏病症中具有药理学活性。 描述了合成和使用这些化合物的方法。
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