公开(公告)号：US5952323A

公开(公告)日：1999-09-14

申请号：US64426

申请日：1998-04-22

申请人： Jeffrey A. Zimmerman ,  John M. Williams ,  Paul A. Bergquist ,  Lisa M. DiMichele ,  David C. DuBost ,  Michael J. Kaufman ,  Daniel R. Sidler ,  William A. Hunke

发明人： Jeffrey A. Zimmerman ,  John M. Williams ,  Paul A. Bergquist ,  Lisa M. DiMichele ,  David C. DuBost ,  Michael J. Kaufman ,  Daniel R. Sidler ,  William A. Hunke

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D20060101 ,  C07D477/20 ,  C07D207/16 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D477/20

摘要： A pharmaceutical composition is disclosed which contains a compound of formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrate thereof, in the stabilized form and/or in combination with a carbon dioxide source.

摘要翻译： 公开了一种药物组合物，其含有稳定形式的和/或与二氧化碳源组合的式I化合物或其药学上可接受的盐，前药或水合物。

公开(公告)号：US5952300A

公开(公告)日：1999-09-14

申请号：US827510

申请日：1997-03-28

申请人： Maneesh J. Nerurkar ,  William A. Hunke ,  Michael J. Kaufman

发明人： Maneesh J. Nerurkar ,  William A. Hunke ,  Michael J. Kaufman

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K9/00 ,  A61K9/19 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  C07K20060101 ,  A61K38/00 ,  A61K9/50

CPC分类号： A61K9/19 ,  A61K38/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26

摘要： The invention is a pharmaceutical composition for intravenous administration to a patient comprisinga) a pharmaceutically effective amount of a compound having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof; b) a pharmaceutically acceptable amount of an excipient such as a bulking agent effective to form a lyophilized cake; andc) a pharmaceutically acceptable amount of acetate buffer effective to provide a pH of between about 4 and 7.

公开(公告)号：US6136783A

公开(公告)日：2000-10-24

申请号：US333245

申请日：1999-06-15

申请人： Maneesh J. Neururkar ,  Michael J. Kaufman ,  William A. Hunke

发明人： Maneesh J. Neururkar ,  Michael J. Kaufman ,  William A. Hunke

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K9/00 ,  A61K9/19 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  C07K20060101 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K9/19 ,  A61K38/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26

摘要： The invention is a pharmaceutical composition for intravenous administration to a patient comprisinga) a pharmaceutically effective amount of a compound having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof; b) a pharmaceutically acceptable amount of an excipient such as a bulking agent effective to form a lyophilized cake; andc) a pharmaceutically acceptable amount of acetate buffer effective to provide a pH of between about 4 and 7.

摘要翻译： 本发明是用于静脉内施用于患者的药物组合物，其包含：a）药学有效量的具有下式的化合物及其药学上可接受的盐; b）药学上可接受量的赋形剂，例如有效形成冻干饼的填充剂; 和c）药学上可接受量的乙酸盐缓冲剂，其有效提供约4至7的pH。

公开(公告)号：US06486150B2

公开(公告)日：2002-11-26

申请号：US09845453

申请日：2001-04-27

申请人： William A. Hunke ,  Kathleen J. Illig ,  Anand Kanike ,  Scott D. Reynolds ,  Stelios C. Tsinontides ,  Anthony S. Al-Dehneh ,  Hiren S. Patel

发明人： William A. Hunke ,  Kathleen J. Illig ,  Anand Kanike ,  Scott D. Reynolds ,  Stelios C. Tsinontides ,  Anthony S. Al-Dehneh ,  Hiren S. Patel

IPC分类号： A61K31407

CPC分类号： C07D477/20 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  C07D477/02

摘要： The present invention involves a process for preparing a stable final formulation product of a compound of formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate by incorporating a suitable carbon dioxide source to an unstable monosodium adduct of carbapenem antibiotic compound.

摘要翻译： 本发明涉及通过将合适的二氧化碳源引入碳青霉烯类抗生素化合物的不稳定单钠加合物中制备式I化合物或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物的稳定的最终制剂产品的方法。

公开(公告)号：US06548492B1

公开(公告)日：2003-04-15

申请号：US09698808

申请日：2000-10-27

申请人： Anthony Al-Dehneh ,  William A. Hunke ,  Kathleen J. Illig ,  Anand Kanike ,  Hiren Patel ,  Scott D. Reynolds ,  Stelios C. Tsinontides

发明人： Anthony Al-Dehneh ,  William A. Hunke ,  Kathleen J. Illig ,  Anand Kanike ,  Hiren Patel ,  Scott D. Reynolds ,  Stelios C. Tsinontides

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C07D477/20 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  C07D477/02

摘要： A novel process for preparing a stabilized, lyophilized carbapenem, antibiotic formulation suitable for intravenous administration to patients in need thereof, wherein the active ingredient is of formula II: The process entails compounding a unstable, monosodium salt carbapenem with a sodium bicarbonate solution at a temperature range of from about 0° to about 5° C. while maintaining a pH between about 7.0 and about 8.0, filtering the resultant solution, bottling under sterile conditions, and lyophilizing to produce the formulation.

摘要翻译： 一种用于制备稳定的冻干碳青霉烯类抗生素制剂的新方法，其适用于需要其的患者的静脉内施用，其中活性成分为式II：该方法需要将不稳定的单钠盐碳青霉烯类与碳酸氢钠溶液在温度 范围为约0℃至约5℃，同时保持pH在约7.0至约8.0之间，过滤所得溶液，在无菌条件下装瓶，并冻干以制备制剂。