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1.发明申请METHODS OF USING GENETIC VARIANTS TO DIAGNOSE AND PREDICT INFLAMMATORY BOWEL DISEASE 审中-公开使用遗传变异体进行诊断和预防炎症性皮肤疾病的方法公开(公告)号：US20100240043A1
公开(公告)日：2010-09-23
申请号：US12675718
申请日：2008-10-20
申请人： Jerome I. Rotter , Kent D. Taylor , Stephan R. Targan , Dermot P. McGovern , Ling Mei , Xiaowen Su
发明人： Jerome I. Rotter , Kent D. Taylor , Stephan R. Targan , Dermot P. McGovern , Ling Mei , Xiaowen Su
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172
摘要： The present invention relates to methods of diagnosing susceptibility to Inflammatory Bowel Disease and subtypes of Inflammatory Bowel Disease. In one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing susceptibility to Inflammatory Bowel Disease by determining the presence of one or more risk variants at the DR3 locus, GATA3 locus, SIN(EFS) locus, BTLA locus, LIGHT locus and MAGE locus.
摘要翻译： 本发明涉及诊断易感性肠炎和炎症性肠病亚型的易感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定在DR3基因座，GATA3基因座，SIN（EFS）基因座，BTLA基因座，LIGHT基因座和MAGE基因座处存在一种或多种风险变体来诊断易感性肠炎易感性的方法。
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2.发明申请公开(公告)号：US20110177969A1
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：US13121929
申请日：2009-10-01
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： The present invention relates to methods of diagnosing susceptibility to Crohn's Diseaese by determining the presence or absence of susceptibility variants at the IL17RD locus. in one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4, where the presence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4 is indicative of susceptibility to Crohn's Disease.
摘要翻译： 本发明涉及通过测定IL17RD基因座上易感性变体的存在或不存在来诊断对克罗恩病的易感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了诊断和/或预测对克罗恩病的易感性的方法，其通过确定IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2单倍型2和/或IL12RB2单倍型4之间存在或不存在相互作用，其中 IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2之间的相互作用存在单倍型2和/或IL12RB2单倍型4表示对克罗恩病的易感性。
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3.发明申请METHODS OF USING JAK3 GENETIC VARIANTS TO DIAGNOSE AND PREDICT CROHN'S DISEASE 审中-公开使用JAK3遗传变异体进行诊断和预测CROHN病的方法公开(公告)号：US20110189685A1
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：US13124311
申请日：2009-10-22
申请人： Kent D. Taylor , Jerome I. Rotter , Ling Mei , Stephan R. Targan
发明人： Kent D. Taylor , Jerome I. Rotter , Ling Mei , Stephan R. Targan
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/6893 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/573 , G01N2333/91215 , G01N2800/065
摘要： The present invention relates to methods of diagnosing and diagnosing susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of risk variants at the JAK3 locus. In one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence of a risk variant at the JAK3 locus, where the risk variant is associated with positive expression of ASCA and/or anti-I2.
摘要翻译： 本发明涉及通过确定在JAK3基因座处存在或不存在风险变异体来诊断和诊断克罗恩病易感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定在JAK3基因座处存在风险变异体来诊断克罗恩病易感性的方法，其中风险变体与ASCA和/或抗-12的阳性表达相关。
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