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    THE ROLE OF IL17RD AND THE IL23-1L17 PATHWAY IN CROHN'S DISEASE
    3.
    发明申请
    THE ROLE OF IL17RD AND THE IL23-1L17 PATHWAY IN CROHN'S DISEASE 审中-公开
    IL17RD和IL23-1L17途径在CROHN病中的作用

    公开(公告)号：US20110177969A1

    公开(公告)日：2011-07-21

    申请号：US13121929

    申请日：2009-10-01

    申请人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Stephan R. Targan ,  Dermot P. McGovern ,  Ling Mei

    发明人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Stephan R. Targan ,  Dermot P. McGovern ,  Ling Mei

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C40B30/04

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

    摘要： The present invention relates to methods of diagnosing susceptibility to Crohn's Diseaese by determining the presence or absence of susceptibility variants at the IL17RD locus. in one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4, where the presence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4 is indicative of susceptibility to Crohn's Disease.

    摘要翻译： 本发明涉及通过测定IL17RD基因座上易感性变体的存在或不存在来诊断对克罗恩病的易感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了诊断和/或预测对克罗恩病的易感性的方法，其通过确定IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2单倍型2和/或IL12RB2单倍型4之间存在或不存在相互作用，其中 IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2之间的相互作用存在单倍型2和/或IL12RB2单倍型4表示对克罗恩病的易感性。

    Characterization of the CBir1 antigenic response for diagnosis and treatment of Crohn's disease
    5.
    发明授权
    Characterization of the CBir1 antigenic response for diagnosis and treatment of Crohn's disease 有权
    用于诊断和治疗克罗恩病的CBir1抗原应答的表征

    公开(公告)号：US08153443B2

    公开(公告)日：2012-04-10

    申请号：US12599549

    申请日：2008-05-09

    申请人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    发明人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： G01N33/564 ,  C12Q1/68 ,  A01N61/00 ,  A61K31/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of genetic variants. In one embodiment, the present invention provides methods to diagnose and/or predict susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of anti-Cbir1 reactivity and the presence or absence of TLR5 risk variants. In another embodiment, the present invention provides methods to diagnose Crohn's Disease by determining the presence or absence of NFKB1 haplotype H3 and/or ASCA expression. In another embodiment, the present invention provides methods of diagnosing Crohn's Disease by determining the presence or absence of Cbir1 specific peripheral blood T cell proliferation.

    摘要翻译： 本发明通过确定遗传变异体的存在或不存在来提供诊断或预测克罗恩病敏感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定抗Cbir1反应性的存在或不存在以及是否存在TLR5风险变体来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定NFκB1单倍型H3和/或ASCA表达的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定Cbir1特异性外周血T细胞增殖的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。

    CHARACTERIZATION OF THE CBIR1 ANTIGENIC RESPONSE FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE
    6.
    发明申请
    CHARACTERIZATION OF THE CBIR1 ANTIGENIC RESPONSE FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE 有权
    CBIR1抗原反应诊断和治疗高血糖病的特征

    公开(公告)号：US20100284999A1

    公开(公告)日：2010-11-11

    申请号：US12599549

    申请日：2008-05-09

    申请人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    发明人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/02 ,  A61P1/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of genetic variants. In one embodiment, the present invention provides methods to diagnose and/or predict susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of anti-Cbir1 reactivity and the presence or absence of TLR5 risk variants. In another embodiment, the present invention provides methods to diagnose Crohn's Disease by determining the presence or absence of NFKB1 haplotype H3 and/or ASCA expression. In another embodiment, the present invention provides methods of diagnosing Crohn's Disease by determining the presence or absence of Cbir1 specific peripheral blood T cell proliferation.

    摘要翻译： 本发明通过确定遗传变异体的存在或不存在来提供诊断或预测克罗恩病敏感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定抗Cbir1反应性的存在或不存在以及是否存在TLR5风险变体来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定NFκB1单倍型H3和/或ASCA表达的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定Cbir1特异性外周血T细胞增殖的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。

    Methods of identifying the genetic basis of a disease by a combinatorial genomics approach, biological pathway approach, and sequential approach
    7.
    发明授权
    Methods of identifying the genetic basis of a disease by a combinatorial genomics approach, biological pathway approach, and sequential approach 有权
    通过组合基因组学方法，生物学途径方法和顺序方法鉴定疾病的遗传基础的方法

    公开(公告)号：US09305137B1

    公开(公告)日：2016-04-05

    申请号：US12122490

    申请日：2008-05-16

    申请人： Stephan R. Targan ,  Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor

    发明人： Stephan R. Targan ,  Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor

    IPC分类号： G01N33/48 ,  G06F19/00

    CPC分类号： G06F19/34 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A90/26

    摘要： In one embodiment, the invention provides methods of identifying genes and genetic variants that, either alone or in combination, are important to the pathogenesis of a disease. In another embodiment, the disease is stratified by use of an immune response to disease-associated antigens. In another embodiment, the invention provides methods of identifying pathways that, either alone or in combination, are important to the pathogenesis of a disease. In another embodiment, the invention provides a method of diagnosing or predicting susceptibility to a disease in an individual by determining the presence or absence of genes and genetic variants that, either alone or in combination, are important to the pathogenesis of the disease.

    摘要翻译： 在一个实施方案中，本发明提供鉴定单独或组合地对疾病发病机制重要的基因和遗传变异体的方法。 在另一个实施方案中，通过使用对疾病相关抗原的免疫应答来分层疾病。 在另一个实施方案中，本发明提供鉴定单独或组合对疾病发病机制很重要的途径的方法。 在另一个实施方案中，本发明提供了通过确定单独或组合地对疾病的发病机制重要的基因和遗传变异体的存在或不存在来诊断或预测个体中疾病易感性的方法。