公开(公告)号：USD323501S

公开(公告)日：1992-01-28

申请号：US543177

申请日：1990-06-25

申请人： Jin W. Kim

设计人： Jin W. Kim

公开(公告)号：US5563149A

公开(公告)日：1996-10-08

申请号：US287265

申请日：1994-08-08

申请人： Yong H. Jung ,  Kyu J. Yeon ,  Nam J. Baek ,  Dong M. Lim ,  Dal H. Kim ,  Jae M. Lee ,  Jin W. Kim

发明人： Yong H. Jung ,  Kyu J. Yeon ,  Nam J. Baek ,  Dong M. Lim ,  Dal H. Kim ,  Jae M. Lee ,  Jin W. Kim

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  C07D215/56

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Aqueous solutions of novel pyridone carboxylic acid compounds and esters or salts thereof having powerful antibacterial activities against both gram-negative and gram-positive bacteria, and in particular both ready-to-use injection and/or infusion solutions and dosage forms which can be converted into such injection and/or infusion solutions before use are disclosed.

摘要翻译： 新型吡啶酮羧酸化合物及其酯或盐的水溶液对革兰阴性和革兰氏阳性细菌具有强大的抗菌活性，特别是可以转化的即用型注射和/或输注溶液和剂型 公开了在使用前进入这种注射和/或输注溶液。

公开(公告)号：US5591766A

公开(公告)日：1997-01-07

申请号：US332780

申请日：1994-11-01

申请人： Won Y. Bang ,  Kyu J. Yeon ,  Yeong O. Baik ,  Young H. Kim ,  Kwan H. Park ,  Ki H. Lee ,  Jin W. Kim

发明人： Won Y. Bang ,  Kyu J. Yeon ,  Yeong O. Baik ,  Young H. Kim ,  Kwan H. Park ,  Ki H. Lee ,  Jin W. Kim

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/40

CPC分类号： A61K31/4375

摘要： A solid oral pharmaceutical formulations of novel pyridone carboxylic acid compounds and esters or salts thereof having powerful antibacterial activities is disclosed.

摘要翻译： 公开了具有强大抗菌活性的新型吡啶酮羧酸化合物及其酯或其盐的固体口服药物制剂。

公开(公告)号：US20090191276A1

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：US12019454

申请日：2008-01-24

申请人： Jin W. Kim ,  David A. Weltz

发明人： Jin W. Kim ,  David A. Weltz

IPC分类号： A61K9/50 ,  B01J13/02 ,  A61K38/43 ,  B32B15/02

CPC分类号： A61K9/5026 ,  A61K9/501 ,  A61K38/00 ,  B01J13/02 ,  Y10T428/2984 ,  Y10T428/2985

摘要： Colloidosomes having tunable properties, methods for making the same, and applications thereof are described. Colloidosomes described herein are responsive to certain external stimulus to alter one or more properties of the colloidosome. Methods for making colloidosomes include forming a shell of colloidal particles on a core material where the colloidal particles and the core material have attractive interactions.

摘要翻译： 描述具有可调谐性质的胶体细胞，其制备方法及其应用。 本文所述的胶体细胞响应于某些外部刺激来改变胶体体的一种或多种性质。 制备胶体体的方法包括在芯材料上形成胶体颗粒壳，其中胶体颗粒和芯材料具有吸引人的相互作用。

公开(公告)号：US5527910A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US160821

申请日：1993-12-03

申请人： Choong S. Kim ,  Jin W. Kim ,  Jae M. Lee ,  Il H. Cho ,  Yong S. Youn ,  Young J. Shin ,  Ki H. Lee ,  Je H. Kim ,  Yong H. Jung ,  Seung H. An

发明人： Choong S. Kim ,  Jin W. Kim ,  Jae M. Lee ,  Il H. Cho ,  Yong S. Youn ,  Young J. Shin ,  Ki H. Lee ,  Je H. Kim ,  Yong H. Jung ,  Seung H. An

IPC分类号： C07D221/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/473 ,  A61P31/04 ,  C07D209/52 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4375 ,  C07D471/04

摘要： Pyridone carboxylic acid compounds or physiologically hydrolyzable esters thereof are provided which are represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a lower alkyl, a halogen-substituted lower alkyl, a lower alkenyl, a cycloalkyl, or a substituted- or unsubstituted-phenyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom, or a lower alkyl or an amino group; A is a nitrogen atom or the group C-X wherein X is a hydrogen or a halogen atom, or an alkoxy group; and Z is a group having the formula: ##STR2## wherein n is 1 or 2; R.sub.3 and R.sub.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, with proviso that, if n is 2, one of R.sub.3 and R.sub.4 is a hydrogen atom; R.sub.5 and R.sub.6 each represent a hydrogen atom, or a hydroxy, a lower alkoxy or an amino group which is unsubstituted or substituted by a lower alkyl group, with proviso that one of R.sub.5 and R.sub.6 is a hydrogen atom; and R.sub.7 is a hydrogen atom or a lower alkyl group. The compounds of the present invention show potent and broad spectrum of antibacterial activities.

摘要翻译： 提供了由下式表示的吡啶酮羧酸化合物或其生理上可水解的酯：其中R 1是低级烷基，卤素取代的低级烷基，低级烯基，环烷基或取代或 未取代的苯基; R2是氢原子或低级烷基或氨基; A是氮原子或C-X基团，其中X是氢或卤素原子或烷氧基; Z为具有下式的基团：其中n为1或2; R3和R4各自表示氢原子或低级烷基，条件是如果n为2，则R3和R4中的一个为氢原子; R 5和R 6各自表示氢原子，或羟基，低级烷氧基或未被取代或被低级烷基取代的氨基，条件是R 5和R 6中的一个为氢原子; 并且R 7是氢原子或低级烷基。 本发明的化合物显示出有效和广谱的抗菌活性。