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    Positron emitter labeled enzyme inhibitors
    1.
    发明授权
    Positron emitter labeled enzyme inhibitors 失效
    正电子发射体标记的酶抑制剂

    公开(公告)号：US4913891A

    公开(公告)日：1990-04-03

    申请号：US52921

    申请日：1987-05-22

    申请人： Joanna S. Fowler ,  Robert R. MacGregor ,  Alfred P. Wolf ,  Bengt Langstrom

    发明人： Joanna S. Fowler ,  Robert R. MacGregor ,  Alfred P. Wolf ,  Bengt Langstrom

    IPC分类号： A61K51/04

    CPC分类号： A61K51/0406 ,  A61K2123/00

    摘要： This invention involves a new strategy for imaging and mapping enzyme activity in the living human and animal body using positron emitter-labeled suicide enzyme inactivators or inhibitors which become covalently bound to the enzyme as a result of enzymatic catalysis. Two such suicide inactivators for monoamine oxidase have been labeled with carbon-11 and used to map the enzyme subtypes in the living human and animal body using PET. By using positron emission tomography to image the distribution of radioactivity produced by the body penetrating radiation emitted by carbon-11, a map of functionally active monoamine oxidase activity is obtained. Clorgyline and L-deprenyl are suicide enzyme inhibitors and irreversibly inhibit monoamine oxidase. When these inhibitors are labeled with carbon-11 they provide selective probes for monoamine oxidase localization and reactivity in vivo using positron emission tomography.

    摘要翻译： 本发明涉及使用正电子发射体标记的自杀酶灭活剂或由于酶促催化而与酶共价结合的抑制剂在活的人和动物体中成像和测定酶活性的新策略。 已经用碳-11标记了两种用于单胺氧化酶的这种自杀灭活剂，并且用于使用PET对活的人和动物体中的酶亚型进行映射。 通过使用正电子发射断层扫描来对由碳-11发射的身体穿透辐射产生的放射性分布进行成像，获得功能活性单胺氧化酶活性的图谱。 Clorgyline和L-去肾上腺素是自杀性酶抑制剂，并且不可逆地抑制单胺氧化酶。 当这些抑制剂用碳-11标记时，它们使用正电子发射断层扫描为体内单胺氧化酶定位和反应性提供选择性探针。

    11C/18F-labeled inhibitors of glycogen synthase kinase-3
    3.
    发明授权
    11C/18F-labeled inhibitors of glycogen synthase kinase-3 失效
    11C / 18F标记的糖原合酶激酶-3抑制剂

    公开(公告)号：US08226927B2

    公开(公告)日：2012-07-24

    申请号：US12301648

    申请日：2007-05-21

    申请人： Farhad Karimi ,  Bengt Langstrom

    发明人： Farhad Karimi ,  Bengt Langstrom

    IPC分类号： A61K51/00

    CPC分类号： C07B59/002 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

    摘要： The present invention relates to new 11C/18F-labeled inhibitor compounds for over-expressed GSK-3 prepared from the GMP synthesis method. The present invention provides novel 11C/18F inhibitor compounds for over-expressed GSK-3 that are suitable for use as an in vivo imaging agent. A pharmaceutical comprising the compound and a kit for the preparation of the pharmaceutical are also provided.

    摘要翻译： 本发明涉及由GMP合成方法制备的用于过表达的GSK-3的新的11C / 18F标记的抑制剂化合物。 本发明提供适用于体内显像剂的过表达GSK-3的新型11C / 18F抑制剂化合物。 还提供了包含该化合物的药物和用于制备药物的试剂盒。

    IMAGE ANALYIS METHOD AND SYSTEM
    4.
    发明申请
    IMAGE ANALYIS METHOD AND SYSTEM 失效
    图像分析方法与系统

    公开(公告)号：US20120045106A1

    公开(公告)日：2012-02-23

    申请号：US13265547

    申请日：2010-05-12

    申请人： Pasha Razifar ,  Bengt Langstrom

    发明人： Pasha Razifar ,  Bengt Langstrom

    IPC分类号： G06K9/00

    CPC分类号： A61B6/037 ,  A61B6/03 ,  G06T5/003 ,  G06T2207/10084 ,  G06T2207/10104 ,  G06T2207/20016 ,  G06T2207/30016

    摘要： The invention relates to a system and method for enhancing image data obtained from a positron emission tomography (PET) scan. In various embodiments, the method comprises transforming an original image data set to provide a first modified image data set by performing a masked volume-wise principal component analysis (MVW-PCA) on the original image data set. The first modified image data set is then transformed to provide a second modified image data set by performing a masked volume-wise independent component analysis (MVW-ICA) on the first modified image data set, the second modified image data set thereby comprising enhanced image data.

    摘要翻译： 本发明涉及一种用于增强从正电子发射断层摄影（PET）扫描获得的图像数据的系统和方法。 在各种实施例中，该方法包括通过在原始图像数据集上执行屏蔽的体积主成分分析（MVW-PCA）来变换原始图像数据集以提供第一修改图像数据集。 然后，对第一修改图像数据集进行变换以提供第二修改图像数据集，通过对第一修改图像数据集执行掩蔽的体积独立分量分析（MVW-ICA），由此包括增强图像 数据。

    18F-Labeled Phenoxyphenyl Nu-benzyl Alkanamid Derivatives for Positron Emission Tomography (PET) Imaging of Peripheral Benzodiazepine Receptor
    8.
    发明申请
    18F-Labeled Phenoxyphenyl Nu-benzyl Alkanamid Derivatives for Positron Emission Tomography (PET) Imaging of Peripheral Benzodiazepine Receptor 审中-公开
    18F标记的苯氧基苯基Nu-苄基胺酰胺衍生物用于正电子发射断层扫描（PET）成像外周苯并二氮杂受体

    公开(公告)号：US20090142264A1

    公开(公告)日：2009-06-04

    申请号：US12159016

    申请日：2006-12-27

    申请人： Bengt Langstrom ,  Farhad Karimi

    发明人： Bengt Langstrom ,  Farhad Karimi

    IPC分类号： A61K51/04 ,  C07C233/00

    CPC分类号： C07B59/001

    摘要： The present invention provides novel 18F-labeled phenoxyphenyl N-benzyl alkanamid derivative compounds that are suitable for use as an in vivo imaging agent. A pharmaceutical comprising the compound and a kit for the preparation of the pharmaceutical are also provided. Methods of use and use of claims for novel 18F-labeled phenoxyphenyl N-benzyl alkanamid derivative compounds are provided as well.

    摘要翻译： 本发明提供了适合用作体内成像剂的新颖的18F标记的苯氧基苯基N-苄基烷酰胺衍生物。 还提供了包含该化合物的药物和用于制备药物的试剂盒。 也提供了新的18F标记的苯氧基苯基N-苄基烷酰胺衍生物化合物的权利要求书的使用和使用方法。