公开(公告)号：US20130190370A1

公开(公告)日：2013-07-25

申请号：US13812793

申请日：2011-07-27

申请人： John Q. Trojanowski ,  Virginia M.Y. Lee ,  Kurt R. Brunden ,  Amos B. Smith ,  Donna M. Huryn ,  Carlo Ballatore ,  Anne-Marie Hogan ,  Francesco Piscitelli

发明人： John Q. Trojanowski ,  Virginia M.Y. Lee ,  Kurt R. Brunden ,  Amos B. Smith ,  Donna M. Huryn ,  Carlo Ballatore ,  Anne-Marie Hogan ,  Francesco Piscitelli

IPC分类号： C07C311/20 ,  C07D317/28 ,  A61K31/196 ,  A61K45/06 ,  A61K31/18 ,  A61K31/41 ,  A61K31/357 ,  C07D257/04 ,  A61K31/216

CPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/357 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K45/06 ,  C07C311/20 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D317/28

摘要： The present invention relates to TP receptor antagonists, which have the ability to bind to TP receptor and optionally cross the blood brain barrier. The invention also provides compositions and methods for treating a disorder wherein activation of TP receptor is detrimental.

摘要翻译： 本发明涉及TP受体拮抗剂，其具有结合TP受体并任选地穿过血脑屏障的能力。 本发明还提供用于治疗其中TP受体活化是有害的病症的组合物和方法。

公开(公告)号：US20090247734A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：US12086675

申请日：2006-12-14

申请人： Wayne A. Hendrickson ,  Hui Xie ,  Amos B. Smith ,  Danny Ng

发明人： Wayne A. Hendrickson ,  Hui Xie ,  Amos B. Smith ,  Danny Ng

IPC分类号： C07K14/73 ,  G06G7/48

CPC分类号： C07K14/70514

摘要： This invention provides two soluble polypeptides which comprise a portion of CD4 comprising all HIV gp120-binding epitopes present on intact CD4, wherein the polypeptide has a cysteine substitution at a residue which, in intact CD4, interfaces with HIV gp120. This invention also provides a method for making a derivatized soluble polypeptide and a method for obtaining a structural model useful in the design of an agent for inhibiting CD4 binding to HIV gp120.

摘要翻译： 本发明提供两种可溶性多肽，其包含一部分CD4，其包含存在于完整CD4上的所有HIV gp120结合表位，其中该多肽在完整的CD4与HIV gp120接合的残基处具有半胱氨酸置换。 本发明还提供了制备衍生化的可溶性多肽的方法和获得用于设计抑制CD4结合HIV gp120的药物的结构模型的方法。

公开(公告)号：US20110207726A1

公开(公告)日：2011-08-25

申请号：US12937495

申请日：2009-04-17

申请人： Scott L. Diamond ,  Mary Pat Beavers ,  Donna Huryn ,  Michael C. Myers ,  Amos B. Smith ,  Parag P. Shah ,  Zhuqing Liu

发明人： Scott L. Diamond ,  Mary Pat Beavers ,  Donna Huryn ,  Michael C. Myers ,  Amos B. Smith ,  Parag P. Shah ,  Zhuqing Liu

IPC分类号： A61K31/538 ,  C07D209/20 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D403/12 ,  C07D207/09 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/40 ,  C12N9/99 ,  A61P35/00 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P17/14 ,  A61P25/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06

CPC分类号： A61K31/4045

摘要： The present invention is directed to novel protease inhibitors that are specific for cathepsin L, cathepsin B, and cathepsin S. Accordingly, the present invention encompasses compositions and methods for treating and preventing diseases and disorders associated with cathepsin L, cathepsin B, or cathepsin S function or activity.

摘要翻译： 本发明涉及对组织蛋白酶L，组织蛋白酶B和组织蛋白酶S特异的新型蛋白酶抑制剂。因此，本发明包括用于治疗和预防与组织蛋白酶L，组织蛋白酶B或组织蛋白酶S相关的疾病和病症的组合物和方法 功能或活动。