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    PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES
    4.
    发明申请
    PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES 有权
    制备乳酸和氨基酸

    公开(公告)号：US20090149549A1

    公开(公告)日：2009-06-11

    申请号：US12281819

    申请日：2007-03-30

    申请人： Hang Zhao ,  Stefan G. Koenig ,  Charles P. Vandenbossche ,  Surendra Singh ,  H. Scott Wilkinson ,  Roger P. Bakale

    发明人： Hang Zhao ,  Stefan G. Koenig ,  Charles P. Vandenbossche ,  Surendra Singh ,  H. Scott Wilkinson ,  Roger P. Bakale

    IPC分类号： A61K31/135 ,  C07C231/10 ,  C07C209/04

    CPC分类号： C07C231/14 ,  C07B43/06 ,  C07C209/50 ,  C07C209/62 ,  C07C211/42 ,  C07C231/12 ,  C07C249/08 ,  C07C2602/10

    摘要： This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

    摘要翻译： 本发明提供了将肟转化成烯酰胺的方便方法。 该方法不需要使用金属试剂。 因此，它产生所需化合物，而不伴随产生大量的金属废物。 酰胺是酰胺和胺的有用前体。 本发明提供了将前手性烯酰胺转化成相应的手性酰胺的方法。 在示例性方法中，通过使用手性氢化催化剂在氢化期间引入手性氨基中心。 在选择的实施方案中，本发明提供了制备包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构的酰胺和胺的方法。

    Preparation of chiral amides and amines
    5.
    发明授权
    Preparation of chiral amides and amines 有权
    手性酰胺和胺的制备

    公开(公告)号：US08524950B2

    公开(公告)日：2013-09-03

    申请号：US13333616

    申请日：2011-12-21

    申请人： Hang Zhao ,  Stefan G. Koenig ,  Charles P. Vandenbossche ,  Surendra Singh ,  Harold Scott Wilkinson ,  Roger P. Bakale

    发明人： Hang Zhao ,  Stefan G. Koenig ,  Charles P. Vandenbossche ,  Surendra Singh ,  Harold Scott Wilkinson ,  Roger P. Bakale

    IPC分类号： C07C321/00 ,  C07C323/00 ,  C07C381/00

    CPC分类号： C07C231/14 ,  C07B43/06 ,  C07C209/50 ,  C07C209/62 ,  C07C211/42 ,  C07C231/12 ,  C07C249/08 ,  C07C2602/10

    摘要： This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

    摘要翻译： 本发明提供了将肟转化成烯酰胺的方便方法。 该方法不需要使用金属试剂。 因此，它产生所需化合物，而不伴随产生大量的金属废物。 酰胺是酰胺和胺的有用前体。 本发明提供了将前手性烯酰胺转化成相应的手性酰胺的方法。 在示例性方法中，通过使用手性氢化催化剂在氢化期间引入手性氨基中心。 在选择的实施方案中，本发明提供了制备包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构的酰胺和胺的方法。