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    Compounds, compositions and methods for the treatment of poxvirus infections
    4.
    发明授权
    Compounds, compositions and methods for the treatment of poxvirus infections 有权
    用于治疗痘病毒感染的化合物，组合物和方法

    公开(公告)号：US08642577B2

    公开(公告)日：2014-02-04

    申请号：US11401805

    申请日：2006-04-10

    申请人： Merrick R. Almond ,  George R. Painter

    发明人： Merrick R. Almond ,  George R. Painter

    IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/40

    CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K38/21 ,  A61K39/12 ,  A61K39/285 ,  A61K45/06 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/24034 ,  A61K2300/00

    摘要： The present application provides methods and compositions for combination therapy with antiviral compounds for the treatment of poxvirus infections, such as orthopox virus infections. In one embodiment, a method of treatment of a poxvirus infection is provided that comprises administering to a host in need thereof cidofovir, cyclic cidofovir, or a salt, ester, or prodrug thereof in combination or alternation with at least a second anti-poxvirus agent. The second anti-poxvirus agent is, for example, a biologic, such as a pegylated interferon.

    摘要翻译： 本申请提供了用于治疗痘病毒感染（例如正痘病毒感染）的抗病毒化合物联合治疗的方法和组合物。 在一个实施方案中，提供了治疗痘病毒感染的方法，其包括向有需要的宿主施用西多福韦，环西非多韦或其盐，酯或前药与至少第二种抗痘病毒剂组合或替代 。 第二种抗痘病毒剂是例如生物制剂，例如聚乙二醇化干扰素。

    METHODS OF TREATING VIRAL INFECTIONS
    7.
    发明申请
    METHODS OF TREATING VIRAL INFECTIONS 有权
    治疗病毒感染的方法

    公开(公告)号：US20110021464A1

    公开(公告)日：2011-01-27

    申请号：US12864431

    申请日：2009-01-23

    申请人： Ernest Randall Lanier ,  Merrick R. Almond ,  George R. Painter

    发明人： Ernest Randall Lanier ,  Merrick R. Almond ,  George R. Painter

    IPC分类号： A61K31/675 ,  A61P31/12

    CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/706 ,  A61K2300/00 ,  Y02A50/411

    摘要： The present invention provides methods of treating human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, including administering a compound described in the invention in an amount effective treat the HIV and/or HBV infection and at least substantially inhibit the development of resistance to said antiviral compounds in the subject. Pharmaceutical compositions are also provided.

    摘要翻译： 本发明提供了治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和/或乙型肝炎病毒（HBV）感染的方法，包括以有效治疗HIV和/或HBV感染的量施用本发明中描述的化合物，并至少基本上抑制 发展对受试者中所述抗病毒化合物的抗性。 还提供药物组合物。

    Compounds, compositions and methods for treating ocular conditions
    8.
    发明授权
    Compounds, compositions and methods for treating ocular conditions 有权
    用于治疗眼部病症的化合物，组合物和方法

    公开(公告)号：US08614200B2

    公开(公告)日：2013-12-24

    申请号：US13386604

    申请日：2010-07-21

    申请人： George R. Painter ,  Merrick R. Almond

    发明人： George R. Painter ,  Merrick R. Almond

    IPC分类号： A61K31/675

    CPC分类号： C07F9/65742 ,  A61K9/0048 ,  A61K47/32 ,  C07F9/6512 ,  Y02A50/467

    摘要： The present invention provides methods of treating viral infection of the eye or posterior ocular condition including administering a pharmaceutical composition comprising a compound described in the present application. In some embodiments, the pharmaceutical composition is topically administered. In another embodiment, the pharmaceutical composition is orally administered or intraocularly administered.

    摘要翻译： 本发明提供了治疗眼睛或后眼症状的病毒感染的方法，包括施用包含本申请中描述的化合物的药物组合物。 在一些实施方案中，局部施用药物组合物。 在另一个实施方案中，药物组合物经口给药或眼内施用。

    Methods to manufacture 1,3-dioxolane nucleosides
    9.
    发明授权
    Methods to manufacture 1,3-dioxolane nucleosides 有权
    1,3-二氧戊环核苷的制备方法

    公开(公告)号：US08420354B2

    公开(公告)日：2013-04-16

    申请号：US12870319

    申请日：2010-08-27

    申请人： Marcos Sznaidman ,  George R. Painter ,  Merrick R. Almond ,  Darryl G. Cleary ,  Amir Pesyan

    发明人： Marcos Sznaidman ,  George R. Painter ,  Merrick R. Almond ,  Darryl G. Cleary ,  Amir Pesyan

    IPC分类号： C12P19/00 ,  C12P19/38 ,  C12P19/40 ,  C07D239/00 ,  C07D239/02 ,  C07D473/00

    CPC分类号： C07D473/16 ,  C07D317/34 ,  C07D405/04

    摘要： This application provides a process for preparing enantiomerically pure β-D-dioxolane nucleosides. In particular, a new synthesis of (−)-DAPD, suitable for large scale development, is described. In one embodiment the invention provides a process for preparing a substantially pure β-D- or β-L-1,3-dioxolane nucleosides comprising a) preparing or obtaining an esterified 2,2-dialkoxy ethanol; b) cyclizing the esterified 2,2-dialkoxy ethanol with glycolic acid to obtain a 1,3-dioxolane lactone; c) resolving the 1,3-dioxolane lactone to obtain a substantially pure D- or L-lactone; d) selectively reducing and activating the D- or L-chiral lactone to obtain a substantially pure D- or L-1,3-dioxolane; e) coupling the D- or L-1,3-dioxolane to an activated and/or protected purine or pyrimidine base; and f) optionally purifying the nucleoside to obtain a substantially pure protected β-D- or β-L-1,3-dioxolane nucleoside.

    摘要翻译： 本申请提供了制备对映异构体纯的对二氧戊环核苷的方法。 特别地，描述了适用于大规模开发的（ - ） - DAPD的新合成。 在一个实施方案中，本发明提供了制备基本上纯的二 - 或 - bgr--L-1,3-二氧戊环核苷的方法，其包括a）制备或获得酯化的2,2-二烷氧基乙醇; b）用乙醇酸环化酯化的2,2-二烷氧基乙醇得到1,3-二氧戊环内酯; c）拆分1,3-二氧戊环内酯以获得基本上纯的D-或L-内酯; d）选择性还原和活化D-或L-手性内酯，得到基本上纯的D-或L-1,3-二氧戊环; e）将D-或L-1,3-二氧戊环与活化和/或受保护的嘌呤或嘧啶碱基偶联; 和f）任选地纯化所述核苷以获得基本上纯的保护的-β-或 - bgr; -L-1,3-二氧戊环核苷。