公开(公告)号：US07750001B2

公开(公告)日：2010-07-06

申请号：US11847593

申请日：2007-08-30

申请人： Kazuhiko Haruta ,  Shinichi Yaguchi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Yoshio Tsuchida ,  Tetsuo Watanabe ,  Kimitomo Yoshioka ,  Ryogo Yui

发明人： Kazuhiko Haruta ,  Shinichi Yaguchi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Yoshio Tsuchida ,  Tetsuo Watanabe ,  Kimitomo Yoshioka ,  Ryogo Yui

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P35/04

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

摘要： A novel method for immunosuppressive in a mammal suffering from an immune disease, including administering to the mammal a therapeutically effective amount of a heterocyclic compound represented by the general formula (I) (wherein X or other variables are as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. A novel heterocyclic compound represented by the general formula (II) (wherein X or other variables are as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is also disclosed.

摘要翻译： 一种在患有免疫疾病的哺乳动物中免疫抑制的新方法，包括向哺乳动物施用治疗有效量的由通式（I）表示的杂环化合物（其中X或其它变量如说明书中所定义）或 公开了其药学上可接受的盐。 还公开了由通式（II）表示的新型杂环化合物（其中X或其它变量如本说明书中所定义）或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US08338414B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12785683

申请日：2010-05-24

申请人： Kazuhiko Haruta ,  Shinichi Yaguchi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Yoshio Tsuchida ,  Tetsuo Watanabe ,  Kimitomo Yoshioka ,  Ryogo Yui

发明人： Kazuhiko Haruta ,  Shinichi Yaguchi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Yoshio Tsuchida ,  Tetsuo Watanabe ,  Kimitomo Yoshioka ,  Ryogo Yui

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55 ,  C07D413/14 ,  A61P35/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/62

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

摘要： A novel method for immunosuppressive in a mammal suffering from an immune disease, including administering to the mammal a therapeutically effective amount of a heterocyclic compound represented by the general formula (I) (wherein X or other variables are as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. A novel heterocyclic compound represented by the general formula (II) (wherein X or other variables are as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is also disclosed.

摘要翻译： 一种在患有免疫疾病的哺乳动物中免疫抑制的新方法，包括向哺乳动物施用治疗有效量的由通式（I）表示的杂环化合物（其中X或其它变量如说明书中所定义）或 公开了其药学上可接受的盐。 还公开了由通式（II）表示的新型杂环化合物（其中X或其它变量如本说明书中所定义）或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20080113987A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：US11847593

申请日：2007-08-30

申请人： Kazuhiko Haruta ,  Shinichi Yaguchi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Yoshio Tsuchida ,  Tetsuo Watanabe ,  Kimitomo Yoshioka ,  Ryogo Yui

发明人： Kazuhiko Haruta ,  Shinichi Yaguchi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Yoshio Tsuchida ,  Tetsuo Watanabe ,  Kimitomo Yoshioka ,  Ryogo Yui

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

摘要： A novel method for immunosuppressive in a mammal suffering from an immune disease, including administering to the mammal a therapeutically effective amount of a heterocyclic compound represented by the general formula (I) (wherein X or other variables are as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. A novel heterocyclic compound represented by the general formula (II) (wherein X or other variables are as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is also disclosed.

摘要翻译： 一种在患有免疫疾病的哺乳动物中免疫抑制的新方法，包括向哺乳动物施用治疗有效量的由通式（I）表示的杂环化合物（其中X或其它变量如说明书中所定义）或 公开了其药学上可接受的盐。 还公开了由通式（II）表示的新型杂环化合物（其中X或其它变量如本说明书中所定义）或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20100267700A1

公开(公告)日：2010-10-21

申请号：US12785683

申请日：2010-05-24

申请人： Kazuhiko Haruta ,  Shinichi Yaguchi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Yoshio Tsuchida ,  Tetsuo Watanabe ,  Kimitomo Yoshioka ,  Ryogo Yui

发明人： Kazuhiko Haruta ,  Shinichi Yaguchi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Yoshio Tsuchida ,  Tetsuo Watanabe ,  Kimitomo Yoshioka ,  Ryogo Yui

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

摘要： A novel method for immunosuppressive in a mammal suffering from an immune disease, including administering to the mammal a therapeutically effective amount of a heterocyclic compound represented by the general formula (I) (wherein X or other variables are as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. A novel heterocyclic compound represented by the general formula (II) (wherein X or other variables are as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is also disclosed.

摘要翻译： 一种在患有免疫疾病的哺乳动物中免疫抑制的新方法，包括向哺乳动物施用治疗有效量的由通式（I）表示的杂环化合物（其中X或其它变量如说明书中所定义）或 公开了其药学上可接受的盐。 还公开了由通式（II）表示的新型杂环化合物（其中X或其它变量如本说明书中所定义）或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US07855199B2

公开(公告)日：2010-12-21

申请号：US10594994

申请日：2005-03-30

申请人： Seiichiro Kawashima ,  Mitsuko Kawashima, legal representative ,  Hiroto Kawashima, legal representative ,  Masato Kawashima, legal representative ,  Toshiyuki Matsuno ,  Shinichi Yaguchi ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh ,  Tetsuo Watanabe

发明人： Seiichiro Kawashima ,  Toshiyuki Matsuno ,  Shinichi Yaguchi ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh ,  Tetsuo Watanabe

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  C07D235/10 ,  C07D251/18 ,  C07D265/30

CPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D403/04

摘要： Heterocyclic compounds represented by the formula I and anti-malignant-tumor agents containing the heterocyclic compounds as effective components: wherein X represents nitrogen atom or CH; Y represents C1-C6 alkyl; R1 represents morpholino (which may be substituted with one to four C1-C6 alkyl); and R2 and R3 each represent hydrogen atom or C1-C6 alkyl.

摘要翻译： 由式I表示的杂环化合物和含有杂环化合物的抗恶性肿瘤剂作为有效成分：其中X表示氮原子或CH; Y表示C1-C6烷基; R1表示吗啉代（其可以被一至四个C 1 -C 6烷基取代）; 并且R 2和R 3各自表示氢原子或C 1 -C 6烷基。

公开(公告)号：US20080287431A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：US10594994

申请日：2005-03-30

申请人： Seiichiro Kawashima ,  Mitsuko Kawashima ,  Hiroto Kawashima ,  Masato Kawashima ,  Toshiyuki Matsuno ,  Shinichi Yaguchi ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh ,  Tetsuo Watanabe

发明人： Seiichiro Kawashima ,  Mitsuko Kawashima ,  Hiroto Kawashima ,  Masato Kawashima ,  Toshiyuki Matsuno ,  Shinichi Yaguchi ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh ,  Tetsuo Watanabe

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P35/04

CPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D403/04

摘要： Heterocyclic compounds represented by the formula I and anti-malignant-tumor agents containing the heterocyclic compounds as effective components: wherein X represents nitrogen atom or CH; Y represents C1-C6 alkyl; R1 represents morpholino (which may be substituted with one to four C1-C6 alkyl); and R2 and R3 each represent hydrogen atom or C1-C6 alkyl.

摘要翻译： 由式I表示的杂环化合物和含有杂环化合物的抗恶性肿瘤剂作为有效成分：其中X表示氮原子或CH; Y表示C 1 -C 6烷基; R 1表示吗啉代（其可以被一至四个C 1 -C 6烷基取代）; R 2和R 3各自表示氢原子或C 1 -C 6烷基。

公开(公告)号：US07153853B2

公开(公告)日：2006-12-26

申请号：US10532245

申请日：2003-10-24

申请人： Seiichiro Kawashima ,  Toshiyuki Matsuno ,  Shinichi Yaguchi ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh ,  Hiroya Sasahara ,  Tetsuo Watanabe

发明人： Seiichiro Kawashima ,  Toshiyuki Matsuno ,  Shinichi Yaguchi ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh ,  Hiroya Sasahara ,  Tetsuo Watanabe

IPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds represented by the formula I wherein X represents nitrogen atom or CH; R1 represents halogen atom or hydroxyl; R2 represents hydrogen atom, hydroxyl or amino; R3 represents morpholino (which may be substituted with one or two C1–C6 alkyl), pyrrolidinyl (which may be substituted with hydroxy C1–C6 alkyl) or NR6R7 [R6 represents C1–C6 alkyl and R7 represents piperidinyl (which may be substituted with C1–C6 alkyl)]; R4 and R5 each represents hydrogen atom or C1–C6 alkyl, with the proviso that R2 is hydrogen atom and R3 is pyrrolidinyl (which may be substituted with hydroxy C1–C6 alkyl) when R1 is hydroxyl

公开(公告)号：US20070244110A1

公开(公告)日：2007-10-18

申请号：US11404078

申请日：2006-04-14

申请人： Shinichi Yaguchi ,  Ichiro Koshimizu ,  Hisashi Yoshimi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Tetsuo Watanabe ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh

发明人： Shinichi Yaguchi ,  Ichiro Koshimizu ,  Hisashi Yoshimi ,  Toshiyuki Matsuno ,  Tetsuo Watanabe ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh

IPC分类号： A61K31/5377

CPC分类号： A61K31/5377

摘要： The present application describes a method of treating prostate cancer, melanoma or hepatic cancer in a subject in need thereof, the method comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of the heterocyclic compound represented by Formula I or its pharmaceutically acceptable salt:

摘要翻译： 本申请描述了在有需要的受试者中治疗前列腺癌，黑素瘤或肝癌的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的由式I表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐：

公开(公告)号：US20060009440A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：US10532245

申请日：2003-10-24

申请人： Seiichiro Kawashima ,  Toshiyuki Matsuno ,  Shinichi Yaguchi ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh ,  Hiroya Sasahara ,  Tetsuo Watanabe

发明人： Seiichiro Kawashima ,  Toshiyuki Matsuno ,  Shinichi Yaguchi ,  Yoshio Tsuchida ,  Kenichi Saitoh ,  Hiroya Sasahara ,  Tetsuo Watanabe

IPC分类号： A61K31/33

CPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds represented by the formula I wherein X represents nitrogen atom or CH; R1 represents halogen atom or hydroxyl; R2 represents hydrogen atom, hydroxyl or amino; R3 represents morpholino (which may be substituted with one or two C1-C6 alkyl), pyrrolidinyl (which may be substituted with hydroxy C1-C6 alkyl) or NR6R7 [R6 represents C1-C6 alkyl and R7 represents piperidinyl (which may be substituted with C1-C6 alkyl)]; R4 and R5 each represents hydrogen atom or C1-C6 alkyl, with the proviso that R2 is hydrogen atom and R3 is pyrrolidinyl (which may be substituted with hydroxy C1-C6 alkyl) when R1 is hydroxyl

摘要翻译： 本发明涉及由式I表示的杂环化合物，其中X表示氮原子或CH; R 1表示卤素原子或羟基; R 2表示氢原子，羟基或氨基; R 3表示吗啉代（其可以被一个或两个C 1 -C 6烷基取代），吡咯烷基（其可以被羟基 C 1 -C 6烷基）或NR 6 R 7 - [R 6 - 表示C 1 -C 6烷基，R 7表示哌啶基（其可以被C 1 -C 6烷基取代） 烷基）]; R 4和R 5各自代表氢原子或C 1 -C 6烷基，条件是R R 2是氢原子，R 3是吡咯烷基（其可以被羟基C 1 -C 6烷基取代） ）当R 1为羟基时

公开(公告)号：US5489591A

公开(公告)日：1996-02-06

申请号：US290870

申请日：1994-08-29

申请人： Hideshi Kobayashi ,  Toshihiko Komatsu ,  Seiichi Fukuda ,  Yoshio Tsuchida ,  Masanobu Kato ,  Shinichi Yaguchi ,  Naohito Ogose ,  Hajime Ono ,  Yasuhiro Izumisawa ,  Masayuki Takahashi ,  Tsutomu Nakagane

发明人： Hideshi Kobayashi ,  Toshihiko Komatsu ,  Seiichi Fukuda ,  Yoshio Tsuchida ,  Masanobu Kato ,  Shinichi Yaguchi ,  Naohito Ogose ,  Hajime Ono ,  Yasuhiro Izumisawa ,  Masayuki Takahashi ,  Tsutomu Nakagane

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/53 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： s-Triazine (1,3,5-triazine) is chemically modified to obtain s-triazine derivative effective for prevention and treatment of estrogen-dependent diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 00240 Sec。 371日期：1994年8月29日 102（e）日期1994年8月29日PCT提交1993年2月26日PCT公布。 公开号WO93 / 17009 日期1993年9月2日S-三嗪（1,3,5-三嗪）经化学修饰，得到有效预防和治疗雌激素依赖性疾病的s-三嗪衍生物。