公开(公告)号：US20090270474A1

公开(公告)日：2009-10-29

申请号：US12085214

申请日：2006-12-06

申请人： Keiichi Shibagaki ,  Shin-ichiro Hirai ,  Masatsugu Nakamura

发明人： Keiichi Shibagaki ,  Shin-ichiro Hirai ,  Masatsugu Nakamura

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61P27/02

CPC分类号： A61K9/0048 ,  A61K31/4178 ,  C07D409/06

摘要： An object of the present invention is to discover a new use of eprosartan or a salt thereof. Eprosartan or a salt thereof exhibits an excellent improving effect in a corneal disorder model, and therefore is useful as a therapeutic agent for a keratoconjunctival disorder such as dry eyes, corneal ulcer, keratitis, conjunctivitis, superficial punctate keratopathy, corneal epithelial defects, conjunctival epithelial defects, keratoconjunctivitis sicca, superior limbic keratoconjunctivitis and filamentary keratitis.

摘要翻译： 本发明的目的是发现依普罗沙坦或其盐的新用途。 依普罗沙坦或其盐在角膜障碍模型中表现出优异的改善效果，因此可用作角膜结膜疾病如干眼症，角膜溃疡，角膜炎，结膜炎，浅表点状角膜病，角膜上皮缺损，结膜上皮的治疗剂 缺陷，结膜炎角膜结膜炎，上限角膜结膜炎和丝状角膜炎。

公开(公告)号：US20090042962A1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：US11918764

申请日：2006-04-21

申请人： Keiichi Shibagaki ,  Shin-ichiro Hirai ,  Masatsugu Nakamura

发明人： Keiichi Shibagaki ,  Shin-ichiro Hirai ,  Masatsugu Nakamura

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/41 ,  A61P27/02 ,  C07D405/14 ,  C07D403/02

CPC分类号： A61K31/41

摘要： An object of the present invention is to research a therapeutic agent for a keratoconjunctival disorder. A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof exhibits an excellent improving effect on corneal disorder models, and therefore is useful as a therapeutic agent for a keratoconjunctival disorder such as dry eyes, corneal ulcer, keratitis or conjunctivitis. In the formula, the ring Y represents a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic ring; R1 represents a carboxy group or a substituted or unsubstituted nitrogen-containing 5-membered heterocyclic ring; and R2 and R3 may be the same or different and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group. In the formula, X represents

摘要翻译： 本发明的目的是研究一种治疗角化结膜疾病的药物。 由以下通式（1）表示的化合物或其盐对角膜障碍模型显示出优异的改善效果，因此可用作干眼症，角膜溃疡，角膜炎或结膜炎等角膜结膜疾病的治疗剂。 式中，Y表示取代或未取代的含氮杂环; R 1表示羧基或取代或未取代的含氮5元杂环; 并且R 2和R 3可以相同或不同，表示氢原子，取代或未取代的烷基或取代或未取代的烷基羰基。 在该式中，X表示

公开(公告)号：US20080070958A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：US11662233

申请日：2005-09-13

申请人： Masatsugu Nakamura ,  Shin-ichiro Hirai ,  Keiichi Shibagaki

发明人： Masatsugu Nakamura ,  Shin-ichiro Hirai ,  Keiichi Shibagaki

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/192 ,  A61P27/02

CPC分类号： A61K9/0048 ,  A61K31/192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/603

摘要： An object of the present invention is to research a new medicinal use of E-4-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy) benzyloxyimino]-4-phenylbutyric acid, Z-2-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy) benzyloxyimino]-2-(4-phenoxyphenyl)acetic acid, 2-[2-propyl-3-[3-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxyphenoxy]propoxy]phenoxy] benzoic acid, 2(S)-methoxy-3-[4-[3-(4-phenoxyphenoxy)propoxy]phenyl] propionic acid, or a salt thereof. Any of the above-mentioned carboxylic acid compounds and a salt thereof exhibit an excellent improving effect on corneal disorder models and are useful as a therapeutic agent for a keratoconjunctival disorder such as dry eyes, corneal ulcer, keratitis, conjunctivitis, superficial punctate keratopathy, corneal epithelial defects, conjunctival epithelial defects, keratoconjunctivitis sicca, superior limbic keratoconjunctivitis or filamentary keratitis.

摘要翻译： 本发明的目的是研究E-4- [4-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基甲氧基）苄氧基亚氨基] -4-苯基丁酸Z-2- [4-（ 5-甲基-2-苯基-4-恶唑基甲氧基）苄氧基亚氨基] -2-（4-苯氧基苯基）乙酸，2- [2-丙基-3- [3- [2-乙基-4-（4-氟苯基） 5-羟基苯氧基]丙氧基]苯氧基]苯甲酸，2（S） - 甲氧基-3- [4- [3-（4-苯氧基苯氧基）丙氧基]苯基]丙酸或其盐。 任何上述羧酸化合物及其盐对角膜障碍模型显示出优异的改善作用，并且可用作角膜结膜疾病如干眼，角膜溃疡，角膜炎，结膜炎，浅表点状角膜病，角膜的治疗剂 上皮缺损，结膜上皮缺损，角膜结膜炎西雅卡，上限角膜结膜炎或丝状角膜炎。

公开(公告)号：US20100130569A1

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：US12451282

申请日：2008-05-09

申请人： Kazuyoshi Okamoto ,  Keiichi Shibagaki

发明人： Kazuyoshi Okamoto ,  Keiichi Shibagaki

IPC分类号： A61K31/428 ,  C07D277/82 ,  A61P27/02

CPC分类号： A61K31/428 ,  C07D277/82

摘要： The invention provides a novel prophylactic or therapeutic agent for a posterior ocular disease. Pramipexole which is a non-ergot selective D2 receptor agonist or a salt thereof exhibits excellent inhibitory effect on neovascularization, suppressive effect on photoreceptor cell damage and suppressive effect on vascular hyperpermeability in a posterior ocular tissue such as choroid or retina, and is therefore useful as a prophylactic or therapeutic agent for a posterior ocular disease such as age-related macular degeneration, diabetic retinopathy or diabetic macular edema.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于后眼部疾病的新型预防或治疗剂。 作为非麦角选择性D2受体激动剂或其盐的普拉克索对新生血管形成，对光感受器细胞损伤的抑制作用和对眼后组织如脉络膜或视网膜的血管渗透性的抑制作用具有优异的抑制作用，因此可用于 用于后眼症的预防或治疗剂，例如年龄相关性黄斑变性，糖尿病性视网膜病变或糖尿病性黄斑水肿。