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公开(公告)号:US20110106241A1
公开(公告)日:2011-05-05
申请号:US12896881
申请日:2010-10-02
IPC分类号: A61F2/82 , C07C233/78 , A61K31/166 , A61P35/00 , C07D271/06 , A61K31/4245 , A61P11/06 , C07D333/24 , C07D413/04 , A61K31/381 , C07D413/14 , C07D409/14 , C07D413/02 , C07D409/02 , A61P9/00
CPC分类号: C07D413/04 , C07D409/04
摘要: Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.
摘要翻译: 提供了可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2(SphK1和SphK2)活性的脒类似物。 该化合物可以预防肿瘤细胞中的血管生成。
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公开(公告)号:US08686046B2
公开(公告)日:2014-04-01
申请号:US12896881
申请日:2010-10-02
IPC分类号: A61K31/175 , C07C257/14
CPC分类号: C07D413/04 , C07D409/04
摘要: Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.
摘要翻译: 提供了可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2(SphK1和SphK2)活性的脒类似物。 该化合物可以预防肿瘤细胞中的血管生成。
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公开(公告)号:US09421177B2
公开(公告)日:2016-08-23
申请号:US13390207
申请日:2010-08-16
IPC分类号: C07D207/09 , A61K31/155 , C07C257/16
CPC分类号: C07D207/09 , A61K31/155 , A61K31/40 , C07C257/16 , C07C2101/02 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2103/74 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74
摘要: Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.
摘要翻译: 提供可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2(SphK1和SphK2)活性的亚胺酰胺(脒)类似物。 这些化合物可以预防肿瘤中的血管生成。
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公开(公告)号:US20120214858A1
公开(公告)日:2012-08-23
申请号:US13390207
申请日:2010-08-16
IPC分类号: A61K31/40 , C07D207/16 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/16 , A61K31/155 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , C07C257/16
CPC分类号: C07D207/09 , A61K31/155 , A61K31/40 , C07C257/16 , C07C2101/02 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2103/74 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74
摘要: Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.
摘要翻译: 提供可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2(SphK1和SphK2)活性的亚胺酰胺(脒)类似物。 这些化合物可以预防肿瘤中的血管生成。
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