公开(公告)号：US5990160A

公开(公告)日：1999-11-23

申请号：US312733

申请日：1999-05-14

申请人： Khalid Islam ,  Stefania Stefanelli ,  Federica Sponga ,  Maurizio Denaro

发明人： Khalid Islam ,  Stefania Stefanelli ,  Federica Sponga ,  Maurizio Denaro

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/19 ,  A61K31/343 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/42 ,  A01N37/00 ,  A61K31/185

CPC分类号： C12Q1/42 ,  A61K31/122 ,  A61K31/343

摘要： The present invention concerns the use of puberulic or puberulonic acid as inhibitors of the enzyme iositol monophosphatase (EC 3.1.3.25) and thus useful in the treatment of manic or depressive symptoms.

摘要翻译： 本发明涉及作为肌醇单磷酸酶（EC 3.1.3.25）酶的抑制剂的前体和前列腺酸的用途，因此可用于治疗躁狂或抑郁症状。

公开(公告)号：US5854036A

公开(公告)日：1998-12-29

申请号：US716259

申请日：1996-09-10

申请人： Stefania Stefanelli ,  Federica Sponga ,  Khalid Islam ,  Maurizio Denaro ,  Pietro Ferrari

发明人： Stefania Stefanelli ,  Federica Sponga ,  Khalid Islam ,  Maurizio Denaro ,  Pietro Ferrari

IPC分类号： C12Q1/42 ,  A61K31/34 ,  A61K35/74 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07D307/94 ,  C07G99/00 ,  C12P17/04 ,  C12R1/645

CPC分类号： C07D307/94 ,  C12P17/04

摘要： The present invention concerns novel compounds obtained by fermenting a microorganism of the genus Memnonoiella or Stachybotrys, which compounds are inhibitors of the enzyme inositol monophosphatase (EC 3.1.3.25). The present invention also relates to the use of these novel compounds in treating manic depression and pharmaceutical formulations comprising said compounds as active ingredient; a further object is the use of these compounds in an analytical method for detecting inositol monophosphatase.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 01045 Sec。 371日期：1996年9月10日 102（e）1996年9月10日PCT 1995年3月21日PCT PCT。 公开号WO95 / 26344 日期1995年10月5日本发明涉及通过发酵Memnonoiella或Stachybotrys的微生物获得的新型化合物，该化合物是肌醇单磷酸酶的抑制剂（EC 3.1.3.25）。 本发明还涉及这些新化合物在治疗躁狂抑郁症中的用途以及包含所述化合物作为活性成分的药物制剂; 另一个目的是在检测肌醇单磷酸酶的分析方法中使用这些化合物。

公开(公告)号：US06586393B2

公开(公告)日：2003-07-01

申请号：US09986540

申请日：2001-11-09

申请人： Ismaela Ciciliato ,  Emiliana Corti ,  Edoardo Giacomo Sarubbi ,  Stefania Stefanelli ,  Nicoletta Montanini ,  Flavia Marinelli ,  Michael Kurz ,  Enrico Selva

发明人： Ismaela Ciciliato ,  Emiliana Corti ,  Edoardo Giacomo Sarubbi ,  Stefania Stefanelli ,  Nicoletta Montanini ,  Flavia Marinelli ,  Michael Kurz ,  Enrico Selva

IPC分类号： A61K3800

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00 ,  Y02A50/473

摘要： The invention relates to an antibiotic substance of microbial origin, arbitrarily denominated GE23077 complex and the individual factors which constitute it, a mixture of said factors in any proportion, the pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, and their use as an antibacterial agent having a selective inhibitory activity against E. coli RNA polymerase.

公开(公告)号：US5412081A

公开(公告)日：1995-05-02

申请号：US1229

申请日：1993-01-06

申请人： Francesco Angelucci ,  Alberto Bargiotti ,  Daniela Faiardi ,  Stefania Stefanelli ,  Antonino Suarato

发明人： Francesco Angelucci ,  Alberto Bargiotti ,  Daniela Faiardi ,  Stefania Stefanelli ,  Antonino Suarato

IPC分类号： C07H15/252 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07H15/252

摘要： Anthracycline glycosides having the general formula 1 and 2: ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, hydroxy or amino; R.sub.2 and R.sub.3 represent hydroxy or one of R.sub.2 and R.sub.3 is a hydrogen atom, a nitro or an amino group and the other of R.sub.2 and R.sub.3 is a HYDROXY group, exhibit activity against LoVo and LoVo/Dx in vitro.

摘要翻译： 具有通式1和2的蒽环酸苷：其中R 1选自氢，氟，羟基或氨基; R2和R3代表羟基或R2和R3之一是氢原子，硝基或氨基，R2和R3中的另一个是羟基，体外表现出对LoVo和LoVo / Dx的活性。

公开(公告)号：US5776458A

公开(公告)日：1998-07-07

申请号：US412220

申请日：1995-03-27

申请人： Francesco Angelucci ,  Daniela Ruggieri ,  Stefania Stefanelli ,  Antonino Suarato ,  Laura Bersani

发明人： Francesco Angelucci ,  Daniela Ruggieri ,  Stefania Stefanelli ,  Antonino Suarato ,  Laura Bersani

IPC分类号： A61K47/48 ,  C07H15/252 ,  A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  C07K16/00 ,  C07K17/00

CPC分类号： C07H15/252 ,  A61K47/48407

摘要： The present invention provides anthracycline conjugates with carriers such as monoclonal polyclonal antibodies, proteins or peptides, or other synthetic carriers. These anthracycline conjugates provide pharmaceutical compositions which are useful for treating certain mammalian tumors. The compounds of the present invention have higher potency than anthracyclines, and improved therapeutic efficacy and reduced toxic effects.

摘要翻译： 本发明提供了与载体例如单克隆多克隆抗体，蛋白质或肽或其它合成载体的蒽环霉素缀合物。 这些蒽环霉素缀合物提供可用于治疗某些哺乳动物肿瘤的药物组合物。 本发明的化合物具有比蒽环类药更高的效力，并且具有改善的治疗功效和降低的毒性作用。