公开(公告)号：US5830903A

公开(公告)日：1998-11-03

申请号：US343576

申请日：1996-01-29

申请人： Laszlo Frank ,  Klara Gyires ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Ferenc Korodi ,  Vilmos Galamb

发明人： Laszlo Frank ,  Klara Gyires ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Ferenc Korodi ,  Vilmos Galamb

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61P1/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/47 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12

摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of lesions of gastrointestinal mucous membranes and having secretion inhibiting, cytoprotective activities. The compositions contain in a biologically effective quantity a triazole-group-substituted quinoline derivative of general formula (I) R.sup.1 stands for a 1-triazolyl-group in position 2 or 4 or a 3-triazolyl-thio or a 5-/C.sub.1-4 -alkyl/-3-triazolyl-thio-group, R.sup.2 stands for a hydrogen atom in position 3 or optionally in position 2, or for a C.sub.1-4 -alkyl-group, R.sup.3 stands for a hydrogen atom or for a C.sub.1-4 -alkyl-group, X stands for a hydrogen or halogen-atom or for a C.sub.1-4 -alkyl-group or its salts. The invention includes processes for the preparation of the above compositions, and methods for treatment of patients in need of such treatment by administering the substance or the composition. The prefered substance of formula (IV) is also subject of the invention.

摘要翻译： PCT No.PCT / HU94 / 00008 Sec。 371日期1996年1月29日 102（e）日期1996年1月29日PCT 1994年3月31日PCT公布。 公开号WO94 / 22413 日期：1994年10月13日本发明涉及用于治疗或预防胃肠粘膜病变并具有分泌抑制，细胞保护活性的药物组合物。 组合物含有生物有效量的通式（I）的三唑基取代喹啉衍生物R1代表位置2或4或3-三唑基硫基或5- / C1- 4-烷基-3-三唑基硫基，R 2表示3位或任选位置2的氢原子，或表示C 1-4 - 烷基，R 3表示氢原子或C1- 4-烷基，X代表氢或卤素原子或C1-4烷基或其盐。 本发明包括制备上述组合物的方法，以及通过施用该物质或组合物来治疗需要这种治疗的患者的方法。 式（IV）的优选物质也是本发明的主题。

公开(公告)号：US5942506A

公开(公告)日：1999-08-24

申请号：US599236

申请日：1996-02-09

申请人： Pal Vago ,  Jozsef Reiter ,  Istvan Gyertyan ,  Istvan Gacsalyi ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Andras Egyed ,  Ferenc Andrasi ,  Anna Bakonyi ,  Pal Berzsenyi ,  Hilda Botka ,  Tamas Hamori ,  Cecilia Salamon Haskane ,  Edit Horvath ,  Katalin Horvath ,  Peter Korosi ,  Gyorgyne Mate ,  Imre Moravcsik ,  Eszter Szentkuti ,  Gabor Zolyomi ,  Gabor Blasko ,  Klara Daroczi Kazone ,  Gyula Simig ,  Karoly Tihanyi ,  Judit Bajnogel

发明人： Pal Vago ,  Jozsef Reiter ,  Istvan Gyertyan ,  Istvan Gacsalyi ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Andras Egyed ,  Ferenc Andrasi ,  Anna Bakonyi ,  Pal Berzsenyi ,  Hilda Botka ,  Tamas Hamori ,  Cecilia Salamon Haskane ,  Edit Horvath ,  Katalin Horvath ,  Peter Korosi ,  Gyorgyne Mate ,  Imre Moravcsik ,  Eszter Szentkuti ,  Gabor Zolyomi ,  Gabor Blasko ,  Klara Daroczi Kazone ,  Gyula Simig ,  Karoly Tihanyi ,  Judit Bajnogel

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  C07D243/02 ,  C07D243/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D491/04 ,  C07D491/056 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D243/02 ,  C07D491/04 ,  C07D493/04

摘要： This invention relates to new 1-�2-(substituted vinyl)!-5H-2,3-benzodiazepine derivatives, a process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, to the use of the said benzodiazepine derivatives for the treatment of diseases and for the preparation of pharmaceutical compositions suitable for the treatment of diseases. The compounds according to the invention correspond to the general formula (I), ##STR1## wherein the variables are herein below defined, and the compounds possess central nervous activities.

摘要翻译： 本发明涉及新的1- [2-（取代的乙烯基）] - 5H-2,3-苯并二氮杂衍生物，其制备方法，包含其的药物组合物，涉及使用所述苯并二氮杂衍生物治疗 疾病和用于制备适于治疗疾病的药物组合物。 根据本发明的化合物对应于通式（I），其中变量在本文下面定义，并且化合物具有中枢神经活性。