公开(公告)号：US08420645B2

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：US12469360

申请日：2009-05-20

申请人： Lingkai Weng ,  Lei Qiao ,  Jiacheng Zhou ,  Pingli Liu ,  Yongchun Pan

发明人： Lingkai Weng ,  Lei Qiao ,  Jiacheng Zhou ,  Pingli Liu ,  Yongchun Pan

IPC分类号： A01N43/64 ,  A61K31/53 ,  C07D251/00

CPC分类号： A61K31/53 ,  C07D253/07 ,  C07D401/10 ,  C07D487/04

摘要： The present invention is directed to dihydrochloric acid and dibenzenesulfonic acid salts of the c-Met kinase inhibitor 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide, and pharmaceutical compositions thereof, useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways. The present invention further relates to processes and intermediates for preparing 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide, and salts thereof.

摘要翻译： 本发明涉及c-Met激酶抑制剂2-氟-N-甲基-4- [7-（喹啉-6-基甲基） - 咪唑并[1,2-b] [1]的二氯氯酸和二苯磺酸盐 ，2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺及其药物组合物，其可用于治疗与激酶途径失调相关的癌症和其它疾病。 本发明还涉及制备2-氟-N-甲基-4- [7-（喹啉-6-基甲基）咪唑并[1,2-b] [1,2,4]三嗪-2-酮的方法和中间体， 吡啶-2-基]苯甲酰胺及其盐。

公开(公告)号：US08901123B2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：US13793864

申请日：2013-03-11

申请人： Lingkai Weng ,  Lei Qiao ,  Jiacheng Zhou ,  Pingli Liu ,  Yongchun Pan

发明人： Lingkai Weng ,  Lei Qiao ,  Jiacheng Zhou ,  Pingli Liu ,  Yongchun Pan

IPC分类号： A01N43/64 ,  A61K31/53 ,  C07D487/00

CPC分类号： A61K31/53 ,  C07D253/07 ,  C07D401/10 ,  C07D487/04

摘要： The present invention is directed to dihydrochloric acid and dibenzenesulfonic acid salts of the c-Met kinase inhibitor 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide, and pharmaceutical compositions thereof, useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways. The present invention further relates to processes and intermediates for preparing 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide, and salts thereof.

摘要翻译： 本发明涉及c-Met激酶抑制剂2-氟-N-甲基-4- [7-（喹啉-6-基甲基） - 咪唑并[1,2-b] [1]的二氯氯酸和二苯磺酸盐 ，2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺及其药物组合物，其可用于治疗与激酶途径失调相关的癌症和其它疾病。 本发明还涉及制备2-氟-N-甲基-4- [7-（喹啉-6-基甲基）咪唑并[1,2-b] [1,2,4]三嗪-2-酮的方法和中间体， 吡啶-2-基]苯甲酰胺及其盐。

公开(公告)号：US20090291956A1

公开(公告)日：2009-11-26

申请号：US12469360

申请日：2009-05-20

申请人： Lingkai Weng ,  Lei Qiao ,  Jiacheng Zhou ,  Pingli Liu ,  Yongchun Pan

发明人： Lingkai Weng ,  Lei Qiao ,  Jiacheng Zhou ,  Pingli Liu ,  Yongchun Pan

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  C12N9/99 ,  C12N5/06 ,  A61P35/00 ,  C07D401/06 ,  C07D215/14 ,  C07D253/07

CPC分类号： A61K31/53 ,  C07D253/07 ,  C07D401/10 ,  C07D487/04

摘要： The present invention is directed to dihydrochloric acid and dibenzenesulfonic acid salts of the c-Met kinase inhibitor 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide, and pharmaceutical compositions thereof, useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways. The present invention further relates to processes and intermediates for preparing 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide, and salts thereof.

摘要翻译： 本发明涉及c-Met激酶抑制剂2-氟-N-甲基-4- [7-（喹啉-6-基甲基） - 咪唑并[1,2-b] [1]的二氯氯酸和二苯磺酸盐 ，2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺及其药物组合物，其可用于治疗与激酶途径失调相关的癌症和其它疾病。 本发明还涉及制备2-氟-N-甲基-4- [7-（喹啉-6-基甲基）咪唑并[1,2-b] [1,2,4]三嗪-2-酮的方法和中间体， 吡啶-2-基]苯甲酰胺及其盐。

公开(公告)号：US20120058079A1

公开(公告)日：2012-03-08

申请号：US13294711

申请日：2011-11-11

申请人： Andrew P. Combs ,  Eddy W. Yue ,  Richard B. Sparks ,  Wenyu Zhu ,  Jiacheng Zhou ,  Qiyan Lin ,  Lingkai Weng ,  Tai-Yuen Yue ,  Pingli Liu

发明人： Andrew P. Combs ,  Eddy W. Yue ,  Richard B. Sparks ,  Wenyu Zhu ,  Jiacheng Zhou ,  Qiyan Lin ,  Lingkai Weng ,  Tai-Yuen Yue ,  Pingli Liu

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61P31/12 ,  A61P37/04 ,  A61P27/12 ,  A61P37/06 ,  C07D271/08 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K38/20 ,  A61K39/395 ,  C12N9/99 ,  A61P35/00 ,  A61P25/24

CPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/3955 ,  C07D271/08 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

摘要： The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及1,2,5-恶二唑衍生物及其组合物，其为吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其它疾病，以及其用于治疗癌症和其它疾病的方法和中间体 制备这样的1,2,5-恶二唑衍生物。

公开(公告)号：US08796319B2

公开(公告)日：2014-08-05

申请号：US13294711

申请日：2011-11-11

申请人： Andrew P. Combs ,  Eddy W. Yue ,  Richard B. Sparks ,  Wenyu Zhu ,  Jiacheng Zhou ,  Qiyan Lin ,  Lingkai Weng ,  Tai-Yuen Yue ,  Pingli Liu

发明人： Andrew P. Combs ,  Eddy W. Yue ,  Richard B. Sparks ,  Wenyu Zhu ,  Jiacheng Zhou ,  Qiyan Lin ,  Lingkai Weng ,  Tai-Yuen Yue ,  Pingli Liu

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D413/12 ,  C07D271/08

CPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/3955 ,  C07D271/08 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

摘要： The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

公开(公告)号：US20140023663A1

公开(公告)日：2014-01-23

申请号：US14033117

申请日：2013-09-20

申请人： Andrew P. Combs ,  Eddy W. Yue ,  Richard B. Sparks ,  Wenyu Zhu ,  Jiacheng Zhou ,  Qiyan Lin ,  Lingkai Weng ,  Tai-Yuen Yue ,  Pingli Liu

发明人： Andrew P. Combs ,  Eddy W. Yue ,  Richard B. Sparks ,  Wenyu Zhu ,  Jiacheng Zhou ,  Qiyan Lin ,  Lingkai Weng ,  Tai-Yuen Yue ,  Pingli Liu

IPC分类号： C07D271/08 ,  C07D413/12 ,  A61K39/395 ,  A61K31/4245

CPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/3955 ,  C07D271/08 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

摘要： The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及1,2,5-恶二唑衍生物及其组合物，其为吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其它疾病，以及其用于治疗癌症和其它疾病的方法和中间体 制备这样的1,2,5-恶二唑衍生物。

公开(公告)号：US20100015178A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：US12498782

申请日：2009-07-07

申请人： Andrew P. Combs ,  Eddy W. Yue ,  Richard B. Sparks ,  Wenyu Zhu ,  Jiacheng Zhou ,  Qiyan Lin ,  Lingkai Weng ,  Tai-Yuen Yue ,  Pingli Liu

发明人： Andrew P. Combs ,  Eddy W. Yue ,  Richard B. Sparks ,  Wenyu Zhu ,  Jiacheng Zhou ,  Qiyan Lin ,  Lingkai Weng ,  Tai-Yuen Yue ,  Pingli Liu

IPC分类号： A61K39/12 ,  C07D271/08 ,  A61K31/4245 ,  C12N9/99 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  A61P27/12 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/3955 ,  C07D271/08 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

摘要： The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及1,2,5-恶二唑衍生物及其组合物，其为吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其它疾病，以及其用于治疗癌症和其它疾病的方法和中间体 制备这样的1,2,5-恶二唑衍生物。