公开(公告)号：US20160362357A1

公开(公告)日：2016-12-15

申请号：US14993833

申请日：2016-01-12

Applicant: MICROMIDAS, INC.

Inventor： Makoto N. MASUNO ,  Douglas CANNON ,  John BISSELL, II ,  Ryan L. SMITH ,  Alex B. WOOD ,  Patrick B. SMITH ,  Dennis A. HUCUL

IPC: C07C51/16 ,  C07C2/86

CPC classification number: C07C51/16 ,  C07C2/52 ,  C07C2/862 ,  C07C2/865 ,  C07C15/08 ,  C07C2521/18 ,  C07C2527/02 ,  C07C2527/053 ,  C07C2527/08 ,  C07C2527/10 ,  C07C2527/122 ,  C07C2527/126 ,  C07C2527/128 ,  C07C2527/132 ,  C07C2527/133 ,  C07C2527/135 ,  C07C2527/138 ,  C07C2527/14 ,  C07C2527/16 ,  C07C2529/08 ,  C07C2529/14 ,  C07C2529/24 ,  C07C2531/02 ,  C07C2531/04 ,  C07C2531/12 ,  C07C15/06

Abstract: The present disclosure provides methods to produce para-xylene, toluene, and other compounds from renewable sources (e.g., cellulose, hemicellulose) and ethylene in the presence of an acid, such as a Lewis acid. For example, cellulose and/or hemicellulose may be converted into 2,5-dimethylfuran (DMF) and 2-methylfuran, which may be converted into para-xylene and toluene, respectively. In particular, para-xylene can then be oxidized to form terephthalic acid.

Abstract translation: 本公开提供了在酸例如路易斯酸存在下从可再生来源（例如纤维素，半纤维素）和乙烯生产对二甲苯，甲苯和其它化合物的方法。 例如，纤维素和/或半纤维素可以转化成2,5-二甲基呋喃（DMF）和2-甲基呋喃，其可以分别转化成对二甲苯和甲苯。 特别地，可以将对二甲苯氧化形成对苯二甲酸。

公开(公告)号：US20170096385A1

公开(公告)日：2017-04-06

申请号：US15154804

申请日：2016-05-13

Applicant: MICROMIDAS, INC.

Inventor： Ryan L. SMITH ,  John BISSELL ,  Makoto N. MASUNO ,  Douglas CANNON ,  Alex B. WOOD

IPC: C07C67/31 ,  C07C67/30

CPC classification number: C07C67/31 ,  C07C1/24 ,  C07C29/095 ,  C07C29/149 ,  C07C51/16 ,  C07C67/03 ,  C07C67/30 ,  C07C2527/167 ,  C07C69/675 ,  C07C69/533 ,  C07C11/167 ,  C07C57/15 ,  C07C69/56 ,  C07C31/207

Abstract: Provided herein are methods that utilize polyhydroxyalkanoates (PHAs) as a substrate for further conversion to C4 and C5 compounds. Polyhydroxyalkanoates can undergo esterification to yield alkyl hydroxyalkanoates and alkyl alkenoates, which may serve as useful precursors in the production of alkadienes and alkenedioic acids, including for example butadiene and butenedioic acid.