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1.发明申请DERIVATIVES OF 2-OXOALKYL-1-PIPERAZIN-2-ONE, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME 审中-公开2-氧杂环戊烯-1-哌啶-2-酮的衍生物，其制备方法及其治疗方法公开(公告)号：US20120289518A1
公开(公告)日：2012-11-15
申请号：US13556328
申请日：2012-07-24
IPC分类号： A61K31/496 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02 , A61P11/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , C07D211/70
CPC分类号： C07D401/14
摘要： The present invention relates to derivatives of 4-{2-[phenyl-3,6-dihydropyridin-1-yl]-2-oxoalkyl}-1-piperazin-2-one and 4-{2-[phenyl-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-2-oxoalkyl}-1-piperazin-2-one having general formula (I): in which A, B, m, R3 and n are as defined herein. The invention also relates to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof.
摘要翻译： 本发明涉及4- {2- [苯基-3,6-二氢吡啶-1-基] -2-氧代烷基} -1-哌嗪-2-酮和4- {2- [苯基-2,5 - 二氢吡咯-1-基] -2-氧代烷基} -1-哌嗪-2-酮，其中A，B，m，R 3和n如本文所定义。 本发明还涉及其制备及其治疗用途。
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2.发明申请DERIVATIVES OF 2-OXOALKYL-1-PIPERAZIN-2-ONE, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME 有权2-氧杂环戊烯-1-哌啶-2-酮的衍生物，其制备方法及其治疗方法公开(公告)号：US20110144122A1
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：US12966408
申请日：2010-12-13
IPC分类号： A61K31/496 , C07D401/14 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06
CPC分类号： C07D401/14
摘要： The present invention relates to derivatives of 4-{2-[phenyl-3,6-dihydropyridin-1-yl]-2-oxoalkyl}-1-piperazin-2-one and 4-{2-[phenyl-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-2-oxoalkyl}-1-piperazin-2-one having general formula (I): in which A, B, m, R3 and n are as defined herein. The invention also relates to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof.
摘要翻译： 本发明涉及4- {2- [苯基-3,6-二氢吡啶-1-基] -2-氧代烷基} -1-哌嗪-2-酮和4- {2- [苯基-2,5 - 二氢吡咯-1-基] -2-氧代烷基} -1-哌嗪-2-酮，其中A，B，m，R 3和n如本文所定义。 本发明还涉及其制备及其治疗用途。
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3.发明申请DERIVATIVES OF (BRIDGED PIPERAZINYL)-1-ALKANONE AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS 有权（BRIDGED PIPERAZINYL）-1-ALKANONE的衍生物及其作为p75抑制剂的用途公开(公告)号：US20110144116A1
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：US12966413
申请日：2010-12-13
IPC分类号： A61K31/4995 , C07D403/14 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P11/06 , A61P37/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02
CPC分类号： C07D471/08
摘要： The present invention relates to derivatives of ((phenyl)-3,6-dihydropyridin-1-yl)(bridged piperazinyl)-1-alkanone derivatives and ((phenyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl) (bridged piperazinyl)-1-alkanone corresponding to Formula (I): in which the variables are as defined herein, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof.
摘要翻译： 本发明涉及（（苯基）-3,6-二氢吡啶-1-基）（桥连哌嗪基）-1-烷酮衍生物和（（苯基）-2,5-二氢吡咯-1-基）（桥接哌嗪基 ）-1-烷基酮对应于式（I）：其中变量如本文所定义，其制备及其治疗用途。
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4.发明申请DERIVATIVES OF (BRIDGED PIPERAZINYL)-1-ALKANONE AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS 有权（BRIDGED PIPERAZINYL）-1-ALKANONE的衍生物及其作为p75抑制剂的用途公开(公告)号：US20120232280A1
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：US13473885
申请日：2012-05-17
IPC分类号： C07D211/70
CPC分类号： C07D471/08
摘要： The present invention relates to derivatives of ((phenyl)-3,6-dihydropyridin-1-yl)(bridged piperazinyl)-1-alkanone derivatives and ((phenyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl) (bridged piperazinyl)-1-alkanone corresponding to Formula (I): in which the variables are as defined herein, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof.
摘要翻译： 本发明涉及（（苯基）-3,6-二氢吡啶-1-基）（桥连哌嗪基）-1-烷酮衍生物和（（苯基）-2,5-二氢吡咯-1-基）（桥接哌嗪基 ）-1-烷基酮对应于式（I）：其中变量如本文所定义，其制备及其治疗用途。
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5.发明申请NOVEL (HETEROCYCLE/TETRAHYDROPYRIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE AND (HETEROCYCLE/DIHYDROPYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS 有权新型（杂环/四氢吡啶） - （哌嗪基）-1-亚麻醇和（杂环/二氢吡咯烷） - （哌嗪基）-1-亚苄基衍生物，以及作为p75抑制剂的用途公开(公告)号：US20120245150A1
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：US13490905
申请日：2012-06-07
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/497 , C07D487/08 , A61K31/506 , A61K31/444 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D495/04 , A61K31/551 , A61K31/501 , C07D417/14 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P17/14 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , C07D409/14
CPC分类号： C07D487/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D495/04
摘要： The disclosure relates to (heterocycle-tetrahydropyridine)(piperazinyl)-1-alkanone and (heterocycle-dihydropyrrolidine)(piperazinyl)-1-alkanone derivatives of formula (I): wherein A, B, m, n, W, and R2 are as defined in the disclosure; to the methods of preparing said derivatives, and to the therapeutic uses thereof.
摘要翻译： 本公开涉及式（I）的（杂环 - 四氢吡啶）（哌嗪基）-1-烷酮和（杂环 - 二氢吡咯烷）（哌嗪基）-1-烷酮衍生物：其中A，B，m，n，W和R2为 如本公开中所定义的; 涉及制备所述衍生物的方法及其治疗用途。
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6.发明申请NOVEL (HETEROCYCLE/CONDENSED PIPERIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE OR (HETEROCYCLE/CONDENSED PYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS 有权新型（杂环/稠合哌啶） - （哌嗪）-1-烷基酮或（杂环/稠合吡咯烷） - （哌嗪基）-1-烷基酮衍生物及其作为p75抑制剂的用途公开(公告)号：US20120245149A1
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：US13490904
申请日：2012-06-07
IPC分类号： A61K31/4995 , A61K31/506 , C07D513/04 , C07D487/08 , A61K31/496 , C07D471/04 , A61K31/551 , C07D498/04 , C07D491/048 , A61K31/501 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P17/14 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , C07D495/04
CPC分类号： C07D487/08 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： The disclosure relates to (heterocycle-fused piperidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives and (heterocycle-fused pyrrolidine)-(piperazinyI)-1-alkanone derivatives of formula (I): wherein A, W, R2 and n are as defined in the disclosure, to the method of preparation thereof and the therapeutic use thereof.
摘要翻译： 本公开涉及式（I）的（杂环稠合哌啶） - （哌嗪基）-1-烷酮衍生物和（杂环稠合吡咯烷） - （哌嗪基）-1-烷酮衍生物：其中A，W，R2和n是 如本公开中所定义的，其制备方法及其治疗用途。
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7.发明申请INDOL-2-ONE DERIVATIVES DISUBSTITUTED IN THE 3-POSITION, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF 审中-公开在3位置分离的吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其治疗用途公开(公告)号：US20100210662A1
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：US12702687
申请日：2010-02-09
申请人： Marco BARONI , Letizia PULEO
发明人： Marco BARONI , Letizia PULEO
IPC分类号： A61K31/496 , C07D403/12 , C07D417/12 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07D209/40 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： The present invention relates to 3-disubstituted indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.
摘要翻译： 本发明涉及3-二取代的吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其治疗应用。
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8.发明申请PHENYL-ALKYL PIPERAZINES HAVING TNF-MODULATING ACTIVITY, PREPARATION METHOD, AND THERAPEUTIC USE THEREOF 有权具有TNF-调节活性的苯丙氨酸哌嗪，其制备方法及其治疗方法公开(公告)号：US20110144120A1
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：US12970047
申请日：2010-12-16
申请人： Marco BARONI , Olaf RITZELER , Marco ZANCHET
发明人： Marco BARONI , Olaf RITZELER , Marco ZANCHET
IPC分类号： A61K31/496 , C07D241/04 , A61K31/495 , C07D401/04 , A61P19/02 , A61P29/00
CPC分类号： C07D295/073 , C07D213/76
摘要： The present invention relates to phenyl-alkyl piperazines of formula (I): in which A, R1, R2 and R3 are as defined herein, having TNF-modulating activity. The invention also relates to the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and to the therapeutic use thereof.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯基 - 烷基哌嗪：其中A，R 1，R 2和R 3如本文所定义，具有TNF调节活性。 本发明还涉及其制备，其药物组合物及其治疗用途。
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9.发明申请INDOL-2-ONE DERIVATIVES DISUBSTITUTED IN THE 3-POSITION, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF 有权在3位置分离的吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其治疗用途公开(公告)号：US20110118280A1
公开(公告)日：2011-05-19
申请号：US13012321
申请日：2011-01-24
申请人： Marco BARONI , Letizia PULEO
发明人： Marco BARONI , Letizia PULEO
IPC分类号： A61K31/496 , C07D403/12 , C07D401/14 , A61P3/00
CPC分类号： C07D209/40 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： The present invention relates to 3-disubstituted indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.
摘要翻译： 本发明涉及3-二取代的吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其治疗应用。
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10.发明申请Aralkyltetrahydropyridines, Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them 失效芳烷基四氢吡啶，它们的制备和含有它们的药物组合物公开(公告)号：US20080097117A1
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：US11958476
申请日：2007-12-18
IPC分类号： C07C61/29
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/70
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF3 group; n is an integer from 1 to 5; A represents a partially saturated carbonaceous bi- or tricycle; it also relates to their salts, solvates, N-oxides, the pharmaceutical compositions containing them, a method for their preparation and synthesis intermediates in this method.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物：其中X表示N或CH; R 1表示氢或卤素原子或CF 3 N 3基团; n为1〜5的整数; A表示部分饱和的碳质二元或三轮车; 它还涉及它们的盐，溶剂合物，N-氧化物，含有它们的药物组合物，其制备方法和该方法中的合成中间体。
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