公开(公告)号：US20050288515A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US10530810

申请日：2003-10-10

申请人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott, Howard Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip, Anthony Harris ,  Robert, Neil Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael, Robert Peel ,  Jeffrey, Alan Stafford

发明人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott, Howard Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip, Anthony Harris ,  Robert, Neil Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael, Robert Peel ,  Jeffrey, Alan Stafford

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  C07D263/30 ,  C07D263/48 ,  C07D413/02 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

摘要： Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2，CDK2和CDK4抑制剂的恶唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种恶唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。