公开(公告)号：US09340565B2

公开(公告)日：2016-05-17

申请号：US13989394

申请日：2011-11-23

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna ,  Paul K. Isbester ,  Xufeng Sun

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna ,  Paul K. Isbester ,  Xufeng Sun

IPC分类号： C07F9/6506 ,  C07C225/06 ,  A61K31/675

CPC分类号： C07F9/6506 ,  A61K31/675 ,  C07B2200/13 ,  C07C225/06

摘要： Preparation and characterization of novel forms of (1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphono-ethyl) phosphonic acid, suitable for pharmaceutical compositions in drug delivery systems for humans.

摘要翻译： （1-羟基-2-咪唑-1-基-1-膦酰基 - 乙基）膦酸的新形式的制备和表征，适用于人的药物递送系统中的药物组合物。

公开(公告)号：US20130316982A1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：US13989394

申请日：2011-11-23

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna ,  Paul K. Isbester ,  Xufeng Sun

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna ,  Paul K. Isbester ,  Xufeng Sun

IPC分类号： C07F9/6506 ,  C07C225/06

CPC分类号： C07F9/6506 ,  A61K31/675 ,  C07B2200/13 ,  C07C225/06

摘要： Preparation and characterization of novel forms of (1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphono-ethyl) phosphonic acid, suitable for pharmaceutical compositions in drug delivery systems for humans.

摘要翻译： （1-羟基-2-咪唑-1-基-1-膦酰基 - 乙基）膦酸的新形式的制备和表征，适用于人的药物递送系统中的药物组合物。

公开(公告)号：US08586587B2

公开(公告)日：2013-11-19

申请号：US13203297

申请日：2010-02-25

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

IPC分类号： A61K31/495

CPC分类号： C07D471/14

摘要： The invention relates to novel crystalline forms of tadalafil suitable for pharmaceutical compositions in drug delivery systems for humans. More particularly, the invention relates to crystalline molecular complexes of tadalafil and methylparaben.

摘要翻译： 本发明涉及适用于人的药物递送系统中药物组合物的他达拉非的新结晶形式。 更具体地说，本发明涉及他达拉非和对羟基苯甲酸甲酯的结晶分子复合物。

公开(公告)号：US20090203680A1

公开(公告)日：2009-08-13

申请号：US12321525

申请日：2009-01-22

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

IPC分类号： A61K31/5415 ,  C07D279/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/54

摘要： The invention is directed to novel crystalline forms of meloxicam. These novel crystalline forms of meloxicam have improved bioavailability, an enhanced rate of dissolution and shorter time to Cmax in blood, as compared to pure meloxicam.

摘要翻译： 本发明涉及美洛昔康的新型结晶形式。 与纯美洛昔康相比，美洛昔康的这些新型结晶形式具有改善的生物利用度，增加的溶解速率和更短的血液中C max的时间。

公开(公告)号：US20120149692A1

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：US13399730

申请日：2012-02-17

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

IPC分类号： A61K31/5415 ,  A61P29/00 ,  C07D279/02

CPC分类号： A61K31/54

摘要： The invention is directed to novel crystalline forms of meloxicam. These novel crystalline forms of meloxicam have improved bioavailability, an enhanced rate of dissolution and shorter time to Cmax in blood, as compared to pure meloxicam.

摘要翻译： 本发明涉及美洛昔康的新型结晶形式。 与纯美洛昔康相比，美洛昔康的这些新型结晶形式具有改善的生物利用度，增加的溶解速率和更短的血液中C max的时间。

公开(公告)号：US20120046297A1

公开(公告)日：2012-02-23

申请号：US13203297

申请日：2010-02-25

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

IPC分类号： A61K31/4985 ,  A61P15/10 ,  C07D471/14

CPC分类号： C07D471/14

摘要： Novel crystalline forms of tadalafil suitable for pharmaceutical compositions in drug delivery systems for humans.

摘要翻译： 新型结晶形式的他达拉非适用于人类药物输送系统中的药物组合物。

公开(公告)号：US09169279B2

公开(公告)日：2015-10-27

申请号：US13567827

申请日：2012-08-06

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna ,  Raymond Houck

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna ,  Raymond Houck

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/195 ,  A61K9/14 ,  C07F9/6506 ,  A61K31/6615

CPC分类号： C07F9/6506 ,  A61K9/14 ,  A61K31/6615 ,  A61K31/675 ,  A61K2300/00

摘要： Preparation and in vitro and in vivo characterization of novel forms of active pharmaceutical ingredients, suitable for pharmaceutical compositions in drug delivery systems for humans.

摘要翻译： 活性药物成分的新形式的制备和体外和体内表征，适用于人的药物递送系统中的药物组合物。

公开(公告)号：US08389512B2

公开(公告)日：2013-03-05

申请号：US13399730

申请日：2012-02-17

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

IPC分类号： C07D279/02 ,  C07D417/12 ,  A61K31/5415

CPC分类号： A61K31/54

摘要： The invention is directed to novel crystalline forms of meloxicam. These novel crystalline forms of meloxicam have improved bioavailability, an enhanced rate of dissolution and shorter time to Cmax in blood, as compared to pure meloxicam.

公开(公告)号：US08124603B2

公开(公告)日：2012-02-28

申请号：US12321525

申请日：2009-01-22

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney ,  David R. Weyna

IPC分类号： C07D279/02 ,  C07D417/12 ,  A61K31/5415

CPC分类号： A61K31/54

摘要： The invention is directed to novel crystalline forms of meloxicam. These novel crystalline forms of meloxicam have improved bioavailability, an enhanced rate of dissolution and shorter time to Cmax in blood, as compared to pure meloxicam.

摘要翻译： 本发明涉及美洛昔康的新型结晶形式。 与纯美洛昔康相比，美洛昔康的这些新型结晶形式具有改善的生物利用度，增加的溶解速率和更短的血液中C max的时间。

公开(公告)号：US20090176787A1

公开(公告)日：2009-07-09

申请号：US12291517

申请日：2008-11-10

申请人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney

发明人： Mazen Hanna ,  Ning Shan ,  Miranda L. Cheney

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D253/075

CPC分类号： C07D253/075

摘要： The invention is directed to novel crystalline forms of lamotrigine. These novel crystalline forms of lamotrigine have improved dissolution and in-vivo absorption profile, as compared to pure lamotrigine. These novel crystalline forms of lamotrigine provide a substantial increase in the blood concentration of lamotrigine, as compared to pure lamotrigine when administered to a subject. These novel crystalline forms of lamotrigine also provide a slower, steady build up of lamotrigine blood concentration suitable for sustained release of lamotrigine in-vivo, as compared to pure lamotrigine.

摘要翻译： 本发明涉及拉莫三嗪的新型结晶形式。 与纯拉莫三嗪相比，拉莫三嗪的这些新型结晶形式具有改善的溶解和体内吸收特征。 拉莫三嗪的这些新型结晶形式提供拉莫三嗪血药浓度的显着增加，与给予受试者时的纯拉莫三嗪相比。 与纯拉姆三嗪相比，拉莫三嗪的这些新型结晶形式还提供了适于拉莫三嗪在体内持续释放的拉莫三嗪血液浓度更慢，稳定的增加。