公开(公告)号：US20110034691A1

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：US12731053

申请日：2010-03-24

申请人： Michael S. Dappen ,  Jacek J. Jagodzinski ,  Lee H. Latimer ,  Jing Wu ,  Jollie Duaine Godfrey, JR. ,  Robert Michael Matunas ,  Thomas W. Drabb ,  Gary Probst

发明人： Michael S. Dappen ,  Jacek J. Jagodzinski ,  Lee H. Latimer ,  Jing Wu ,  Jollie Duaine Godfrey, JR. ,  Robert Michael Matunas ,  Thomas W. Drabb ,  Gary Probst

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D231/12 ,  C07D401/12 ,  C07D231/16

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D471/04

摘要： The present invention provides methods, i.e., scalable or large-scale processes for the production of fused, tricyclic sulfonamido analogs, such as substituted or unsubstituted 5-(aryl-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines and 5-(heteroaryl-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines. Exemplary methods of the invention include an intra-molecular cyclization step, in which a carbon-nitrogen bond is formed, and which employs a copper-based catalyst that contains at least one organic ligand, such as DMEDA. The invention further provides compounds, which are useful as intermediates in the methods of the invention.

摘要翻译： 本发明提供了用于生产融合的三环磺酰氨基类似物的可扩展或大规模方法，例如取代或未取代的5-（芳基 - 磺酰基）-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3 -c]喹啉和5-（杂芳基 - 磺酰基）-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]喹啉。 本发明的示例性方法包括其中形成碳 - 氮键的分子内环化步骤，并且其使用含有至少一种有机配体如DMEDA的铜基催化剂。 本发明还提供了可用作本发明方法中的中间体的化合物。

公开(公告)号：US4439607A

公开(公告)日：1984-03-27

申请号：US381816

申请日：1982-05-25

申请人： Thomas W. Drabb

发明人： Thomas W. Drabb

IPC分类号： A01N43/50 ,  C07D401/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  A01N43/50 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of substituted pyridine and quinoline-2,3-dicarboxylic anhydrides, and the herbicidally effective imidazolinyl pyridine and quinoline compounds prepared therefrom.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备取代的吡啶和喹啉-2,3-二羧酸酐的方法，以及由其制备的除草有效的咪唑啉基吡啶和喹啉化合物。