公开(公告)号：US20100093993A1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：US12525184

申请日：2008-01-30

申请人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto ,  Jun Sakurai ,  Masataka Oda

发明人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto ,  Jun Sakurai ,  Masataka Oda

IPC分类号： C08B37/00

CPC分类号： C07H3/04 ,  Y02P20/55

摘要： An object of the present invention is to provide a novel trehalose compound that exhibits excellent immunostimulating activity and that can be supplied in a large quantity in an industrial scale, and a method for producing the trehalose compound, wherein the trehalose compound of the present invention exhibits excellent immunostimulating activity, and is represented by general formula (1) below: wherein R1, R2, R3 and R4 may be the same or different, and independently represent a C10-16 alkyl group. The trehalose compound of the present invention is produced by removing a protective group (R5) for a hydroxyl group from a trehalose compound represented by general formula (5) below: wherein R1, R2, R3 and R4 are the same as above. R5 is a protective group for a hydroxyl group.

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种显示出优异的免疫刺激活性并且可以以工业规模大量供应的新型海藻糖化合物，以及本发明的海藻糖化合物显示出的海藻糖化合物的制造方法 优异的免疫刺激活性，由以下通式（1）表示：其中R1，R2，R3和R4可以相同或不同，并且独立地表示C10-16烷基。 本发明的海藻糖化合物是通过从下述通式（5）表示的海藻糖化合物中除去羟基的保护基（R5）而制备的：其中R1，R2，R3和R4与上述相同。 R5是羟基的保护基。

公开(公告)号：US08741871B2

公开(公告)日：2014-06-03

申请号：US13126842

申请日：2009-10-27

申请人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto ,  Jun Sakurai ,  Masataka Oda ,  Reiko Nishizawa

发明人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto ,  Jun Sakurai ,  Masataka Oda

IPC分类号： A61K31/7024 ,  C07H13/06 ,  C07H13/08

CPC分类号： C07H13/06 ,  A61K31/7024 ,  C07H13/04 ,  C07H13/08 ,  Y02A50/473

摘要： A trehalose compound having high immunopotentiating activity and low toxicity is represented by formula (1). (In the formula, X and X′ each represents a phenyl, a naphthyl, R1—CHR1— (wherein R1 and R2 each represents a C7-C21 alkyl group or the like) or the like; and n and n′ each independently represents an integer of 0-3). The compound exhibits a high activating effect on macrophages and neutrophils.

摘要翻译： 具有高免疫增强活性和低毒性的海藻糖化合物由式（1）表示。 （式中，X，X'各自表示苯基，萘基，R 1 -CHR 1-（其中，R 1和R 2各自表示C 7〜C 21烷基等）等，n和n'各自独立地表示 0-3的整数）。 该化合物对巨噬细胞和嗜中性粒细胞表现出高活化作用。

公开(公告)号：US08163713B2

公开(公告)日：2012-04-24

申请号：US12294800

申请日：2007-03-22

申请人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto

发明人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto

IPC分类号： A61K31/70 ,  C07H13/02

CPC分类号： C07H15/04 ,  C07H3/04

摘要： The object of the present invention is to provide a novel trehalose compound having a high affinity for an adenosine A3 receptor. The trehalose compound of the present invention is represented by General Formula (1): wherein X and X′ represent a hydrogen atom, and the like; Y and Y′ independently represent an oxygen atom, and the like; R1 and R2 independently represent a C1-C6 alkyl group; and R3 and R4 independently represent a C3-C6 alkyl group. The trehalose compound of the present invention has a remarkably high affinity for an adenosine A3 receptor.

摘要翻译： 本发明的目的是提供对腺苷A3受体具有高亲和力的新型海藻糖化合物。 本发明的海藻糖化合物由通式（1）表示：其中X和X'表示氢原子等; Y和Y'独立地表示氧原子等; R1和R2独立地表示C1-C6烷基; 并且R 3和R 4独立地表示C 3 -C 6烷基。 本发明的海藻糖化合物对腺苷A3受体具有非常高的亲和力。

公开(公告)号：US20110218171A1

公开(公告)日：2011-09-08

申请号：US13126842

申请日：2009-10-27

申请人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto ,  Jun Sakurai ,  Masataka Oda ,  Reiko Nishizawa

发明人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto ,  Jun Sakurai ,  Masataka Oda ,  Reiko Nishizawa

IPC分类号： A61K31/7024 ,  C07H13/04 ,  C07H13/06 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/04

CPC分类号： C07H13/06 ,  A61K31/7024 ,  C07H13/04 ,  C07H13/08 ,  Y02A50/473

摘要： A trehalose compound having high immunopotentiating activity and low toxicity is represented by formula (1). (In the formula, X and X′ each represents a phenyl, a naphthyl, R1—CHR1— (wherein R1 and R2 each represents a C7-C21 alkyl group or the like) or the like; and n and n′ each independently represents an integer of 0-3). The compound exhibits a high activating effect on macrophages and neutrophils.

摘要翻译： 具有高免疫增强活性和低毒性的海藻糖化合物由式（1）表示。 （式中，X，X'各自表示苯基，萘基，R 1 -CHR 1-（其中，R 1和R 2各自表示C 7〜C 21烷基等）等，n和n'各自独立地表示 0-3的整数）。 该化合物对巨噬细胞和嗜中性粒细胞表现出高活化作用。

公开(公告)号：US20100249057A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：US12294800

申请日：2007-03-22

申请人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto

发明人： Mugio Nishizawa ,  Hiroshi Imagawa ,  Hirofumi Yamamoto

IPC分类号： A61K31/7016 ,  C07H7/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P25/18 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07H15/04 ,  C07H3/04

摘要： The object of the present invention is to provide a novel trehalose compound having a high affinity for an adenosine A3 receptor. The trehalose compound of the present invention is represented by General Formula (1): wherein X and X′ represent a hydrogen atom, and the like; Y and Y′ independently represent an oxygen atom, and the like; R1 and R2 independently represent a C1-C6 alkyl group; and R3 and R4 independently represent a C3-C6 alkyl group. The trehalose compound of the present invention has a remarkably high affinity for an adenosine A3 receptor.

摘要翻译： 本发明的目的是提供对腺苷A3受体具有高亲和力的新型海藻糖化合物。 本发明的海藻糖化合物由通式（1）表示：其中X和X'表示氢原子等; Y和Y'独立地表示氧原子等; R1和R2独立地表示C1-C6烷基; 并且R 3和R 4独立地表示C 3 -C 6烷基。 本发明的海藻糖化合物对腺苷A3受体具有非常高的亲和力。

公开(公告)号：US10150966B2

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：US15123623

申请日：2015-03-04

申请人： Hirofumi Yamamoto ,  Masaki Mori

发明人： Hirofumi Yamamoto ,  Masaki Mori ,  Yuichiro Doki

IPC分类号： A61K48/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C12N15/113 ,  A61K47/02 ,  A61K9/00 ,  A61K9/51

摘要： Provided is a novel useful microRNA having improved anti-tumor activity, obtained by introducing a variation in a microRNA which is present in-vivo and which exhibits an anti-tumor effect. This microRNA containing a base sequence (SEQ ID NO: 1) obtained by varying a predetermined region of the base sequence of miR-29b is able to exhibit a particularly outstanding anti-tumor effect.

公开(公告)号：US09889155B2

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：US15119862

申请日：2015-02-20

申请人： Hirofumi Yamamoto ,  Masaki Mori

发明人： Hirofumi Yamamoto ,  Masaki Mori ,  Yuichiro Doki ,  Xin Wu

IPC分类号： A61K33/06 ,  A61K31/513 ,  A61K33/24 ,  A61K31/555 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704

CPC分类号： A61K33/06 ,  A61K31/337 ,  A61K31/513 ,  A61K31/555 ,  A61K31/704 ,  A61K33/24 ,  A61K2300/00

摘要： An object of the present invention is to provide an agent that potentiates the antitumor effect of an anticancer agent by allowing efficient accumulation of the anticancer agent in tumor tissue. The administration of carbonate apatite with the anticancer agent allows efficient accumulation of the anticancer agent in the tumor tissue to dramatically potentiate the antitumor effect of the anticancer agent.

公开(公告)号：US20140075458A1

公开(公告)日：2014-03-13

申请号：US13609258

申请日：2012-09-11

申请人： Stephen Wright ,  Hirofumi Yamamoto ,  Pak Kiu Chung ,  Raju Ramanathan ,  Krishnan Menon ,  Lawrence Osterman ,  Alan Stephenson ,  Reed Townsend ,  Jacob Rossi

发明人： Stephen Wright ,  Hirofumi Yamamoto ,  Pak Kiu Chung ,  Raju Ramanathan ,  Krishnan Menon ,  Lawrence Osterman ,  Alan Stephenson ,  Reed Townsend ,  Jacob Rossi

IPC分类号： G06F3/00

CPC分类号： G06F3/038 ,  G06F9/4411 ,  G06F9/451

摘要： In one embodiment, a unified pointer message 300 may describe in a single type of pointer message a coordinate input from a user via multiple types of pointer devices. An input device interface 150 may receive a coordinate input 350 from an input device. A processor 120 may execute an application programming interface layer 430 that creates a unified pointer message 300 for the coordinate input 350. The processor 120 may send the unified pointer message 300 to an application. The processor 120 may process a device specific data set 244 unhandled by the application.

摘要翻译： 在一个实施例中，统一指针消息300可以以单一类型的指针消息描述来自用户经由多种类型的指针设备的坐标输入。 输入设备接口150可以从输入设备接收坐标输入350。 处理器120可以执行应用编程接口层430，其创建用于坐标输入350的统一指针消息300.处理器120可以将统一指针消息300发送到应用。 处理器120可以处理由应用程序未处理的设备特定数据集244。

公开(公告)号：US08398010B2

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：US13521380

申请日：2011-01-05

申请人： Shinnosuke Tomita ,  Hirofumi Yamamoto ,  Kiyoshi Akazawa ,  Takayuki Yoshimiya

发明人： Shinnosuke Tomita ,  Hirofumi Yamamoto ,  Kiyoshi Akazawa ,  Takayuki Yoshimiya

IPC分类号： B65H55/04

CPC分类号： B65H55/04 ,  B65H2701/313

摘要： A polyester monofilament package is formed by reeling a polyester monofilament comprising polyethylene terephthalate and satisfies all of the following requirements (a) to (d): (a) the coefficient of dynamic friction between yarns of the polyester monofilament being 0.13 μd or less; (b) the package end being in a tapered shape with a taper angle (0) of 75° or less; (c) the variation gradient in unreeling tension (AT) being 0.02 cN/dtex-m or less; and (d) in a part of a reeling thickness of 1 mm in the inner layer of the package, the variation in contraction stress of the polyester monofilament being 3.0 cN/dtex or less.

摘要翻译： 通过缠绕包含聚对苯二甲酸乙二醇酯的聚酯单丝来形成聚酯单丝包装，并且满足以下所有要求（a）至（d）：（a）聚酯单丝的纱线之间的动摩擦系数为0.13μd以下; （b）封装端部呈锥形（0）为75°以下的锥形， （c）未拉伸张力（AT）的变化梯度为0.02cN / dtex-m以下; 和（d）在包装的内层中的卷取厚度为1mm的一部分中，聚酯单丝的收缩应力的变化为3.0cN / dtex以下。

公开(公告)号：US08357688B2

公开(公告)日：2013-01-22

申请号：US13254368

申请日：2010-03-04

申请人： Hiroyuki Kaizawa ,  Mari Sugita ,  Hidenori Azami ,  Ryushi Seo ,  Takaho Nomura ,  Satoshi Yamamoto ,  Hirofumi Yamamoto ,  Kazuyuki Tsuchiya ,  Hideki Kubota ,  Kazunori Kamijo

发明人： Hiroyuki Kaizawa ,  Mari Sugita ,  Hidenori Azami ,  Ryushi Seo ,  Takaho Nomura ,  Satoshi Yamamoto ,  Hirofumi Yamamoto ,  Kazuyuki Tsuchiya ,  Hideki Kubota ,  Kazunori Kamijo

IPC分类号： A61K31/495

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/107 ,  C07D519/00

摘要： Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones are useful as PDE9 inhibitors.

摘要翻译： 取代的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4（5H） - 酮可用作PDE9抑制剂。